범주 혈액 건강

조혈 줄기 세포 이식 이라고도하는 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 더 이상 기능이없는 골수를 건강한 골수로 대체하는 의학적 - 수술 적 치료법입니다. 심각한 혈액 질환 (재생 불량성 빈혈, 림프종, 백혈병 등)이 발생할 경우 골수 이식은 동종 또는 자가 혈종 일 수 있습니다. Allogeneic은 골수가 양립성 기증자에게서 취해진다는 것을 의미합니다. 반면에자가 조직은 골수가 치료할 동일한 환자에게서 나왔음을 의미합니다 (NB :이 시점에서 다시 사용하기 전에 조혈 모세포가 화학 요법을 받아야 함). 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 섬세하고 복잡한 절차입니다. 특히 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (환자를 괴롭 히는 질병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성

조혈 줄기 세포 이식 이라고도 알려진 골수 이식 은 정상적인 혈액 세포 생산을 회복하기 위해 손상된 골수를 건강한 골수 로 대체 하는 의료 절차입니다. 그것은 특정 조건 하에서 만 수행되는 매우 섬세하고 복잡한 치료법입니다. 이 중에서 우리는 최적의 환자의 건강 상태 (그를 괴롭히는 병에도 불구하고)와 다른 대체 치료법의 실행 불가능 성 (비효율적이기 때문에)에 주목합니다. 대개 재생 불량성 빈혈, 백혈병, 비호 지킨 림프종 및 유전성 혈액 질환이있는 경우 골수 이식은 자가 또는 동종이 가능 합니다. 자가 조직이란 골수가 치료받는 환자에게

빈혈은 혈액에서 헤모글로빈의 감소로 인한 장애입니다. 헤모글로빈은 적혈구와 직접 관련이 있으며, 차례로 적혈구 용적 (혈액의 미립자 부분)을 나타냅니다. 빈혈의 경우, 후자는 부정적인 변화를 겪어 진단을 확증 할 수 있습니다. 빈혈의 증상은 무력증, 고름, 빈맥, 실신, 식욕 상실, 구역질, 운동시 호흡 곤란, 집중력 저하 및 기억력 감소입니다. 가장 심각한 경우 : 비장 비대, 관련 통증 및 경미한 저체온증; 그 이상의 징후는 손톱의 취약성입니다. 빈혈은 병인 발생에 따라 분화 될 수 있습니다. 대부분 다이어트에 의존하는 형태는 다음과 같습니

증상 및 합병증 겸상 적혈구 빈혈은 모든 빈혈 형태와 마찬가지로 고름, 무력증 (피곤함과 쉽게 피로 함), 차가운 피부 (특히 사지) 및 두통이 동반됩니다. 출생시 겸형 적혈구 빈혈이 있지만 대부분의 신생아는 4 세 이전에 특별한 징후 나 증상이 없습니다. 빈혈은 환자 중 다양한 정도를 나타낼지라도 대개 심각합니다. 동형 접합체에서 drepanocytosis 라고도 알려진 겸상 적혈구 빈혈의 가장 특징적인 증상은 소위 통증이있는 ​​위기와 관련이 있습니다. 이들은 주기적으로 고립 된 에피소드이며, 갑작스런 발병 및 강도와 지속 시간 (몇 시간에서 몇 주까지)이 변합니다. 이러한 위기의 원인은 적

일반성 소세포 성 빈혈 은 말초 혈액에서 정상보다 작은 크기의 적혈구 (적혈구) 인 미세 세포의 존재를 특징으로하는 혈액 학적 질환 입니다. 일반적으로이 상황은 기준 수준 이하의 헤모글로빈 (Hb)의 병리학 적 감소에 실질적으로 중첩됩니다. 결과적으로 혈액이 산소를 운반하는 능력이 낮아지기 때문에 빈혈의 특징적인 증상이 나타납니다. 원인은 다양합니다. 소뇌 빈혈 발병의 주요 원인은 철 결핍 , 지중해 혈증 및 만성 질환 (예 : 체강 질병, 감염, 콜라겐 질환 및 신 생물)입니다. 소 세포 빈혈은 간단한 혈액 검사를 통해 진단 할 수 있습니다. 혈액 수치와 적혈구의 평

일반성 Megaloblastic 빈혈 은 골수 및 말초 혈액에 megaloblasts 의 존재를 특징으로 haematological 질병 입니다. 적혈구 생성 (적혈구의 분화 및 성숙 라인)에서 거대 세포는 큰 적혈구 전구체 입니다. 현저한 증가 ( 거대 눈썹 침착증 )는 비타민 B12 또는 엽산 결핍에 이차적으로 나타나는 DNA 합성 의 변화를 나타냅니다. 이 물질들은 모두 적혈구 생산에 필수적이며 그 결핍은 이들 요소의 성숙 결함을 일으킨다 (특히 세포질은 핵과 관련하여 과도하다). 결과적으로, 이러한 요소들은 골수에 축적되어 거대 구균 증을 야기하며, 말초 혈액에서는 거대 세포 증 (macrocytosis)이 발생합니다. 적혈구 (또는 적혈구)는 정상보다 더 큽니다 . 거대 적아 구성 빈혈의 임상 양상 은 적혈구

일반성 지중해 빈혈 (또는 베타 - 지중해 빈혈 )은 유전성 혈액 질환 입니다. 영향을받는 환자는 적혈구의 양이 정상보다 낮으며 헤모글로빈 (Hb, 산소 운반에 관여하는 단백질)의 합성에 결함이 있습니다. 더 자세히 보면, 지중해 빈혈은 Hb를 구성하는 4 개의 단백질 사슬 (글로빈) 중 하나 이상이 변경된 생산 때문입니다. 그 결과 신체의 산소 가 결핍 됩니다. 장애의 범위, 증상 및 결과는 매우 다양하며 유전 적 결함의 유형에 근본적으로 의존합니다. 사실, 지중해 빈혈의 3 가지 다른 형태가 있습니다 : 지중해 지중해 (또는 쿨리의 질병); 지중해 중간체 ; 사내 경 . 가장 심각한 경우 지중해 빈혈은 절박하여 사람들의 생명을 위험에 빠뜨립니다. 다른 형태로는 거의 무증상입니다. 질병을 앓을 어린이를 양산 할 위험이 있는 건강한 이동 자라는

일반성 Anisocytosis 는 말초 혈액에서 다양한 크기 의 적혈구 (또는 적혈구)의 존재를 특징으로하는 상태를 의미합니다. 이 혈액 학적 변화는 종종 빈혈의 일부 형태와 관련이 있지만, 다른 많은 병리 또는 생리적 상황에 의존 할 수도 있습니다. 골수이 형성 증후군, 음식 관련 문제 (예 : 비타민 결핍 또는 철분 결핍), 만성 염증성 질환 (예 : 체강 질병, 감염 및 특정 신 생물) 및 임신과 같은 골수이 형성 증후군을 유발할 수있는 원인 중 적혈구 의 평균 적혈구 용적 ( MCV )과 적혈구 분포 ( RDW )의 진폭을 평가하는 혈액 검사를 받는 이상

일반성 색전 은 혈류를 순환하는 불용의 이물질로, 혈관 자체 크기의 동맥이나 정맥에 도달하면 마개와 같은 방법으로 혈류를 차단할 수 있습니다. 색전의 본질은 엄청나게 다를 수 있습니다. 사실상 색전증은 비정상적인 혈전, 지방 덩어리, 양수의 덩어리, 기포, 콜레스테롤 결정, 탈크 과립, 조직 부분, 파편 등이 될 수 있습니다. 색전증의 치료는 자연, 크기 및 위치와 같은 정확한 진단 조사를 통해서만 얻을 수있는 3 가지 요인에 달려 있습니다. 색전증이란 무엇입니까? Embolus 는 비정상적인 이동성 및 불용성 덩어리를 정의하는 의학 용어로, 혈액에서 순환하고 동일한 크기의 동맥 또는 정맥에 도달하면 코르크와 매우 유사한 방식으로 혈류를 방해합니다. 하나 이상의 색전의 폐색 효과가있는 상태는 의학에서 색전이라고하는 증상입니다. 색전증의 현상 - 따라서 폐쇄성 색전증의 존

일반성 Hemosiderin 은 작은 조직 샘플을 채취하여 투여 할 수있는 철분 침착 단백질입니다 (생검). Hemosiderin의 변화는 만성 감염, 안정 또는 오래된 심장 질환, 철분 결핍 빈혈 및 간경변을 비롯한 다양한 병리학의 진단에 대한 예측 가치를 가정합니다. hemosiderin의 비정상적인 누적은 철 대사의 장애가있는 경우에도 발생하며, 조직 내에이 금속이 과도하게 축적됩니다 (hemosiderosis 및 hemochromatosis와 같이). 이 매개 변수는 혈액에 투여되지 않지만 특수 조직 화학 반응 및 광학 현미경을 사용하여 다양한 조직에서 강조 표시 될 수