유전병

Arthrogryposis - 원인과 증상

정의

Arthrogryposis는 여러 개의 해부학 적 영역을 포함하는 다중 관절 구축입니다.

이 임상 징후는 선천적이며 다른 병리학 적 상태에서 발생할 수 있습니다. Arthrogryposis는 산발적이거나 유전 적으로 발생할 수 있습니다.

그 원인은 부분적으로 알려지지 않았지만, 그 기원은 다인력이 될 수 있다고 가정합니다. 어쨌든이 증상은 임신 제 2 삼 분기의 관절의 정상적인 발달을 손상 시키며 자궁에서 태아의 움직임을 제한하거나 예방함으로써 작용하는 인자의 개입과 관련이있는 것으로 보인다. 이러한 상황은 콜라겐의 증식과 근육 조직의 섬유 성분으로의 대체로 이어질 것입니다.

Arthrogryposis는 신경계 또는 근골격계 장애 (근육 근이영양증, 결합 조직 장애, 척수 성 근위축증 및 선천성 말초 신경 병증)의 경우 발생할 수 있습니다. 이 증상은 또한 임신 중에 발생하는 문제, 예를 들면 과다한 저체온증, 다태 임신 및 자궁 기형과 같은 자궁 내에서의 어린이의 움직임을 막는 장애와 관련 될 수 있습니다.

또한, arthrogryposis는 trisomy 18 (또는 Edwards 증후군)을 포함한 일부 유전 질환의 맥락에서 발생할 수 있습니다.

Arthrogryposis의 가능한 원인 *

  • 척추 성 근위축증
  • 임신성 당뇨병
  • 18 번 삼 염색체