범주 태아 건강

무뇌아
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무뇌아

일반성 무언극 은 뇌와 두개골 뼈 가 생기지 않아서 매우 심각한 선천성 기형입니다. 불행히도이 조건은 삶과 양립 할 수 없습니다. 영향을받는 어린이는 조기에 사망하거나 몇 시간 동안 만 살아남을 운명입니다. 무증상의 초음파 진단은 매우 간단하며 임신 첫 삼 분기에 태아의 두개골을 시각화하지 못하는 것을 기본으로합니다. 임신 기간 중 엽산을 예방 적으로 섭취하면 태아가이 기형을 나타낼 위험을 줄일 수 있습니다. 무엇 무뇌 증은 임신 첫 달에 발견 될 수있는 출산 후의 삶과 양립 할 수없는 신경관 결함 입니다. 이 기형 이상을 보이는 어린이는 완전히 또는 부분적으로 두개골 금고가없고 뇌가 형성되지 않았거나 존재하지 않는 것처럼 보입니다. 대부분의 경우, 이것은 일부 어린이가 몇 시간 또는 며칠 동안 생존 할 수 있지만, 이것은 성 (natality)으로 해석됩니다. 신경 튜브

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증후 Trisomy 18

관련 기사 : Trisomy 18 정의 18 번 염색체는 세포 내부의 초과 염색체 18의 존재로 인한 유전병입니다. 이 변종은 절대적으로 무작위 적으로 발생할 수 있습니다 : 결손은 부모 중 한 사람의 생식 세포 (난자 또는 정자) 내부의 개념으로 이루어지며, 이는 18 번 염색체의 두 사본을 같은 세포 안에 유지합니다. 시냅스에서 두 배우자가 합쳐지면 생성 된 배아는 과도한 18 번 염색체를 갖게됩니다. 어떤 경우에는 개인이 전위와 함께 증후군 18의 건강한 매개체가되어 동일한 병리학을 가진 아이를 만들 위험이 증가 할 수 있습니다. 자발적인 낙태는 빈번하지만, 6, 000 건의 출생마다 약 1 건의 경우에 18 번 염색체가 발생합니다. 일반적으로 병리는 부모가 고령 일 때 더 빈번합니다. 가장 흔한 증
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