범주 태아 건강

일반성 태아 의 미숙 위치 는 엉덩이, 발 또는 무릎이 자궁을 향하게 한 채 태아의 모습을 나타냅니다. 이 상태는 질 출산 이 더 복잡하기 때문에 미래의 어머니 또는 자녀의 건강에 대한 위험 요소를 나타냅니다. 보통, 머리는 신체의 나머지 부분이 뒤 따르는 가장 섬세한 것뿐만 아니라 가장 먼저 나오는 부분입니다. 분명히, 골짜기 부분에서 반대가 일어난다 : 머리가 상단에 있고, 엉덩이 또는 발이 바닥에 있고, 출생 운하로 연결될 준비가되어있다. 태아의 다리 위치는 임신이 끝날 때 발생하며, 따라서 부인과 의사와 경험이 풍부한 조산사의 도움을 받아 특정 보조 기동 을 수행 할 수 있어야합니다. 출생 예정일 이전에 태아의 자세를 교정하기위한 중재가 다릅니다. 자발적인 반전을 장려하기 위해 복부의 외부 조작 (병원 환경에서 의료 및 전문 인력에

일반성 태아 의 딸꾹질은 태아 가 아직 자궁에있을 때 발생하는 현상입니다. 이 특별한 움직임은 1 분 이상 지속될 수있는 "도청"또는 가위, 리듬 및 저크가 특징입니다. 생리학적인 관점에서, 태아의 딸꾹질은 아이가 자궁 외 생을 준비하고 있음을 나타냅니다. 간헐적 인 떨림은 흉부 케이지의 근육 운동에 달려 있으며 호흡계 및 신경계의 정상적인 발달 과정과 관련하여 나타납니다. 보다 구체적으로, 태아의 딸꾹질 은 반사 신경 의 협동에 의해 특징 지어지는 다양한 생리 메커니즘의 성숙 및 개선과 관련된다. 미래의 어머니는 임신 16 주째부터 배꼽 수준에서 이러한 움직임을인지 할 수 있습니다. 드물게 태아의 딸꾹질

일반성 omphalocele 은 선천적 인 해부학 적 결손으로 복부의 폐쇄가 실패하고 제대 수준의 개구부를 통해 하나 이상의 복부 장기 (장, 간, 위, 비장 등)가 돌출 된 것으로 표시됩니다. 출처 : //en.wikipedia.org/wiki/Omphalocele 공정한 수의 경우를 제외하고는, omphalocele은 삼 염색체 13 또는 18 염색체를 유도하는 것과 같은 특정 염색체 변경의 임상 적 징후를 나타냅니다. 또한, omphalocele과 심장 및 / 또는 신경 튜브의 선천성 결함 사이의 상관 관계는 빈번합니다. 의사는 몇 가지 특별한 검사를 통해 출생 전 생애 동안 이미 육아종을 진단 할 수 있습니다. 유일하게 실행 가능한 치료법은 외과 적 치료이며 외과 적 기관을 이상적인 구멍으로 재 통합하는 것으로 구성됩니다. omphalocele은 무엇입니까? omphalocele 은 복부 벽의 선천성 결손으로 복부의 주요 기

관련 기사 : 임신 한 아이를위한 훌륭한 아이 정의 아이는 출생 체중이 90 백분위 수 이상인 재태 연령이 큰 것으로 정의됩니다. 이 상태는 저혈당 및 태아 고 빌리루빈 혈증뿐 아니라 질식으로 전달을 수행하는 데 어려움을 초래할 수 있습니다 (턱의 난산, 쇄골 또는 사지의 골절 및 주 산기 질식의 위험이 증가합니다). 이러한 이유로 제왕 절개를 고려해야합니다. 재태 연령이 큰 신생아의 주요 원인은 모체 당뇨병이며, 혈당 조절이 잘 이루어지지 않습니다. 이 경우 거대아 증은 임신 중 과도한 혈당에 반응하여 생성되는 태아 인슐린의 높은 수준의 동화 작용으로부터 유래합니다. 산모의 임신성 당뇨병이나 임신 이전에는 태아의 거대아가 더욱 심하게 나타납니다. 어떤 경우에는 태아의 성장이 비만과 같은 유전이나 모체 상태와 관련된 성격 때문에 정상적인 것

정의 소아는 출생 체중이 10 백분위 수보다 작을 때 재태 연령 이 작을 때 (SGA의 경우 작음) 로 정의됩니다. 자궁 내 태아 성장 지연은 산모, 태반 및 태아 등 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 신생아는 출생시 선천성 감염 (특히 토치 단지), 태아 영양 부족, 대사성 질환, 유전 적 결함 및 기형으로 인해 작을 수 있습니다. 모체 원인에는 임신 중독, 고혈압, 신장 병리, 오래 지속되는 당뇨병, 내분비 장애, 콜라겐 질병, 빈혈, 심장 기능 이상 및 신 생물과 같은 만성 모체 병리학에 이차적 인 태반 기능 부전증이 포함됩니다. 자궁 내 성장을 제한 할 수있는 다른 요인 들로는 임신 중 마약 중독 (예 : 코카인 및 오피오이드 사용), 흡연 및 음주가 있습니다. 재태 연령이 작은 소아는 주 산기 질식, 태변 흡입 및 저혈당의 위험이 더 큽니다

정의 태아 erythroblastosis는 태아 또는 신생아의 적혈구에 대한 모체 항체의 transplacental 전송으로 인한 용혈성 빈혈의 한 형태입니다. 이 병리는 대개 Rhesus 인자 (또는 Rh : 적혈구의 표면에 나타나는 항원)의 부적합성에 기인하며, 태아 적혈구 과교를 유발합니다. Erythroblastosis는 특히 Rh 음성 여성이 Rh 양성인에 의해 수정되고 Rh 양성 태아를 임신 할 때 발생할 수 있습니다. 일반적으로 태아 적혈구는 태반을 통과하여 임신 기간 동안 모체 혈액 순환을 통과하여 모계 항체 생산을 자극합니다. 이 "교환"은 임신이 끝날 때와 출생시 최대

정의 Gastroschisis는 복부 벽의 형성에 결함을 통해 장의 돌출에 의해 특성화 된 선천적 인 기형이며, 보통 탯줄 삽입의 오른쪽에 위치합니다. 실제로, 위장 운동에서 장은 태아 복부의 변칙적 인 개방을 통해 나오고 외부로 발달합니다. Gastroschisis 임신의 첫 번째 삼 분기 이후 태아 초음파로 인식 할 수있다. 이 결함은 감별 진단을해야하는 ompalocele보다 더 널리 퍼져있다. 위 절제술의 정확한 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 그러나이 기형은 젊은 엄마의 임신 (특히 20 세 미만)에서 더 자주 발견되며 경우에 따라

관련 기사 : 수두 태아 정의 태아 수경은 피하 조직 (부종) 또는 태아의 장벽 (복수, 흉막 및 심낭 삼출액)에 체액이 과도하게 축적되어 임신 중에 발생할 수있는 심각한 상태입니다. 이러한 상황은 출생 전에 자발적인 해결로 이어질 수 있으며, 최악의 경우 저산소증 및 심부전으로 인한 어린이의 자궁 내 사망으로 이어질 수 있습니다. 생존 한 유아는 호흡 곤란, 가려움, 복부 부종 및 간세포 비대증을 경험할 수 있습니다. 수경은 종종 감소 된 아동 운동, 다라증, 태아 빈맥 및 출생 전 출혈과 관련이 있습니다. 다른 한편, 미래의 엄마들은 anasarca, 고혈압 및 단백뇨를 특징으로하는 "mirror syndrome"으로 알려진 상태를 나타낼 수 있습니다. 가능한 원인에 관해서는, 태아 수경은 면역학, 감염 또는 기형이 될 수 있습니다. 특발성 형태도 있습니다.

정의 Lanugo는 태아의 다섯 번째 달에서 태아의 몸을 덮는 일반적으로 착색되지 않은, 괜찮아요, 부드러운 아래입니다. 보통 임신 7-8 개월 사이에 있지만 신생아에서도 발견 될 수 있습니다. 그러나 몸의 매우 얇은 머리카락은 출생 후 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 운명입니다. 병적 인 관점에서 lanugo는 식욕 부진 및 신경성 식욕 부진 같은 영양 실조 및 섭식 장애의 경우에 관찰 될 수 있습니다. Lanugo의 가능한 원인 * 신경성 식욕 부진 식욕 이상 항진

관련 기사 : Omphaloceles 정의 defalocele은 심각한 선천적 인 기형으로, 일반적으로 그들을 포함하는 벽의 중간 선상에 결함을 통해 복부 내장의 돌출이 특징입니다. 배꼽 기저부에서 탈장 된 장기는 내부적으로 복막과 외부 암모니아에 의해 형성된 얇은 막, 반투명 및 무 혈관성 흉부로 덮여 있습니다. 갈라진 틈의 크기는 다양합니다 : 복강은 대장, 위장 및 복부를 포함한 대부분의 복부 장기를 포함하고있을 때 소량 (탯줄의 작은 헤르니아가 몇 개의 장 루프에서 돌출 된 경우)이거나 커질 수 있습니다 간. 즉각적인 위험은 노출 된 내장에서 물의 증발으로 인한 복막 매질의 감염과 장의 건조, 저체온증 및 탈수증입니다. 많은 경우에, omphalocele을 가진 유아는 장의 atres