범주 독성 및 독성학

한때 프 러시안 산으로 알려진 시안화 수소 (HCN)는 무색의 휘발성이며 극히 유독 한 액체로 쓴 아몬드의 강한 냄새가납니다. 장과 피부에서 폐로 흡수되는 시안화 수소산은 시토크롬 옥시 다제에 존재하는 제 2 철 원자에 결합하는 시안화 이온 (CN-)의 능력에 유익하기 때문에 관련 생물학적 작용을 수행 할 수 없다. 이러한 미토콘드리아 효소는 세포 내 에너지 합성을위한 근본적인 반응을 촉매하는데, 산소에 따라 최종 전자 수용체 역할을하여 ATP를 생산할 수 있습니다. 그러므로 시안화 수소산의 존재 하에서 세포는 산소를 받아 들일 수없고 대사를위한 에너지를 생산할 수 없다. 따라서 고농도의 시안화 수소산이 급속히 치명적이라는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 치사량은 흡입에 의해 200-400 ppm (약 200-400 mg / m3),

벤젠은 독성 활동을하기 위해 생 활성화 과정을 거쳐야합니다. 독성 및 발암 작용을 담당하는 대사 산물은 자유 라디칼입니다. 자유 라디칼 (특히 산소 자유 라디칼)은 에너지 적으로 불안정하고 반응성이 큰 분자입니다. 벤젠은 간 microsomal 시스템에 의해 산화 반응을 일으킨 다음 사이토 크롬 P450에 의해 2 개의 수산기 (OH)가 도입 됨으로써 산화 반응을 거친다. 하이드로 퀴논은 벤젠의 산화에 기인하여 골수에 존재하는 효소의 매우 중요한 기질이됩니다. 이 효소는이 하이드로 퀴논이 급진적으로 변형되는 것을 촉진하는 미엘퍼 페 록시 다제 (myeloperoxidase)입니다. 형성된 자유 라디칼은 하이드 록 실기의 산소 - 수소 결합의 파열로부터 유도된다. 산소는 결합이 파괴되는 동안 수소에 의해 방출되는 짝이없는 전자를 가지므로 산소에 강한 반응 특성을 부여합니다. 이 급진파가 가지고있는 활동은 골수에서 세포의 생산을 차단하기 때문에

방향족 아민은 부정확 한 음식 조리 후에 위의 산성 환경에서 형성 될 수 있습니다. 유죄 판결 방법은 구운 방법입니다. 사실, 구운 요리와 구운 요리는 방향족 아민의 형성으로 이끄는 데, 이는 시토크롬 P450 수준에서의 대사 작용으로 인해 독성이지만 발암 성 대사 산물을 발생시킵니다. 방향족 아민의 대사는 주로 -OH 기의 도입 및 아세틸 기의 도입에 의한 접합 반응에 의해 발생한다. 이러한 반응의 연속은 DNA에 결합하는 친 전자 성 라디칼 (니트로 이온)에 최종 효과를 야기한다. 이것은 주로 방광 종양이 발생할 가능성이있는 방광의 수준에서 작용하기 때문에 유기 특이 적 발암 물질입니다. 이 예에서 우리는 특정 식품의 조리 시스템조차도 매우 중요하다는 것을 추론 할

시아 노기 배당체의 범주에 속하는 모든 물질들 중에서, 아미 글 돌린은 의심의 여지없이 가장 흔하고 대표적인 것입니다. 이 그룹의 다른 구성원들과 마찬가지로, 효소 적 가수 분해시 시안화 수소산을 생성 할 수 있습니다. 특히 Amygdalin은 B- 글리코시다 제의 작용을 받아 두 개의 포도당 분자, 벤즈알데히드 분자 및 시안화 수소산 분자를 방출합니다. 이 반응에 관여하는 효소는 인체에 ​​의해 직접 생성되는 것이 아니라 장내 세균 군집에 의해 그리고 결국에는 섭취 된 약물에 존재하는 효소에 의해 생성됩니다. 시안화 수소산을 방출 할 수있는 능력 때문에, 아미 갸린은 장미과 (Rosaceae)과에 속하는 많은 식물의 잎과 씨앗의 독성을 담당합니다. 표에서 보는 바와 같이, 아미 갸린은 주로 쓴 아몬드 에서뿐만 아니라 복숭아, 사과, 자두 및 체리의 종자에서도 풍부합니다. 쓴 아몬드에는 약 1 밀리그램의 청산 염산이 들

다환 방향족 탄화수소 는 배기 가스, 담배 연기, 훈제 식품 및 구운 고기와 같은 많은 제품에서 쉽게 발견 할 수 있습니다. 고려되는 분자는 벤조 피렌이다. 이 분자는 매우 복잡하고 시토크롬 P450에 의한 산화 반응을 거친다. 이 산화의 결과는 벤조 피렌 고리 레벨에서 에폭시 드의 형성이다. 다행히도, 세포는 에폭 사이드 수산화물 (epoxide hydroxide)이라는 특정 효소 덕분에 에폭시 드를 불활 화시킬 수 있습니다. 이 효소는 에폭시 고리를 열면 독성, 발암 성 및 기형 형성 효과가있는 강력한 친전 자체이므로 매우 위험한 대사 산물 인 새로운 에폭시 드의 형성을 차단하기 때문에 우리 몸에서 긍정적으로 작용합니다. 불행히도 단점이 있습니다. 에폭시 가수 분해 효소는

마약과 마찬가지로, 생체 내에서 생체 이물질은 생체 전환 과정을 거치게됩니다. 생체 전환 과정은 수용성을 높이고 제거를 용이하게하는 것을 목표로합니다. 다양한 효소 (1 상 및 2 상)에 의해 작동되는 다양한 생체 전환 과정과 이들의 활성화에 따라, 생체 이물질은 다른 운명을 가질 수 있습니다 : 그대로 배설 (예 : 에틸 에테르); 불활성 배설물; 여전히 활성 분비물 (예 : 안트라 퀴논 배당체 또는 안트라 퀴논); 독성 또는 매우 독성이 강한 화합물로 변형된다. 생체 변형의 몇 가지 예가 현재 작성되었습니다. 질소에 -OH 기가 도입 된 후 방향족 아민은 간에서 발암 물질 대사를 일으킨다. 아닐린은 다시 아미노 그룹에 OH 그룹을 도입하여 헤모글로빈 철을 Fe2 +에서 Fe3 +로 변형시켜 메타 헤모글로빈을 생성시키는 하이드 록 실화 생성물을 형성합니다. 메타 헤모글로빈은 산소와 매우 유사하지 않은 분자이기 때문에 운반이 어려워집니다. 또한, 메타 헤모글로빈 분자는 신 세뇨관의 수준에서 침강하는 경향이있어 중증 신 병증을 일으킨다. TCDDs (다이옥신), PCBs 및 benzofurans가 함유 된 PAH는 모두 "pharmacometabolic

생체 이물 대사의 주제에 관해서, 우리는 이제 살충제 훈증제, 염료 생산 및 제약 산업을위한 화학 산업에서 농업에 사용되는 화합물의 신진 대사를 설명합니다. 관측중인 화합물은 DIBROMOETHANE 입니다. 이 화합물은 글루타티온과 결합하여 대사됩니다. 글루타티온 (Glutathionetransferase)은 글루타티온 (glutathione)을 알킬 사슬의 말단으로 수송하는데, 이 사슬은 처음과 끝에서 두 개의 브롬 분자를 나타낸다. 이 시점에서 고리는 또한 두 번째 브롬 분자와 IONE EPISULPHONE으로 알려진 이온을 잃어 버리게됩니다. 이는 DNA의 염기와 매우 반응성

이제 환경 오염 물질이 먹이 사슬을 통해 인체에 도달 할 수있는 방법을 분석해 보겠습니다. BIOACCULATION이란 무엇입니까? 생물 농축은 먹이 사슬에서 발견 할 수있는 친 유성 대사 물질을 포함한 이물 생물학의 축적을 의미합니다. 이러한 물질은 지방 조직과 중추 신경계 (CNS)에 축적 될 수 있습니다. 음식 체인, 그게 뭐야? 먹이 사슬 (food chain)이란 독성 물질이 음식물을 채우는 곳에서 다른 사람에게 전달되는 것을 의미합니다. 먹이 사슬의 개념을 더 잘 이해하기위한 예를 살펴 보겠습니다. 물고기는 독성 물질로 오

파라티온은 유기 인 농약입니다. 유기 인 물질은 아세틸 콜린 분해 (Ach)의 원인이되는 효소를 차단하는 물질입니다. 파라티온은 아세틸 콜린 에스테라아제의 효소 부위와 상호 작용하지 못하기 때문에 파라 옥손이되기 위해 간 효소에 의한 활성화 또는 생체 활성이 필요합니다. 파라티온과 파라 옥손의 화학적 차이는 주로 이중 결합에 있습니다. 부계에서는 우리는 이중 결합으로 황에 결합하는 인기를 가지고있는 반면, 파라 옥손에서는 인과가 산소에 이중 결합으로 결합합니다. Paraoxon과 효소 사이에 형성되는 결합은 안정하고 불용성 인 결합입니다. 효소에서 유기 인을 분리하는 유일한 해결책은 독성 물질의 작용에 "길항 작용을 일으키는"해독

xenobiotico는 행동을 수행하기 위해 섭취, 접촉 또는 흡입을 통해 신체와 접촉해야합니다. 일단 몸 안으로 들어가면 목표 지점에 도달하기 전에 일련의 단계를 거쳐야합니다. 위의 그림에서 생체 이물질이 겪어야하는 구절이보고됩니다. 특히 왼쪽에는 유기체에서의 위험한 행동을 설명하기 위해 독성을 제공하는 여러 구절이 설명되어 있습니다. 오른쪽에서, 대신에, 이물질의 위험한 활동을 대조하는 구절이보고됩니다. Xenobiotics는 약물에 적용되는 동일한 분배 및 제거 메커니즘을 이용합니다. 이미지의 왼쪽에 나열된 프로세스는 다음과 같습니다. 소비