ESTROFEM ® - 에스트라 디올

ESTROFEM ®은 Estradiol hemihydrate를 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹 : 천연 에스트로겐

적응증 ESTROFEM ® - Estradiol

ESTROFEM ®은 폐경기 이후 증상을 조절하고 골다공증과 같은 질병을 예방할 수있는 폐경 후 여성에서 호르몬 대체 요법으로 사용됩니다.

행동 메커니즘 ESTROFEM ® - Estradiol

ESTROFEM ®에 함유 된 에스트라다이 올은 천연 에스트로겐이며 실험실에서 생산 된 내인성 사람과 동일한 화학 구조를 가지고 있습니다.

임상 환경에서의 사용은 여성의 건강 상태에 중요한 영향을 미치기 때문에 폐경 후 기간의 전형적인 에스 트로겐 부족으로 유발 된 증상을 경감 시키는데 유용합니다.

안면 홍조, 불안, 공황 발작, 잠에 빠지기 어려움, 질 위축 및 혈관 운동 불안정과 같은 신경 장애는 체중 증가 및 골다공증과 같은보다 심각한 임상 사진이 수반되는 후 생리 기간 동안의 주요 증상입니다.

ESTROFEM ®은 미세한 형태로 존재하는 에스트라 디올이 위장관에서 쉽게 흡수되어 약 4-6 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달한다는 것을 구두로 보증합니다.

약 14-16 시간의 반감기 후에, 그것은 간장 수준으로 물질 대사되고 담즙을 통해 제거되고 주로 간을 통해 제거 될 수있는 비활성 대사 산물의 달성으로 이어지는 구조적 변화와 함께 장 간 순환을 통해 재 흡수된다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 호모시스테인의 성형 수술과 가치

Yüksel H, Cobanoğlu M, Odabaşi AR, Sezer SD, Küçük M, Serter M.

호모시스테인은 심혈관 질환을 일으킬 위험에 대한 중요한 혈액 예측 인자입니다. 안타깝게도 호르몬 대체 요법은이 마커의 농도를 낮추는데 효과적이지 못하여이 위험으로부터 여성을 보호합니다.

2. 엑스트라 디올로와 시시 프레 니아

정신 분열병에 대한 성 호르몬의 보호 효과의 기초가되는 분자 메커니즘을 명확히하려는 연구. 좀 더 정확히 말하자면, 에스트라 디올 치료는 5-HT와 같은 특정 수용체의 활성화를 통해 특정 뇌 활동을 조절할 수 있습니다.

3. 조영술 및 리포 프로테인

지단백질의 혈장 수준은 조기 관상 동맥 질환의 발병에 독립적 인 위험 인자입니다. 폐경기는 치료 1 년 동안 8.12 mg / dL의 감소가 관찰 된이 연구 에서처럼 HRT와 효과적으로 중화 될 수있는 유의 한 증가로 이어진다.

사용 방법 및 용량

ESTROFEM ® Estradiol 2mg 코팅 정제 :

경구 요법은 치료 효과를 보장하는데 유용한 최소 투여 량의 치료 초기 단계에서 사용된다.

투약량의 조정은 생물학적 효능과 부작용의 존재를 면밀히 검토 한 후에 의사가 결정해야합니다.

의료 감독은 투여 량의 결정에서 가능한 치료 중단까지 모든 치료 단계에서 필수적입니다.

ESTROFEM ®은 에스트라 디올을 단독으로 사용하는 제품이므로 자궁 절제술을받지 않은 여성에서는 단독으로 사용하지 말고 자궁 수준에서 중요한 부작용을 줄이기 위해 프로게스틴과 병용해야합니다.

경고 ESTROFEM ® - Estradiol

경구 에스트로겐을 사용한 호르몬 대체 요법은 용량 정의의 초기 단계와 이후 유지 관리 기간 모두에서 의료진이 신중하게 감독해야합니다.

치료 과정에서 기술 된 잠재적 인 부작용은 자궁 내막증, 혈전 색전증 또는 에스트로겐 의존성 질환, 고혈압, 간 질환, 당뇨병, 편두통 및자가 면역 질환에 대한 자궁 내막증, 병력 또는 친숙 함과 같은 특정 성향의 환자에서 실제로 더 자주 나타날 수 있습니다. 정기적 인 검진을받습니다.

또한 에스트로겐 치료가 유방암, 자궁 내막 암, 유방암, 관상 동맥 심장 질환 및 뇌졸중 위험을 증가 시킨다는 사실을 기억하는 것이 유용합니다.

임신과 방광

ESTROFEM ®을 사용한 치료는 임신 중에 그리고 모유 수유의 후속 기간에도 금기이며 다른 연구에서 우발적으로 에스트로겐에 노출 된 태아에 대한 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과가 없음을 보여줍니다.

상호 작용

1 차 대사에 이은 에스트라 디올의 경구 투여는 잠재적 인 약리학 적 상호 작용에 약물을 노출시켜 치료의 정상적인 효능을 변화시킬 수 있습니다.

대체 요법의 농도와 효능에 대한 이러한 변화는 에스트라 디올의 대사에 관여하는 간 효소의 높은 감수성, 이의 유도제 또는 억제제에 기인한다.

시토크롬 P450 효소의 기능을 변화시킴으로써 phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, rifabutin, ritonavir 및 nelfinavir와 같은 활성 성분은 효소의 감소와 자궁 출혈의 중요한 변화로 이어지는 에스트라 디올 혈장 농도를 변화시킬 수 있습니다.

금기증 ESTROFEM ® - Estradiol

ESTROFEM ®의 사용은 임신 및 수유기, estorgeno 의존 암종, 유방암, 급성 혈전 정맥염, 최근의 색전 혈전증, 혈전 색전증의 병력, 간 질환, 포르피린증, 치료되지 않은 자궁 내막 증식증 환자에서 금기 사항입니다, 진단되지 않은 질 분비물 및 물론 활성 성분 또는 그의 부형제 중 하나에 과민증이있는 경우.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

구강 내 estradiol 치료는 급성 및 만성 및 진행성과 같은 수많은 부작용에 환자를 노출시킵니다.

메스꺼움, 구토, 복통, 체중 변화, 크기 및 유방 긴장도 증가, 간 기능 변화, 글루코스 내성 변화, 편두통, 심계항진, 전반적인 불안감, 어지러움, 우울증, 리비도 변화, 자궁 내막 증식증, 요실금 비뇨 생식기, 방광염, 고 콜레스테롤 혈증, 호흡 곤란 및 비염은 치료의 초기 단계에서 가장 빈번하게 발생하는 부작용이며 다행스럽게도 다음 달에 자발적으로 퇴행하는 경향이 있습니다.

그러나 대부분의 노력은 관상 동맥 및 심혈관 질환뿐만 아니라 유방암 및 자궁 내막 암종의 발병과 관련하여 에스트라 디올 대체 요법에 의해 유발 된 실제 위험을 평가하는 데 초점을 맞추고 있습니다.

주의 사항

ESTROFEM ®은 오직 처방전으로 판매됩니다.