OLMETEC ® 올 메사 탄 메독 소밀

OLMETEC ®는 Olmesartan medoxomil에 기초한 약물입니다.

치료군 : 항 고혈압제 - 안지오텐신 II 길항제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 OLMETEC ® Olmesartan medoxomil

OLMETEC®은 필수 동맥성 고혈압 치료제, 단일 요법 또는 다른 항 고혈압제와 관련이 있습니다.

행동 메커니즘 OLMETEC ® Olmesartan medoxomil

OLMETEC ®의 유효 성분 인 Olmesartan medoxomil은 구강 투여가 가능한 프로 드럭입니다. 장 수준에 도착하면, 활성 형태 인 olmesartan에서 크게 가수 분해되고 섭취 후 약 2 시간 후에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 혈장 수준에서, 복용량의 약 25.6 %에 해당하는 양을 관찰 할 수 있으며, 생물학적 이용 가능성이 상대적으로 낮습니다. 동일한 약제 카테고리의 다른 활성 성분과 마찬가지로 olmesartan은 AT1 수용체와 안정적이고 고친 화성 인 결합을 통해 안지오텐신 II의 생물학적 효과에 길항 작용을합니다. 이 메커니즘은 혈장 알도스테론 수치의 감소와 혈관 확장 작용에서 angiontesin I 및 II의 혈장 농도를 증가시켜 혈장 농도를 안정화시키는 24 시간 내에 혈압 강하를 보장합니다. 주위 - 치료의 두 번째 주.

그 작용 후, 일반적으로 약 15 시간 후에 올메 사르 탄은 주로 배설물을 통해 그리고 소변과 함께 소량으로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1 OLDESARTAN MEDOXOMIL 심장 혈관 건강

안지오텐신 II는 병리학 적 조건에서 AT1 수용체의 과다 활성화를 일으켜서 동맥압의 증가뿐만 아니라 중요한 전 염증성 혈관 손상을 초래하는 일련의 사건을 일으키는 것으로 알려져있다. 심혈관 사고의 위험이있는 환자. Olmesartan medoxomil은 내약성과 혈압 강하 유도에 효과적 일뿐만 아니라 염증성 모욕으로부터 혈관을 보호하고 죽상 동맥 경화 반의 직경을 줄이며 내피 세포 전구 세포의 수를 늘리는 데 유용 할 것으로 입증되었습니다 압력 감소와 직접적인 관련이없는 메커니즘을 통해

2. 고령 환자에서의 OLMESARTAN MEDOXOMIL의 안전성

J Hypertens. 2010 Nov; 28 (11) : 2342-50.

olmesartan medoxomil의 주요 용도는 여전히 심각한 고혈압입니다. 대부분의 치료 전략은이 활성 성분을 다른 대사 경로에서 작용하는 다른 항 고혈압제와 결합시키는 것을 포함합니다. 문제의 연구는 고혈압 환자의 혈압을 낮추는 데있어 치료의 효능을 평가할뿐만 아니라 그 순응도와 치료의 안전성을 평가합니다. 수축기 혈압이 평균 17mmHg, 이완기 혈압이 10mmHg 감소하는 것 외에도 매우 드물고 임상 적으로 중요하지 않은 부작용이있어 우수한 약물 내성을 보입니다.

3. 고혈압 치료에있어서의 OLMESARTAN MEDOXOMIL의 병행 요법

문제의 연구는 고혈압으로 고통받는 환자의 압력 수준을 향상 시키는데 olmesartan medoxomil과 다른 항 고혈압제의 병용 요법을 보여주는 많은 연구들 중 단 한 예에 불과하다. 예를 들어 수축기 혈압과 이완기 혈압이 평균 140/90 mmHg 인 약 1017 명의 환자를 대상으로 실시한 이번 연구에서 olmesartan medoxomil / amlodipine을 병용 한 8 주간의 병용 요법은 수축기 혈압과 평균 혈압을 평균 약 17mmHg 감소시키고 확장기 10.

사용 방법 및 용량

olmesartan medoxomil의 OLMETEC ® 10/20/40 mg 정제 : 필수 동맥 고혈압의 치료에서 식사의 양과 상관없이 초기 용량은 매일 10mg이어야합니다. 효과가 감소되고 항상 엄격한 의료 감독하에있는 경우, 용량은 하루 40mg까지 증가 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 용량을 너무 많이 늘리지 않기 위해 하이드로 클로로 티아 지드와 같은 다른 항 고혈압제가 OLMETEC ®과 연관 될 수 있습니다. 어떤 경우에도, 간과 신장 기능 장애가있는 피험자에서와 같이 일부 위험 범주에서는 최대 허용 선량이 피험자의 건강 상태를주의 깊게 평가 한 후 의사의 설명에 따라 반드시 기술해야합니다. 이전에 표시된 사람들에게

OLMETEC ®을 복용하기 전에 어떤 경우에도 Olmesartan medoxomil을 착용하십시오 - 담당 의사의 처방 및 통제가 필요합니다.

경고 OLMETEC ® Olmesartan medoxomil

신기능 장애 및 가벼운 간 기능 장애가있는 경우 OLMETEC® 요법 전과 도중 나트륨 및 칼륨과 같은 전해질 및 크레아티닌의 혈장 농도를 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 예상 한 바와 같이, 이 경우 용량은 특히 최대 용량에서 검토해야합니다.

신장이나 간 질환이 심할 경우에는이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

또한 OLMETEC® 투여와 함께 탈수증 (노인 환자에서 자주 발생), 위장관 병리, 신부전증, 당뇨병 및 칼륨 보약 이뇨제 사용과 함께 OLMETEC® 투여와 함께 고칼륨 혈증 위험을 증가시킬 수 있습니다 심각한 기업의 담보.

신장 동맥 협착증과 심한 울혈 성 심부전증과 같은 병리학 적 증상을 앓고있는 환자의 경우 혈관 조영이 레닌 - 안지오텐신 계통에 크게 의존하므로이 약물을 투여하면 hypovolaemic crisis가 발생할 수 있습니다.

다른 angiontesin II 길항제와 마찬가지로, OLMETEC ®의 치료 효과는 흑인 환자에서 감소하는 것으로 보입니다. 아마도 레닌 사용이 가능하지 않기 때문일 것입니다.

부형제로서의 락토스의 존재는 효소 적 결핍 또는 흡수 장애 문제를 앓고있는이 당 또는 갈락토오스에 대한 내성이없는 환자에서 다양한 정도의 부작용을 일으킬 수 있습니다.

마지막으로 olmesartan의 사용과 정상적인 운전 기술 및 기계 사용의 장애를 직접적으로 연관 짓는 증거가 없다고하더라도 현기증이나 졸음과 같은 항 고혈압 치료와 관련된 부작용이 정상 용량을 감소시킬 수 있다고 생각해야합니다 환자의 지각과 반응.

임신과 방광

임신 중 전체 기간 동안 OLMETEC ® 투여는 안지오텐신 II 길항제에 의해 유발 된 기형 유발 효과를 보여주는 연구가있는 경우에는 엄격히 권장하지 않으며 항 고혈압제가 결정할 수있는 혈역학 적 효과 (관류 감소 태아 혈액, 태아 저혈압, 만성 고환 염증)이 발생하며 이로 인해 정상적인 태아 발달의 이상과 지연의 위험이 증가합니다.

olmesartan이 모유에서 분비되는 방법을 보여주는 연구 (실험실 동물에만 있음에도 불구하고)의 존재를 감안할 때 동일한 표시는 모유 수유 기간으로 확대 될 수 있습니다.

상호 작용

OLMETEC ®의 활성 성분은 다음 약물과 상호 작용할 수 있습니다 :

칼륨을 절약하는 이뇨제와 칼륨 보충제는 고칼륨 혈증을 초래합니다.
저혈압 효능을 강화시키는 항 고혈압제; 이 특성은 조절이 잘된다면 치료 목적으로 사용될 수 있지만 관리가 잘 이루어지지 않으면 저혈압 위험을 증가시킬 수있다.
정상적인 전해질 균형을 변경하여 비 스테로이드 성 항 염증약이 손상된 신장 기능의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
리튬은 약물 동태 학적 변화를 고려할 때 세포 독성을 증가시킬 수있다.