EBV 바이러스
엡스타인 - 바 바이러스 (EBV 또는 HHV-4 또는 헤르페스 인간 바이러스 4)는 수두, S. 안토니오 화재 및 순면 / 생식기 헤르페스와 같은 헤르페스 바이러스 계열에 속하는 DNA 바이러스입니다.
Epstein-Barr 바이러스가 전염하는 감염은 매우 흔합니다. 단지 세계 인구의 90-95 %가 적어도 한번은 EBV와 접촉했다고 생각하십시오.
Epstein-Barr 바이러스에 감염 되더라도 대부분의 사람들은 적응 면역을 얻습니다. 즉, 감염을 수축시킨 후, 신체는 Epstein-Barr 바이러스에 대한 특정 항체를 발병합니다. 감염 증상.
관련 감염
Epstein-Barr Virus와 관련된 가장 흔한 임상 증상은 급성 전염성 단핵구증이며, 청소년 및 젊은 성인에게 전형적인 자체 제한 증후군입니다. 그러나 Epstein-Barr 바이러스가 더 심각하고 잠재적으로 치명적인 질병의 기원에도 관여한다는 사실을 잊어서는 안됩니다. 실제로 재발하는 EBV 감염은 다음과 같은 일부 종양 질환의 출현과도 관련이 있습니다.
- 호 지킨 림프종
- 버킷 림프종
- 비 인두 암종
- HIV 감염과 관련된 중추 신경계 림프종
또한 Epstein-Barr 바이러스는 다발성 경화증의 기원에 어떻게 든 관계가 있습니다.
이 기사에서 우리는 빈번한 질문, 즉 동일한 바이러스가 양성 감염, 단순 결핵 (mononucleosis)의 전파 및 동시에 림프종 또는 종양의 기원에 결정적인 역할을 할 수있는 방법에 대해 밝히려고 노력할 것입니다. 이 질문에 답하기 위해서는 한 걸음 물러서서 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr Virus)의 다양한 생활 / 복제주기와 전송 방식을 연구해야합니다.
유두종 바이러스가 자궁 경부암과 관련이 있고 B 형 간염 바이러스가 간암과 마찬가지로 Epstein-Barr 바이러스도 일부 암과 밀접한 관련이 있습니다.
바이러스 전송
인간은 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr Virus)의 독점적 인 주인이지만, 의인화 된 원숭이의 일부 종은 가능한 더 많은 저수지를 구성합니다.
Epstein-Barr 바이러스는 또한 혈액과 성적 접촉을 통해 전염 될 수 있습니다. 그러나 이러한 전송 모드는 매우 드뭅니다.
숙주의 표적 세포에서 초기 접종 후, 비 인두 상피 세포에서 바이러스가 복제된다. 그 다음 엡스타인 - 바 바이러스는 구강 인두 조직의 림프절과 타액선 림프절에 도달 한 다음 림프절 계통 (말초 혈액의 B 림프구)에 도달하여 비장과 간에 도달합니다.
Epstein-Barr Virus, EBV-1 및 EBV-2 ( EBV 유형 A 및 B 로도 알려짐)의 두 균주가 확인되었습니다. 잠복기 감염 (아래에서 분석) 동안 두 균주에 의해 발현 된 유전자가 약간의 차이를 보였음에도 불구하고 그들이 전하는 급성 애정은 명백하게 동일하다. Epstein-Barr 바이러스 곰팡이는 전 세계적으로 검출되어 같은 사람에게 동시에 감염 될 수 있습니다.
용융주기 및 잠재주기
Epstein-Barr 바이러스는 구형이며 이중 립 단백질 막으로 구성되어 있으며 20 면체 캡시드 (capsomers 구성 : 150 엑손 및 12 펜톤)를 둘러싸고 있습니다. 캡시드는 내부의 게놈을 보존합니다 (이중 가닥 DNA).
Epstein-Barr Virus의 표적 세포는 인간 B 림프구입니다. 막의 표면에 B 림프구에는 수용체가 있으며, 여기에는 특정 EBV 바이러스 당 단백질이 결합되어 있습니다 (gp325 및 gp42).
Epstein-Barr 바이러스는 두 가지 메커니즘을 통해 감염을 전달합니다.
- Lithic Cycle : Epstein-Barr 바이러스는 숙주 세포 (B 림프구)에 들어가서 자체 게놈을 삽입하고 핵산 + 단백질로 구성된 수많은 새로운 비리 온을 생산합니다. 따라서 숙주 세포는 용해가 예정되어 있습니다. 그 후, 비리 온은 자유롭고 이웃 세포를 감염시켜 산불처럼 퍼집니다.
- LATENT OR LYSOGENIC CYCLE :이 경우 Epstein-Barr Virus는 게놈을 숙주 세포의 DNA에 직접 주입합니다. 감염된 세포의 유전 적 유산은 프로 바이러스 (provirus)라고 불립니다. 숙주 세포 자체가 복제되면 바이러스의 DNA도 딸 세포로 전염됩니다. Epstein-Barr 바이러스는 바이러스 성 세포 (비리 온)를 생성하지 않고도 말라리아 상태로 유지됩니다. Epstein-Barr Virus와 접촉 한 사람이 감염 증상을 보이지 않고도 감염된 세포를 평생 동안 접대 할 수있는 이유를 설명합니다.
숙주를 감염시킨 후 바이러스의 면역 방어력이 저하되는 한 침묵을 유지할 수 있습니다 : 발달에 유리한 조건에서 바이러스는 감염 증상을 나타냅니다.
잠정적 인주기 동안 Epstein-Barr 바이러스는 EBNA 항원 (Epstein Barr Nuclear Antigens) 이라고하는 바이러스 성 단백질을 생성합니다. 6 개의 다른 EBNA 항원은 1에서 6 사이의 숫자로 구별된다.이 바이러스 성 단백질은 일부 유전자의 발현을 조절하고 B 림프구를 활성화시켜 소위 "세포 불멸화"(무기력하고 조절되지 않은 증식)를 유도한다.
잠복기 및 종양
B 림프구의 무분별한 증식은 세 가지 요소에 의해 영향을받습니다 :
- EBNA 바이러스 성 항원 또는 단백질
- 3 막 단백질 : LMP1-2A-2B
- 2 개의 non-polyadenylated RNA 유형 : EBER1과 EBER2
이러한 3 가지 요소의 조합을 기반으로 정확히 관련 세균과 함께 3 가지 유형의 지연을 구별하는 것이 가능합니다.
- 제 1 형 잠복기 : 버킷 림프종 → EBNA-1 발현 + Q promoter (Qp) + EBER 1과 2 + LMP2A
- 제 2 형 잠복기 : 비 인두 암과 관련 → EBNA-1 + promoter Q (Qp) + LMP1, LMP2A, EBERs의 조합 발현
- 제 3 형 잠복기 : 제 1 형 잠복기와 유사하게이 변종은 버킷 림프종과 관련이있을 것입니다. 또한, 일부 림프종 (엡스타인 - 바 바이러스에 의해 유발 됨), 에이즈 환자에서 발견된다 → EBNA 1-2-3-4-5-6은 프로모터 Wp / Cp에 의해 전사된다. 9 대기 시간 단백질이 전사됩니다.
결론적으로 세계 인구의 90-95 %가 엡스타인 바 바이러스를 가지고 있습니다 : 많은 과목에서 바이러스는 손상을 일으키지 않으며, 다른 곳에서는 감염성 단핵구증을 일으키고, EBV는 더 적은 수에서 일부 악성 종양의 기원. 우리는 일종의 "명백한 역설"에 직면 해 있습니다. Epstein-Barr 바이러스 감염으로 인한 암 발병의 위험은 숙주의 면역 체계의 완전성과 바이러스 성 단백질의 발현에 달려 있습니다. 분명히 AIDS 환자, 이식받는 사람 및 심한 면역 체계 손상을 가진 모든 환자는 Epstein-Barr 바이러스 감염에 더 취약하므로 암 발병 위험이 더 큽니다.
