약제

BACTRIM ® Sulfamethoxazole + 트리 메토 뿌림

BACTRIM ®은 Sulfamethoxazole + Trimethoprim에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신용 항균제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 BACTRIM ® Sulfamethoxazole + 트리 메토 뿌림

BACTRIM ®은 호흡기, 비뇨 생식기 및 위장 장염에 관여하는 설폰 아마이드에 민감한 미생물에 의해 지속되는 감염의 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 BACTRIM ® Sulfamethoxazole + Trimethoprim

BACTRIM®은 일반적으로 Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis와 같은 일반적인 항생제 치료에 내성 인 그람 양성 구균 및 그람 음성 박테리아에 대한 광범위한 활성 작용을 위해 임상 환경에서 널리 사용되는 항생제입니다 및 Klebsiella.

탁월한 임상 효능은 Sulfamethoxazole과 Trimethoprim 사이의 약리학 적 연관성, Sulfonamide와 Diaminopyrimidine 계열에 속하는 활성 성분으로 인해 분명히 나타나며, 따라서 이중 상보 작용 메커니즘을 특징으로합니다.

사실, Sulfamethoxazole은 dihydropteorate synthetase 효소를 억제하지만 para-aminobenzoic acid sub-substrate를 대신하여 Trimethoprim은 dihydrofolate 박테리아 환원 효소를 진핵 생물 효소에 대해 제공되는 것보다 확실히 더 높은 친 화성으로 차단함으로써 더 하류로 작용한다.

작용의 이중 메카니즘은 엽산의 박테리아 합성의 완전한 손상으로 이어진다. 결과적으로 살균 효과가 나타나는데, 유리한 약물 동력 학적 특성으로 인해 약물 복용 후 불과 몇 분만에 실현된다.

치료 효능은 조직 내 항생제의 최적 분포에 의해 더욱 뒷받침되며, 특히 폐, 객담, 타액, 기관지 분비물, 수면 유액, 주류, 질과 전립선의 비밀에서.

연구 수행 및 임상 효능

STAFILOCOCCO의 BACTRIM 및 CUTANEOUS 감염

7-15 일 동안 Bactrim을 사용한 치료가 피부 부식성 포도상 구균에 의해 유발 된 피부 병변의 치료에 효과적 일 수 있다는 것을 입증하는 연구는 임상 적으로 관련된 부작용의 발병 여부를 결정하지 않고 진행됩니다.

BACTRIM과 SPIRONOLATTONE 사이의 상호 작용

Bactrim 치료가 칼륨 보약 이뇨제로 문맥 치료를받은 환자에서 고칼륨 혈증을 유발할 수 있다는 연구 결과.

따라서이 치료 조합은 가능할 때마다 피해야합니다.

? ™ OSTEOMIELITE의 치료에 BACTRIM

Trimethoprim과 Sulfamethoxazole의 경구 투여가 어린이의 급성 골수염 치료에 효과적이고 잘 견딜 수 있음을 입증 한 연구.

사용 방법 및 용량

BACTRIM ®

160 mg의 Trimethoprim과 800 mg의 Sulfamethoxazole의 가용 정제 및 정제;

Trimethoprim 80mg과 Sulfamethoxazole 400mg의 경구 용 현탁액.

치료 계획은 환자의 나이, 생리 병리학 적 상태 및 상대적 임상상에 따라 다릅니다.

재발의 출현을 피하는 치료 성공을 최적화하기 위해, 증상의 퇴행으로부터 적어도 48 시간 동안 치료를 계속하는 것이 적절할 것이다.

경고 BACTRIM ® Sulfamethoxazole + 트리 메토 뿌림

잠재적 인 부작용 발생을 최소화하여 처방의 적정성을 확보하기 위해서는 의사가 BACTRIM ®을 처방해야하며 지속적으로 감독해야합니다.

이와 관련하여 필요한 경우 치료를 조정하는 데주의를 기울여 헤모 크 로마 사이토 메트릭 공식뿐만 아니라 치료의 시작과 끝에서 간 기능과 신장 기능의 마커를 확인하는 것이 좋습니다.

의사는 BACTRIM ® 치료의 가능한 부작용을 환자에게 알려서 후자가 제 시간에 환자를 인식하고 진료를 중단시킬 가능성을 고려할 의사를 알릴 수 있도록해야합니다.

BACTRIM ®은 간 및 신장 질환 환자, 소아 및 노인 환자에게 신중히 투여해야합니다.

임신과 방광

태반과 유방 필터를 통과하는 BACTRIM®에 포함 된 활성 성분의 능력을 고려할 때, 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 동안이 약의 사용을 피하는 것이 좋습니다.

상호 작용

BACTRIM®을받는 환자는 다음과 같은 동시 투여에 특별한주의를 기울여야합니다.

  • 경구 용 항응고제는? 출혈 시간이 길어지기 때문에;
  • 잠재적 인 경쟁 효과를위한 구두 이뇨제 및 저혈당제;
  • 잠재적으로 부작용의 증가로 인해 꿀, 신장 및 간 독성 약물.

금기 사항 BACTRIM ® Sulfamethoxazole + Trimethoprim

BACTRIM ®의 사용은 활성 물질이나 그 부형제 중 하나, 신부전증, 간 장애 및 포도당 6 인산 탈수소 효소의 효소 결핍 환자에서 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

이러한 금기증은 고 빌리루빈 혈증의 위험이 높아 임산부 또는 모유 수유기 및 신생아에게도 적용되어야합니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

BACTRIM®을 사용한 치료는 특히 오랜 시간 동안 치료를받는 것이 아니라 오심, 구토, 설사, 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 혈소판 감소증, 두통, 과민 반응, 발열 및 피부병 반응을 나타낼 수 있습니다.

주의 사항

BACTRIM ®은 처방전 전용 약물입니다.