SYMBICORT ® - 부데소니드 + 포르 모 테롤

SYMBICORT ®는 Budesonide와 Formateol fumarate dihydrate를 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 에어로졸 및 폐쇄성기도 증후군을위한 다른 약물에 대한 アド렙 녹 반응

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 SYMBICORT® - 부데소니드 + 포르 모 테롤

SYMBICORT®는 천식이나 만성 폐색 성 폐 질환 환자에게 코르티코 스테로이드와 기관지 확장제를 병용해야하는 환자에게 사용됩니다.

작용 기전 SYMBICORT® - Budesonide + Formoterol

SYMBICORT®는 서로 다른 보충적인 생물학적 활성을 지닌 2 개의 매우 중요한 활성 성분, 특히 폐쇄성 호흡기 질환에 대한 활성 성분을 결합한 의약 전문입니다.

보다 정확하게는, 폐쇄성 증후군의 치료에서이 약물의 높은 유용성은 다음과 같은 상관 관계가 있습니다 :

부 신세 이드, 국소 투여 후 특히 활성 인 합성 코르티코 스테로이드는 프로스타글란딘, 프로 스타 사이클린, 류코트리엔 및 트롬 복산과 같은 염증성 매개체의 합성을 제어하고 따라서 미세 환경의 염증 정도를 조절하는데 효과적이다.

잘 특징 지어지는 항염증제 활동은 항 알레르기 성 중재자의 분비 감소로 인해 부분적으로 순환 호염기구의 낮은 회수 및 활성화로 인해 아마도 항 알레르기 성 질환과 연관되어있다.

포르 모 테롤 (Formoterol), 선택적 베타 2 아드레날린 성 수용체 작용제로서 기관지 평활근에 의해 발현 된 상기 수용체와 선택적으로 상호 작용하여 기관지 근육의 활성화 및 결과적으로 이완시켜 환기 능력을 향상시킨다.

약물의 흡입 관리에도 불구하고 두 가지 활성 성분의 전신 흡수를 현저히 감소시킬 수 있습니다. 염증을 일으킨 점막을 통해 흡수 된 활성 성분의 비율이 간장 수준으로 급속하게 대사되고이어서 신장을 통해 배설없이 어떻게 배설되는지 기억하는 것이 좋습니다 환자의 건강 상태.

연구 수행 및 임상 효능

인공 고관절 환자에서의 부 신피질 및 전돌

흉부. 2013 년 10 월 3 일, DOI : 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [인쇄 미리보기]

budesonide와 formoterol의 병합 요법이 신체 운동으로 유발 된 기관지 수축을 감소시켜 천식 환자의 임상 상태를 개선하는 방법을 보여주는 흥미로운 임상 연구.

만성 폐쇄성 폐 질환 치료에서의 부작용과 형제

Respir Med. 2013 Nov; 107 (11) : 1709-21. doi : 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. 2013 년 7 월 13 일 Epub.

부데소니드 (Budesonide)와 포르 모 테롤 (Formoterol)을 병용 한 치료가 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에 유효한 치료법이된다는 것을 보여주는 연구. 경제적 관점에서 유리하다.

치료법은 비교와 함께 사용된다.

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6) : 584-94. doi : 10.1111 / joim.12067. 2013 년 4 월 1 일 Epub.

Budesonide와 Formoterol의 치료 효과가 Fluticasone / Salmetrol보다 효과적이며 만성 폐쇄성 폐 질환의 증상이 완화되고 증상이 악화됨을 증명하는 연구.

사용 방법 및 용량

SYMBICORT ®

Budesonide 160mcg 및 흡입에 의한 Formererol fumarate dihydrate 4.5mcg의 흡입 분말.

SYMBICORT ®의 치료는 반드시 환자의 신체 - 병리학 적 특성과 임상 증상의 심각성에 따라 의사가 설정해야합니다.

이러한 이유로 우리는 1-2 회 흡입으로 구성된 권장 복용량을 하루에 두 번 정의 할 수 있지만 위에서 언급 한 필요성 이외에 유지 관리 치료의 가능성을 고려하거나 환자의 적절한 복용량을 공식화해야합니다. 치료가 필요합니다.

따라서 표준 용량의 변형은 천식 또는 기관지 병리 병리학에 대한 올바른 치료 접근법의 목적을 위해 불가피하고 불가피합니다.

경고 SYMBICORT ® - 부데소니드 + 포르 모 테롤

SYMBICORT ® 치료는 증상의 원인과 처방 적 적합성을 명확히하고 치료 성공을 모니터링하고 부작용의 발생률을 제어하는 데 유용한 지속적인 의학 감독에 의해 조심스럽게 전문 검진을 받아야합니다.

임상 적 목표는 증상의 조절을 명확히 지향하는 것 외에도 부작용의 발생을 가능한 한 많이 제한하기 위해 최소 유효 선량의 확인을 위해 반드시 지시되어야한다.

SYMBICORT®에 코티코 스테로이드와 베타 2 효능 제의 존재가 분명히 나타나면 환자, 특히 약물을 장기간 복용 한 환자의 경우 잠재적 인 위험 및 부작용이 국소 치료와 관련이 있으며 또한 영향을받는 환자에게 최대한의주의가 필요합니다 당뇨병, 고혈압, 녹내장, 갑상선 기능 항진증, 바이러스 성, 세균성 및 곰팡이 감염으로부터 비롯된다.

SYMBICORT ®는 포도당 - 갈락토스 흡수 장애, 락타아제 효소 결핍 및 우유 단백질에 대한 알레르기 환자에게 잠재적으로 표시되지 않는 부형제 중에 락토오스를 포함합니다.

임상 필요없이 SYMBICORT®를 사용하는 것은 대회 내외에서 금지됩니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

태아와 유아의 건강에 대한 Formoterol의 안전성 프로파일을보다 잘 특성화 할 수있는 연구가 없다면 임신 기간 및 이후의 모유 수유 기간 동안 SYMBICORT®의 사용의 자유가 크게 줄어 듭니다.

그러므로, 위의 기간 동안이 약의 사용은 강한 임상 적 요구에 의해 정당화되어야하고 의사가 지속적으로 감시해야합니다.