일반성 Hemosiderin 은 작은 조직 샘플을 채취하여 투여 할 수있는 철분 침착 단백질입니다 (생검). Hemosiderin의 변화는 만성 감염, 안정 또는 오래된 심장 질환, 철분 결핍 빈혈 및 간경변을 비롯한 다양한 병리학의 진단에 대한 예측 가치를 가정합니다. hemosiderin의 비정상적인 누적은 철 대사의 장애가있는 경우에도 발생하며, 조직 내에이 금속이 과도하게 축적됩니다 (hemosiderosis 및 hemochromatosis와 같이). 이 매개 변수는 혈액에 투여되지 않지만 특수 조직 화학 반응 및 광학 현미경을 사용하여 다양한 조직에서 강조 표시 될 수
범주 혈액 건강
일반성 Hypochromia 는 적혈구 ( 적혈구 )가 정상보다 칙칙한 상태 입니다. 이 상황은 혈색소 의 적색이 의존하는 단백질 인 헤모글로빈 (Hb)의 농도 가 감소함에 따라 실질적으로 중첩됩니다. 전반적으로 결과는 혈액이 산소를 운반하는 능력이 감소하여 빈혈 (피로, 약화, 창백, 현기증 등)의 특징적인 증상을 유발합니다. Hypochromia는 여러 가지 원인을 인식하지만 철분 결핍 , 지중해 혈증 및 만성 질환 (예 : 체강 질병, 감염, 콜라겐 질환 및 신 생물)에 더 많이 기인합니다. hypochromia는 간단한 혈액 검사를 함으로써 진단 할 수 있습니다. 평균 적혈구 용적 (MCHC)의 혈액 수치와 평균 헤모글로빈 함량은 특히 엷은 적혈구의 존재를 강조하는 데 유용합니다. 치료법에는 철분과 비타민 C 보충제 섭취, 식이
일반성 Microcytosis 는 말초 혈액에서 정상보다 작은 적혈구 (또는 적혈구)가 존재하는 것을 특징으로하는 상태입니다. 미세 세포의 존재는 저 색소 성 빈혈 과 관련이 있습니다 . 이 경우, 적혈구 내에 포함 된 헤모글로빈 (Hb)의 평균 농도가 미세 세포증 이외에 정상보다 낮습니다. 결과는 산소가 운반되는 혈액의 감소 된 능력이다. 그러나 혈류에서 미세 세포의 증가를 유도 할 수있는 원인에는 철분 결핍 , 지중해 증후군 및 만성 염증성 질환 (예 : 체강 질병, 감염 및 특정 신 생물)이 있습니다. 특히 적혈구 ( MCV ) 및 다른 적혈구 지수 의 평균 미립자 체적 을 평가하는 혈액 검사를 받는 미세 세포의 존재가 밝혀졌습니다. 미세 세
일반성 의학 관행에서 " 미세 진피증 "은 두 가지 다른 상태를 나타내는 데 사용되는 용어입니다. 특히 이것은 다음과 같은 동의어가 될 수 있습니다. MICROCYTOSIS : 혈액 검사로 발견 할 수있는 혈액 사진. 적혈구가 정상보다 작습니다. 따라서 미세 지혈증은 임상 증상 의 의미를 가지며, 따라서 일부 질병의 존재를 알리고 그 과정을 안내하여 결정적인 진단을 내릴 수 있습니다. β-THALASSEMIA 또는 MEDITERRANEAN ANEMIA : 베타 헤모글로빈 사슬의 합성이 감소되거나 부재하는 유전성 혈액 질환의 그룹. 따라서이
Plasmapheresis는 혈액 성분에서 혈액 성분 (적혈구, 백혈구 및 thrombocytes)의 즉시 분리와 더불어 주제에서 혈액을 가지고 가기에서, 이루어져있다; 모두 자동 원심 분리기로 두 가지 구성 요소를 나누는 기계식 분리기 덕분입니다. 따라서 혈장 분리 동안 혈액 (혈장)의 액체 부분 만이 기증자로부터 제거되는 반면, 세포 성분은 동일한 샘플링 바늘에 의해 반환된다. 사실, 세포 분리기는 혈장 분리 및 수집과 함께 첫 번째 혈액 샘플링 단계와 그 다음에 혈액 성분의 재 주입으로 구성된 사이클에서 작동합니다. Plasmapheresis는 소위 혈장 - 파생 약물의 생산을위한 기본적인 절차입니다. 실제로 혈액의 액체 성분에서는 놀라운 양의 단백질, 즉 항체 (면역 글로불린), 펩타이드 호르몬, 응고 인자 및 불용성 물질 운반에 필요한 단백질을 발견합니다. 호흡 가스 및 모든 다양한 영양소 (포도당, 비타민, 아미노산, 지방산 등
일반성 Thrombocytopenic thrombotic purpura ( TTP ) 또는 Moschowitz 증후군은 희귀 한 혈액 질환입니다. 임상 적 관점에서 볼 때이 질환은 혈전 성 미세 혈관 병증 과 관련이 있습니다.이 질환은 전체 유기체의 작은 혈관에서 혈소판 응집체 ( 혈전 )의 병리학 적 형성 을 특징으로하는 질환입니다. thrombotic thrombocytopenic purpura에서는 다음과 같은 결과가 나타납니다. 과도한 소비로 인해 혈소판이 감소합니다 (혈소판 감소증 이라고하는 이유 :이 세포는 혈액 응고에 사용됩니다). 적혈구의 기계적 손상 ( 용혈성 빈혈 ); 신경 학적 증상 . 발표는 종종 심각 하고 매우 심각합니다 : TTP가
일반성 수혈은 일정한 양의 혈액을 정맥 주사로 한 대상 (기증자)에서 다른 대상 (수혜자)에게 옮기는 것으로 구성됩니다. 이 절차는 특정 임상 적 필요에 따라 채택됩니다. 수혈은 특히 외상 후 또는 수술 출혈의 경우 또는 심한 빈혈을 유발하는 특정 질병의 치료에서 분실 된 혈액을 보충하기 위해 사용됩니다. 수혈의 사용은 응고 장애를 교정하고 혈류량 (순환 혈액의 질량)과 적절한 수준의 호흡 기체 (산소 및 이산화탄소) 교환을 유지하기 위해 표시됩니다. 수혈에는 전혈, 혈액 성분 (적혈구, 혈소판, 혈장 등의 정광) 및 / 또는 혈액 제제의 사용이 포함될 수 있습니다. 그들은 무엇입니까? 수혈은 기증자로부터 수혜자에게 혈액 (전체 또는 일부 성분)을 주입하는 것으로 구성됩니다. 수혈은 다음과 같습니다. 호모 로그 , 기증자와
재생 불량성 빈혈이란 무엇입니까? 재생 불량성 빈혈은 모든 혈액 세포가 감소하는 범 혈구 감소증을 유발하는 골수 질환입니다. 재생 불량성 빈혈이있는 경우 적혈구 (빈혈), 백혈구 (백혈구 감소증) 및 혈소판 (혈소판 감소증)이 동시에 감소합니다. 이러한 감소는 조혈 줄기 세포의 수와 성숙한 혈액 요소를 생성 할 수있는 능력의 일반화 된 감소를 따른다. 우리는 골수가 불충분하게되는 세 가지 주요 메커니즘을 인식합니다. 줄기 구획의 세포의 본질적인 결함; 면역 매개 형 조혈 증식 및 분화 억제; 면역 질환이나 감염에 이차적 인 골수 미세 환경의 손상 또는 특정 물리적 또는 화학적 약물
일반성 헌혈 은 기증자라고 불리는 건강한 피험자로부터 일정량의 혈액을 채취 한 다음 수혈자 또는 피가 필요한 다른 사람에게 혈액을 옮기는 것입니다. 헌혈은 자발적인 행동이며, 노력은 거의하지 않지만 큰 연대감을 나타냅니다. 사실 기증자의 혈액은 치료의 관점에서 보면 귀중한 자원입니다. 많은 수술 절차와 많은 질병이 수혈을 많이 필요로하기 때문입니다. 혈액을 기증 할 수 있기 전에 개인은 건강 상태의 적합성과 수혜자에게 위험이 없음을 평가하기 위해 일련의주의 깊은 검사와 검사를 통과해야합니다. 헌혈은 안전 절차이며 간단하고 거의 완전히 부작용이
부작용 백혈병에 대한 일부 치료법은 치료 유형, 사용 된 약물의 조합 및 개별 소분에 따라 다양한 유형 및 심각성의 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 의사는 환자에게 치료의 가장 공통적 인 결과에 대해 알릴 수있을뿐 아니라 치료에 대한 조언을 제공 할 수 있습니다. 외관 및 강도가 환자마다 다르더라도 부작용은 예측 가능할 수 있으며 한 치료 세션에서 다음 치료 세션으로 바뀔 수도 있습니다. 증상은 치료 중 또는 실제 치료가 끝난 후 몇 일 후에, 때로는 몇 주 및 몇 달 후에 자연적으로 완화되기 위해 나타날 수 있습니다. 여러 가지 부작용이지지 약물로 완화 될 수 있습니다. 환자는 치료를 방해 할 수있는 다른 약물을 복용하기 전에 의료 처
일반성 색전증 은 혈액 응고, 기포, 지방 또는 양수의 덩어리, 콜레스테롤 결정과 같은 이동 가능한 불용성 이물의 존재로 인해 혈류가 차단되는 것입니다. 활석 가루 등 가장 잘 알려진 임상 색전은 색전증 허혈성 뇌졸중, 폐 색전증 및 관상 동맥 색전증입니다. 전술 한 색전증의 증상은 혈액 차단이 일어나는 부위에 따라 전형적인 증상을 나타낸다. 신중한 진단 후에 만 예정된, 색전증의 치료는 최소한 세 가지 요인에 달려 있습니다 : 장애의 원인, 색전의 크기 및 방해물의 위치. 색전증이란 무엇인가? 색전증 은 혈액 응고, 기포 또는 덩어리와 같은 이동성 및 불용성 이물의 존재로 인해 동맥 또는 정맥 혈관의