독성 및 독성학

생체 변형 및 생체 이물질

마약과 마찬가지로, 생체 내에서 생체 이물질은 생체 전환 과정을 거치게됩니다. 생체 전환 과정은 수용성을 높이고 제거를 용이하게하는 것을 목표로합니다.

다양한 효소 (1 상 및 2 상)에 의해 작동되는 다양한 생체 전환 과정과 이들의 활성화에 따라, 생체 이물질은 다른 운명을 가질 수 있습니다 :

  • 그대로 배설 (예 : 에틸 에테르);
  • 불활성 배설물;
  • 여전히 활성 분비물 (예 : 안트라 퀴논 배당체 또는 안트라 퀴논);
  • 독성 또는 매우 독성이 강한 화합물로 변형된다.

생체 변형의 몇 가지 예가 현재 작성되었습니다.

질소에 -OH 기가 도입 된 후 방향족 아민은 간에서 발암 물질 대사를 일으킨다.

아닐린은 다시 아미노 그룹에 OH 그룹을 도입하여 헤모글로빈 철을 Fe2 +에서 Fe3 +로 변형시켜 메타 헤모글로빈을 생성시키는 하이드 록 실화 생성물을 형성합니다. 메타 헤모글로빈은 산소와 매우 유사하지 않은 분자이기 때문에 운반이 어려워집니다. 또한, 메타 헤모글로빈 분자는 신 세뇨관의 수준에서 침강하는 경향이있어 중증 신 병증을 일으킨다.

TCDDs (다이옥신), PCBs 및 benzofurans가 함유 된 PAH는 모두 "pharmacometabolic inducers"로 알려진 화합물이며 따라서 시토크롬 P450 수준에서 약물 대사 작용을 촉진하여 이들 물질의 신진 대사를 증가시킨다. 유전자 전사.

본래의 독성 물질이 표적 부위와 충분한 친 화성을 가지지 않아 매우 유사한 대사 산물로 변형 될 때 우리는 생 활성화에 대해 이야기합니다.