일반성
클로로포름 (trichloromethane, CHCl3)은 일반적으로 일반적인 흡입 마취제로 사용되는 분자입니다. 이 사용은 그 독성 때문에 버려졌다.
역사와 사용법
1830 년에서 1831 년 사이에 미국인 의사 Samule Guthrie, 독일 화학자 JF von Liebig 및 프랑스 과학자 E. Soubeiran을 비롯한 여러 연구자가 클로로포름을 합성했습니다.
이 학자들은 염소화 된 석회 (또는 칼슘 하이포 클로 라이트, Ca (ClO) 2 )와 에탄올 또는 아세톤 사이의 반응을 통해 클로로포름을 얻을 수있었습니다.
그러나이 연구자들은 화합물의 화학 구조를 알지 못했고 디클로로 에탄을 합성했다고 가정했다.
프랑스 화학자 JB Dumas의 연구 덕분에이 물질의 화학 공식이 밝혀진 것은 1834 년 뿐이 었으며 클로로포름의 이름을이 화합물에 기인 한 것은이 물질의 화학 공식이 밝혀졌습니다.
몇 년 후, 1842 년에 영국의 로버트 글로버 (Robert Glover)가 동물 실험을 통해 클로로포름의 마취 활성을 발견했습니다.
나중에, 1847 년에, 클로로포름은 Scottish 치과의 사 Francis Brodie Imlach에 의해 마취약으로 처음 사용되었습니다.
단기간에 수술 과정에서 마취제로 클로로포름을 사용하는 것이 유럽과 미국 전역에 빠르게 확산되었습니다.
그러나, 클로로포름의 치료 적 사용은 아마도 과도하게 높은 용량의 투여 및 클로로포름의 고유 독성 (특히 심장 수준에서 발휘되는) 때문에 몇몇 환자의 사망을 가져왔다.
1800 년대와 1900 년대 초반에, 클로로포름을 전신 마취제로 사용하는 것은이 약물로 유도 된 마취 중에 종종 발생하는 치명적인 결과로 인해 다양한 논쟁의 대상이었습니다.
나중에 새로운 형태의 마취제가 발견됨에 따라보다 안전하고 덜 독성을 나타내는 클로로포름의 사용이 점차 중단되었습니다.
동작 메커니즘
클로로포름에 의해 발휘되는 마취 작용은 매우 강력합니다. 또한, 이 작용은 또한 중요한 근육 이완제 및 진통제와 관련되어있다.
일단 흡입되면, 클로로포름은 폐에 도달하고, 폐포는 혈류에 도달하는 폐포에 도달합니다.
혈류를 통해 클로로포름은 중추 신경계에 도달하여 우울증 활동을 일으키고 세포 흥분성을 막아주고 마취 상태를 좋아합니다.
클로로포름이 유도 할 수있는 심장 부작용은 아마도 칼륨 채널과 상호 작용하는 능력과 관련이 있습니다.
부작용
앞서 언급했듯이, 클로로포름의 주요 부작용은 심혈 관계 수준에서 발생합니다. 사실, 이 분자는 심각한 심장 부정맥과 중증 고혈압을 유발할 수 있으며 심지어 죽음을 초래할 수 있습니다.
클로로포름은 또한 현저한 간독성 및 동등하게 중요한 신 독성을 가지고 있으며, 이는 주로 화합물에 장기간 노출 된 후에 발생합니다.
이 외에도 클로로포름은 피부에 부작용을 일으킬 수 있으며 피부에 자극을 줄 수 있습니다. 또한, 그것은 민감한 개인의 과다 pyrexia와 관련된 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
발암 성 활동은 또한 클로로포름에 기인한다. 특히, 간세포 암종의 발생에 책임이있는 것으로 보인다.
또한, 일부 동물 연구 결과에 의하면이 분자에 노출되면 낙태 및 태아 기형이 발생할 수 있습니다. 정자 변화를 일으키는 것 이외에
생식력과 인간 생식에 미치는 영향에 대한 자료는 없지만 모유 수유중인 임산부와 모유 수유자가 클로로포름을 처리하여 사용해야합니다.
현재 사용
현재 클로로포름은 연구실에서 용매로 사용되며 독성 및 자극성 물질로 분류되는 물질이므로 적절한 개인 보호 수단 (셔츠, 장갑 등)을 갖춘 전문 인력 만이 취급해야합니다.
그러나 가능한 한 연구실 내에서도 우리는 독성이 적은 용매를 선호하여 클로로포름의 사용을 피하려고합니다.
중수소 클로로포름 (CDCl3) (즉, 수소 원자를 중수소 원자로 대체하여 얻은 클로로포름)는 NMR 분광기 또는 핵 자기 공명과 같은 특정 유형의 분광 기술에서 용매로 사용됩니다.
