TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL®은 Tenoxicam에 기초한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL ®은 류마티스 및 퇴행성 질환 중에 나타나는 급성 및 만성 염증성 관절통의 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL®의 유효 성분 인 Tenoxicam은 최근의 화학 oxicam 그룹에 속하는 항 염증 활성을 가진 비 스테로이드 성 약물 중 하나입니다.

선구자 인 Piroxicam을 시작으로 많은 다른 약간 다른 화학적 물리적 활성 성분들이 시간 경과에 따라 서로 뒤따 랐다. 동일한 작용 기전을 공유하지만 약물 동력 학적 관점에서보다 효과적이고 유리했다.

이러한 의미에서 구강 Tenoxicam은 위장 점막에 의해 신속하고 완전히 흡수되어 생체 이용률을 90 % 이상으로 유지하고 여러 조직간에 혈장 단백질과의 결합을 통해 분포합니다.

주로 활액 수준에 초점을 맞추고이 약물은 phlogistic event에 의해 유도 된 cyclooxygenase를 억제하여 프로스타글란딘 (prostaglandins)으로 알려진 화학 매개체의 생산을 감소시켜 친 염증성, 조직 학적 및 무엇보다도 algogenic 작용을 일으킨다.

이러한 이유로 TILCOTIL ®을 복용하게되면 염증성 통증이 현저히 감소하게되며, 또한 반응성 산소 종에 의해 유도 된 산화 손상 및 이와 같은 병리학 적 조건에서 과발현 된 단백 분해 효소에 의한 보호가 더 커집니다.

그 작용 후에, tenoxicam은 간장 수준에서 완전히 hydroxylated되고, 소변을 통해 불활성 catabolites의 형태로 연속적으로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 포스트 옥스포드 성 고통의 통제에있는 TENOXICAM

Int J 구강 Maxillofac 수술. 2010 May; 39 (5) : 440-5. Epub 2010 Mar 7.

측두 하악골에서 tenoxicam의 intra-articular 주사가 관절의 운동성을 유의하게 향상시키는 관절 내강술 후 통증을 감소 시키는데 효과적 일 수 있음을 입증하는 상악 얼굴 외과 수술의 중요한 연구.

2 위궤양의 병리학에있는 TENOXICAM

비뇨기과. 2009 Aug; 74 (2) : 431-5. 2009 년 7 월 7 일 Epub.

알파 블로커와 tenoxicam과 같은 COX2 비 COXIB 억제제 사이의 연관성이 양성 전립선 비대증 동안 존재하는 하부 요로의 통증 조절에 특히 효과적 일 수 있다는 흥미로운 연구.

3.TOXOXICAM 및 KNEE OSTEOARTRITIS

정형 외과. 2007 Dec; 30 (12) : 1039-42.

Tenoxicam의 관절 내 주사가 골관절염 동안 효과적 일 수 있다는 것을 보여주는 연구로 불평 한 통증 증상의 신속하고 격렬한 개선을 보장합니다

사용 방법 및 용량

TILCOTIL ®

Tenoxicam 20 mg 코팅 정제;

2ml의 용액을 주입하기위한 Tenoxicam 용액 20mg.

류마티스 성 및 퇴행성 병리학 적으로 나타나는 염증성 통증의 증상 치료에 일반적으로 사용되는 투여 량은 환자의 임상 양상, 그의 생리 학적 병리학 적 특징 및 치료에 대한 내약성에 따라 달라야한다.

일반적으로 급성 통증의 치료는 매우 제한된 기간 동안 하루에 20 ~ 40mg의 테녹 시캠 섭취를 필요로하며, 하루 10-20mg은 중등도의 통증 증상을 조절하는데 효과적 일 수 있습니다.

노인 환자 또는 간 및 신장 질환으로부터 고통받는 환자의 경우 사용 된 용량의 조정이 분명히 예측되어야합니다.

경고 TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL®을 사용한 치료는 류마티스 성 및 퇴행성 염증성 질환의 치료 경험이있는 의사에 의해 정의되고 이후에 감독되어야합니다.

비 스테로이드 성 소염 진통제 사용 후 부작용이 발생할 위험이 높아 심혈관 질환, 응고 질환, 신장 질환, 간 질환, 알레르기 및 위장병에 특히주의해야합니다.

이러한 이유로 의사는 주기적으로 환자의 일반적인 건강 상태, 특히 신장, 간장, 심장 및 위장 기능을 평가하고, 피부과 적 효과를 포함한 바람직하지 않은 영향이있는 경우 치료를 중단해야합니다.

Tenoxicam 섭취는 기존의 병리학 적 패턴을 감추어 일부 혈액 화학 파라미터를 변경시킬 수 있습니다.

TILCOTIL ®에는 유당이 포함되어있어 유당 내약성, 포도당 - 갈락토스 흡수 장애 증후군 및 락타아제 효소 결핍이있는 환자에게 섭취를 금합니다.

바이알에 TILCOTIL ®을 사용하는 것은 병원 의료 관계자를 위해 독점적으로 사용됩니다.

임신과 방광

임신 중 및 이후의 모유 수유 기간 중 TILCOTIL® 투여는이 기간 동안 NSAID를 어떻게 섭취해야 하는지를 보여주는 많은 연구가 발표 된 바에 매우 엄격합니다.

태어나지 않은 어린이의 심혈관 기형 위험을 증가시킵니다.
태아의 호흡기 및 비뇨 계통의 기형 위험을 증가시킵니다.
낙태 낙태의 발병률 증가;
출산시 임신부의 출혈과 합병증 위험을 증가시킵니다.

게다가, 임상 적으로 유의 한 농도의 모유에 테녹시캠이 축적되는 경향이 있다면, 금기 사항을 모유 수유 기간까지 연장하는 것이 바람직합니다.

상호 작용

Tenoxicam뿐만 아니라 다른 oxicams 및보다 일반적으로 다른 비 스테로이드 항염증제는 동시에 투여되는 다른 활성 성분의 작용을 받기 쉽습니다.

이러한 이유로 안전성 프로파일의 변화와 테녹시캠의 치료 효능을 제한하기 위해서는 상황에 맞는 다음과 같은 가정에서 특별한주의가 필요합니다.

출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
Tenoxicam의 간 독성 및 신 독성 효과를 향상시키는 능력 때문에 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 시클로 스포린;
위장관 내 점막 손상으로 인한 비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드;
리튬은 같은 독성 효과가 증가했다.
시메티딘 (Cimetidine)은 Tenoxicam의 혈장 농도를 증가시켜 부작용을 증가시킵니다.

금기증 TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나 또는 화학적 및 기능적으로 관련된 활성 성분, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 이전의 병력에 대해 과민성 인 경우 금기입니다. 뇌 혈관 출혈, 출혈성 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신장 및 간부전의 병력이있다.