GALVUS ®는 Vidagliptin에 기초한 약물입니다.
치료군 : 경구 혈당 강하제 - DPP-4 억제제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
징후 GALVUS ® - 비다 글 립틴
GALVUS®는 단일 요법 후에 관찰 된 불충분 한 치료 반응의 경우에 메트포민, 설 포닐 유레아 및 PPAR 감마의 작용제와 함께 제 2 형 진성 당뇨병 고혈당증의 치료에 유용한 약제입니다
작용 기전 GALVUS ® - 비다 글 립틴
GALVUS®의 활성 성분 인 Vidagliptin은 간접적 인 능력으로 베타 세포의 포도당 반응을 향상시켜 결과적으로 인슐린의 생성과 분비를 개선하여 올바른 혈당 조절을 보장하는 매우 유용한 분자입니다.
보다 정확하게, 이 활성 성분은 인크 레틴 (GLP1 및 GIP)의 분해, 위장관 수준에서 생성 된 호르몬 및 베타 세포를 증가 된 글루코스 농도에 민감하게하는데 유용한 DPP-4 효소를 선택적으로 억제함으로써 작용한다 인슐린 분비의 관점에서 정확한 답을 보장하고 동시에 글루카곤의 생산과 분비를 조절한다.
신진 대사의 관점에서 볼 때이 복잡한 작용 메커니즘은 인슐린의 가용성을 높이고 내인성 포도당 생산량을 줄임으로써 식후 고혈당 피크와 공복시 혈당의 감소를 의미합니다.
약물 동태 학적 관점에서 볼 때, GALVUS ®는 구강 내 혈당 강하제의 일부분이며, 경구 복용시 약 2 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달하여 장내 대사 물질로 제거됩니다 주로 신장을 통해 비활성.
연구 수행 및 임상 효능
1. 비다 글 립틴과 메 포르 민
비다 글 립틴은 메트포르민 단독 투여에 반응하지 않는 당뇨병 환자의 치료에서 메트포르민과 병용되는 것으로 알려져있다. 이 연구에서 실제로, 52 주 동안 연장 된 병합 요법은 글리코 실화 된 헤모글로빈을 8.7 %에서 6.5 %로 더 낮추어 저혈당증과 체중 증가의 경우를 현저하게 감소시켰다.
2. 당뇨병 환자 치료 용 비다 글 리핀 및 글리메피리드
비다 글 립틴 (vidagliptin)과 글리메피리드 (glimepiride)를 사용한 당뇨병 환자의 치료는 글리코 실화 된 헤모글로빈의 유의 한 감소와 단식 요법보다 단식 및 식후 혈당의 우수한 조절을 보장합니다. 기록 된 부작용은 저혈당증이 2 건 뿐인 경우가 적었습니다.
3. 비타민 류와 급성 췌장염
비다 글 립틴이 급성 췌장염의 발병 여부를 판단 할 수있는 가능성에 초점을 둔 사례보고. 현재 첫 번째 사례 임에도 불구하고, 이 병리학의 심각성은 다양한 국제기구가 인크 레틴 기반 치료의 가능한 부작용을 모니터하도록 의무화합니다.
사용 방법 및 용량
GALVUS ® 정제 50 mg의 비다 글 립틴 :
권장 복용량은 식사와 별도로 하루에 복용하는 2 알의 갈바스 ®입니다.
그러나 정확한 투여 량은 환자의 신체 - 병리학 적 상태뿐 아니라 다른 저혈당 약물과 결합 된 치료법의 존재 가능성에 근거하여 의사가 공식화해야한다는 것을 기억해야합니다.
경고 GALVUS ® - 비다 글 립틴
제 2 형 당뇨병 환자의 치료를위한 약물 요법은 건강한 식습관과 건강한 생활 방식과 같은 비 약리학 적 조치를 동반해야합니다.
이 유형의 약물을 특징으로하는 겸손한 임상 시험은 심장 및 간 질환으로 고통받는 환자에서 갈보스 ®의 활동을보다 잘 특성화 할 수 없으므로 의료 감독이 이상적입니다.
따라서 혈당과 트랜스 아미나 제 및 신장 기능의 모니터링은 치료가 잠재적 인 부작용 위험을 줄이기 위해 올바른 균형을 유지하는 데 유용합니다.
GALVUS ®에는 락토오스가 포함되어 있으므로 락타아제 효소 결핍, 유당 불내증 또는 포도당 / 갈락토오스 흡수 결핍 환자의 투여는 주로 위장관 수준에 집중된 부작용이 동반 될 수 있습니다.
저혈당의 위험은 기계 장치를 사용하고 차량을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 방광
임신 기간과 수유 기간 동안 GALVUS ® 사용에 금기 사항은 본질적으로 임신 중에 복용했을 때 태아 건강에 대한 약물의 안전성 프로파일을 시험하는 연구가없고, 시장에서 잘 특징 지워지는 다른 약물의 유용성에 기인합니다 임신성 당뇨병 관리에 유용합니다.
상호 작용
다양한 실험과 다양한 약물 동태 학 시험에서 vidagliptin과 다른 활성 성분 간의 낮은 상호 작용이 입증되었으며, 아마도이 활성 성분이 충족하는 간장 대사가 정당화 될 수 있습니다.
그러나 다른 구강 저혈당 약물의 병용 섭취가 GALVUS®의 치료 효과를 높여 저혈당 위험을 증가시킬 수 있음을 기억해야합니다.
금기 사항 GALVUS ® - 비다 글 립틴
GALVUS ®는 활성 물질 또는 부형제 중 하나, I 형 당뇨병, 당뇨병 케톤 산증, 간 및 신부전증을 앓고있는 환자 및 임신 및 수유 기간 동안 과민성 인 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
수행 된 다양한 임상 시험에서 vidagliptin을 복용 한 후 치료를 중단 할 필요가없는 겸손하고 일시적인 부작용이 나타났습니다.
부작용 중 혈관 부종, 메스꺼움, 체중 증가, 두통 및 무력증이 가장 많았지 만 간과 피부 구역에 대한 반응은 희귀했지만 임상 적으로 활성 성분에 과민성을 나타 냈습니다.
그러나 이러한 효과 중 일부는 병용 요법에서 관찰되었음을 기억하는 것이 중요합니다.
주의 사항
GALVUS ®는 엄격한 처방약으로 만 판매 될 수 있습니다.
