약제

SINEMET ® - Melevodopa + Carbidopa

SINEMET ®은 Melevodopa hydrochloride 및 Carbidopa hydrate를 기본으로 한 의약 제품입니다.

치료 그룹 : 도파민 성 물질

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 SINEMET ® - Melevodopa + Carbidopa

SINEMET®은 운동성, 강직성, 떨림, 연하 장애, 자세 불안정성 및 시알린과 같은 운동 장애를 특징으로하는 파킨슨 병과 파킨슨 증후군의 치료제로 사용되는 약물입니다.

작용 메커니즘 SINEMET ® - Melevodopa + Carbidopa

SINEMET®은 파킨슨 병에서 손실 된 올바른 도파민 성 균형을 회복하는 데 필요한 여러 가지 생물학적 기능을 가진 두 가지 매우 중요한 활성 성분을 결합한 의약 전문입니다.

좀 더 정확하게 말하자면, 레보도파는 일단 경구로 섭취되고 위장관에 흡수되면 중추 신경계에 도달하여 도파민의 도파민 뉴런의 시냅스 종료의 도파 - 데카 옥시 라제에 의해 탈 카복실 화되고 파킨슨 병과 파킨슨 증후군의 전형적인 결핍을 보충합니다.

전술 한 메커니즘은 도파민과 아세틸린 사이의 국부적 인 균형을 재조정함으로써, 기저핵의 변화된 활성과 관련되는 운동성, 강성 및 떨림과 같은 고전적 증상 중 일부를 제어한다.

Carbidopa는 혈액 뇌 장벽을 극복하지 못하고 주변 말초 탈 카복실화 효소와 결합하여 말초 Dopamine의 형성을 방지하여 치료 효과를 감소시키고 부작용을 개선합니다.

그들의 활동 후에, 양쪽 유효 성분은 주로 신장을 통해 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

레보도파 / 카비도파 및 심혈관 장애

Mov Disord. 2012 Apr; 27 (4) : 588-90. doi : 10.1002 / mds.24898. 2012 년 1 월 27 일 Epub.

Levodopa 치료의 잠재적 인 부작용 중 일부, 특히 levodopa 및 carbidopa 기반 젤 투여 후이 환자에서 관찰되는 삼 률성 증과 같은 정신병 또는 정신병 유형의 잠재적 인 부작용을 비난하는 연구.

수술후 염증에서의 칼비도프라 / 레보도파

Am J Phys Med Rehabil. 2013 Apr; 92 (4) : 307-11. doi : 10.1097 / PHM.0b013e318278dc20.

Levodopa와 Carbidopa 사이의 연관성이 뇌종양의 절제 후 정상 신경 기능, 특히 신경 기능에 유익한 효과를 나타낼 수 있음을 입증하는 연구.

레보도파 및 고용량 탄두

BMJ 오픈. 2012 12 월 11 일; 2 (6). pii : e001971. doi : 10.1136 / bmjopen-2012-001971. 인쇄 2012.

Carbidopa와 Levodopa의 다양한 복용량의 유용성을 테스트하는 재미있는 연구로 증상의 신속한 퇴보를 보장하는 데 필요한 공격량을 식별 할 수있는 가능성을 평가합니다.

사용 방법 및 용량

SINEMET ®

Carbidopa는 27 mg의 정제 (Carbidopa 무수의 25와 같음)와 250 mg의 Levodopa를 수화시켰다;

카비 도파 (Carbidopa) 50mg 및 레보도파 (Levodopa) 200mg의 변형 된 방출 정제;

Carbidopa는 27 mg의 수정 방출 정제 (Carbidopa 무수 25 개)와 250 mg의 Levodopa를 수화 시켰습니다.

카비 도파 (Carbidopa hydrated) 발포 성 정제는 레보도파 (Levodopa) 100mg 27mg (카비 도파 무수 25 회)

SINEMET ®의 복용량은 반드시 환자의 일반적인 건강 상태, 임상 증상의 심각성 및 치료 반응에 근거하여 복용량과 섭취 방법을 조절하도록 신경 써서 신경 질환 치료 경험이있는 의사에 의해 정의되어야합니다 .

부작용이 나타나면 치료하는 동안 복용량 조절이 필요할 수 있습니다.

경고 SINEMET ® - Melevodopa + Carbidopa

규범 적 적합성을 평가하고 도파민 성 약물 치료의 수립과 관련된 모든 잠재적 금기 사항을 고려하기 위해서는 세심한 신경 학적 검사가 반드시 SINEMET® 투여 전에 선행되어야합니다.

심장 혈관, 폐, 간, 신장, 정신병 및 정신 장애는 도파민을 사용할 때 특히주의해야하는 주요 조건 중 일부에 지나지 않습니다.

SINEMET ® 치료를받는 환자는 또한 문서화 된 수면 공격과 Levodopa의 사용에 따라 널리 알려진 지각 능력의 저하를 고려할 때 기계 장치 또는 차량 주행 장치의 사용을 피해야합니다.

전체 치료 기간 동안 Levodopa의 값을 변경하면 주요 혈액 화학 파라미터도 모니터링해야합니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

태아와 유아의 건강에 대한 레보도파의 안전성 프로파일을 완벽하게 특성화 할 수있는 임상 시험이 없다면 SINEMET ®을 임신 및 이후의 모유 수유 기간에도 사용할 수 있습니다.

상호 작용

SINEMET ® ® 치료를받는 환자는 레보도파의 동시 섭취와 관련된 잠재적 인 부작용으로 인한 자세 저혈압, 항우울제 및 레보도파의 정상 약동학 적 특성을 변화시킬 수있는 기타 활성 성분으로 인해 항 고혈압제를 동시에 섭취하지 않아야합니다 철, phenytoin 및 papaverine처럼 ..

금기 사항 SINEMET ® - Melevodopa + Carbidopa

SINEMET®의 사용은 활성 물질 또는 그의 부형제 중 하나와 중증의 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자, 좁은 각도의 녹내장, 심근 경색, 흑색 종 병변이 의심되는 환자, 환자에서 과민성 인 환자에게는 금기입니다 18 세 미만, 임신과 수유 중.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

SINEMET ® 치료는 특히 장기간 지속될 경우 메스꺼움, 구토, 현기증, 정신병, 빈맥, 졸음 및 피로를 유발할 수 있습니다.

다행히도 다양한 기관과 시스템 사이에 임상 적으로 관련된 부작용이 발생하는 경우는 드물다. 복용량을 조정하거나 치료를 중단해야하는 경우가 종종있다.

따라서 앞서 언급 한 부작용이 많이 발생하더라도 지속적인 의료 감독이 필요합니다.

주의 사항

SINEMET®은 처방전 전용 의약품입니다.