ACTRAPHANE ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

가용성 인슐린 + 인간 인슐린을 기반으로 한 ACTRAPHANE ®

치료 그룹 : 주 사용 인슐린 및 유사체에 대한 2 상 인슐린

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

약력 ACTRAPHANE ® 인슐린 가용성 + 이소 판 인슐린

ACTRAPHANE ®는 당뇨병 관리를 위해 인슐린을 투여해야하는 당뇨병 치료제로 알려져 있습니다.

작용 방식 ACTRAPHANE ® 가용성 인슐린 + 이소 프로필 인슐린

ACTRAPHANE ®는 환자의 치료 필요성에 따라 다양한 비율로 급속 및 장기 흡수 된 인슐린 혼합물로 구성된 의약 제품입니다.

이미 알려진 바와 같이, 인슐린은 인슐린에 민감한 조직에서 발현되는 특정 수용체에 작용하며 혈당 흡수 및 이용을 모두 촉진하는 매우 빠른 반감기를 가지고 있습니다. 따라서 다양한 작용 시간은 다양한 인슐린 유사체의 화학적 - 물리적 특성과 흡수의 상대적 동역학에 의해 결정됩니다.

ACTRAPHANE®에서 우리는 피하 투여로부터 약 30 분간의 빠른 치료 효과를 나타내는 용해성 형태의 신속한 인슐린과 섭취 후 약 2 시간 후에 저혈당 작용을 나타내는 이소 프로필 형태를 발견합니다. 잘 18-24 시간.

이러한 유형의 제형은 식후 식후와 기저 상태의 혈당을 적절히 조절하고, 혈당 농도를 일정하게하고, hypo와 hyperglycemic 피크의 출현을 최소화 할 수 있습니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 양면 이형성 인슐린과 체중 증가

제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린 치료와 관련된 체중 증가는 치료 자체의 효율성을 떨어 뜨릴 수있는 부정적인 요소입니다. 이 연구에서는 6 개월에서 12 개월 사이에 2 상성 아이소판의 체중 증가를 촉진시키는 효과가 관찰되었다. 관찰 된 평균 체중 증가량은 치료가 완료된 후 3-5kg이었다.

2. 인슐린 치료와 치료 목적

이 이탈리아 연구는 제 2 형 당뇨병 환자에서 당화 혈색소 수치를 7 % 이하로 회복시킬 때 인슐린 치료 효과를 평가했습니다. 2 상 인슐린 치료로 인하여 37 %의 환자에서이 치료 목표를 달성 할 수 있었지만 기본 인슐린을 투여 한 경우 35 %였습니다.

3. 인슐린 치료에있어 비싸지 않은 펜

미리 채워진 펜의 마케팅은 당뇨병 관리에 특히 유리한 것으로 입증되었습니다. 치료의 수용성을 현저하게 증가시키는 것 외에도, 부정확 한 투여 량으로 인슐린 혼합물의 제형과 관련된 오류를 최소화함으로써 치료의 효능을 향상시키는 것이 유용함이 입증되었습니다. 이러한 장점은 다양한 인슐린 유사체의 다중 투여를 필요로하는 환자에서 특히 관찰되었다.

사용 방법 및 용량

가용성 인슐린과 isophane 인슐린으로 구성된 ACTRAPHANE ® 100 IU / ml 인슐린은 3ml 또는 10/90, 20/80, 30/70, 40/60, 50/50의 카트리지에서 30/70, 50/50 비율로 구성됩니다. 미리 채워진 펜 :

일반적으로 일일 인슐린 요구량은 1 형 당뇨병 환자의 경우 체중 kg 당 0.5 - 1IU이고 제 2 형 당뇨병 환자에게는 인슐린이 필요한 환자의 경우 체중 kg 당 0.3 - 0.6IU이지만, 올바른 복용량과 섭취시기는 환자의 신체 - 병리학 적 특성, 혈당 균형 및 필요에 따라 의사가 공식화해야합니다.