TAGAMET ®은 Cimetidine을 기본으로하는 약물입니다 .
치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - H2 수용체 길항제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 TAGAMET ® Cimetidine
타가 메트 ®의 제산 활성은 위염과 십이지장염, 십이지장 궤양, 양성 위궤양, 궤양 성 소화 기계 궤양 및 부식성 식도염과 같은 위산의 증가 된 산성을 특징으로하는 모든 병리학 적 증상의 치료에 사용할 수 있습니다. 위 점막.
작용 메커니즘 TAGAMET ® Cimetidine
TAGAMET®에 함유 된 시메티딘은 혁신적인 히스파 미드 H2 수용체에 작용할 수있는 제산제 제품군의 선조입니다.
경구로 섭취하면 위장관에서 빠르게 흡수되어 섭취 후 약 60-90 분 후에 최대 혈장 농도에 도달하며 정맥 투여로 얻게되는 것의 70 %에 불과한 생체 이용률을 갖습니다.
약 2 시간의 반감기와 간장 신진 대사 후 유효 성분은 소변을 통해 50 % 제거됩니다.
시메티딘의 제산 작용은 전신 순환을 통해 히스타민 H2 수용체에 도달하고 위선의 정수리 세포에 의해 발현되며 히스타민 및 가스트린의 작용에 민감한 능력에 기인하며 이들을 억제함으로써 위장관에서 위의 분비를 감소시킨다 위 내강.
약 4 시간 동안 지속되는이 효과는 기저와 음식에 의해 유발되는 분비 모두에서 나타나므로 위장의 산 함량을 효과적이고 완벽하게 제어 할 수 있습니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. CIMETIDINE으로 치료 효과
히스타민 H2 수용체 길항제의 간헐적 인 섭취는 위 - 식도 역류 질환과 관련된 산성도 및 가슴 통증과 같은 증상을 경감 시키는데보다 효과적 인 것으로 나타났다. 이 약들은 프로톤 펌프 억제제보다 더 효과적이라는 것이 증명되었습니다.
2. 항응고제 처치
일반적인 제산제 인 시메티딘 (cimetidine)도 암병 병의 치료에 유용함이 입증되었습니다. 이 활성 성분이 항 혈관 형성, 항 증식 및 면역 조절 작용을 어떻게 발휘할 수 있는지에 대한 실험적 연구가 있습니다.
3. H2 수용체의 안타고니스트와 감염의 위험
제산제의 사용과 세균성 위장염의 위험.
García Rodríguez 로스 앤젤레스, Ruigómez A, J 사각형.
여러 연구에 따르면 히스타민 H2 수용체 길항제 길항제의 장기간 사용과 남용은 위산 장벽의 감소로 인해 캄 필로 박터 및 클로스 트리 디움 감염의 진행과 관련 될 수 있습니다.
사용 방법 및 용량
TAGAMET ® 바이알, 정제, 향 주머니, 시메티딘 200 - 400 mg, 시메티딘 800 mg sachets :
환자의 생리 병적 상태에 대한 신중한 평가 후에 정확한 투여 량과 투여시기를 의사가 신중하게 책정해야한다.
원칙적으로, 치료 범위는 1 일 600 ~ 2 g으로 하루에 변동하며, 대부분의 경우 원하는 효과를 보장하기에 충분합니다.
치료 기간은 일반적으로 적어도 4 주 동안 지속되며, 불만의 증상이 사라지더라도 지속됩니다.
일반적으로 복용하는 용량의 중요한 변화는 지속적인 질병 관리를 요구하는 것과 같이 간 질환 또는 기타 진행중인 질병이있는 환자에게 필요할 수 있습니다.
경고 TAGAMET ® Cimetidine
TAGAMET®의 가정는 약물의 생물학적 활성을 저해 할 수있는 위장관의 가능한 모든 합병증을 배제하기 쉬운 환자의주의 깊은 객관적 평가와 도구 평가가 선행되어야합니다. 약물의 생물학적 활성은 임상 진단을 가릴 수 있습니다.
환자의 건강에 잠재적으로 위험 할 수있는 부작용의 발생을 피하기 위해 신장 및 간 기능 저하 환자에게는 신중한 임상 모니터링과 엄격한 의료 감독이 필요합니다.
가능한 경우, TAGAMET®의 경구 섭취를 권장하는 것이 좋습니다
TAGAMET® 사용 후 두통과 현기증이 발병하면 자동차를 운전하거나 위험한 기계를 사용할 수 있습니다.
임신과 방광
동물 모델을 대상으로 실시한 여러 연구에서 시메티딘은 경구 복용시 태반 필터를 쉽게 통과하여 태아의 신진 대사로 쉽게 돌아갈 수 있음을 보여주었습니다.
이러한 데이터에 비추어 시메티딘의 안전성 프로파일을 특성화 할 수있는 것과 같은 중요한 임상 시험이 없다면 임신 중 TAGAMET® 섭취량은 실제 필요시에만 상담 후 네 의사.
시메티딘은 모유에 배설되기 때문에 수유 기간에 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
상호 작용
시토크롬 p450으로 구성된 간 산화 / 해독 시스템에 대한 시메티딘의 억제 작용은 동일한 효소에 의해 대사되는 활성 성분 (테오필린, 페니토인, 베타 - 차단 약물)의 정상적인 약물 동력 학적 특성을 변화시켜 생물학적 효과의 연장을 결정할 수있다.
임상 적 관점에서 매우 중요하며 와파린과 같은 항응고제와의 상호 작용은 치료 적 특성의 현저한 증가를 초래합니다.
TAGAMET®의 흡수는 제산제의 병용 섭취에 의해 대신 억제 될 수 있습니다.
금기증 TAGAMET ® Cimetidine
TAGAMET®은 시메티딘 또는 부형제 중 하나에 이미 알려진 과민증 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
무엇보다도 위험에 처한 일부 환자에게 집중되었지만 TAGAMET® 사용 후 설명 된 부작용 목록은 매우 다양합니다.
발열, 설사, 복통, 발진, 비정상적인 심장 박동, 감소 된 간 기능 및 신장 기능, 어지러움 및 두통은 신장이나 간 질환으로 고통받는 환자에서 주로 관찰되었습니다.
크레아티닌 및 트랜스 아미나 아제의 일시적인 증가를 수반하는 전술 한 증상은 치료가 중단되면 즉시 해결되는 경향이 있습니다.
주의 사항
TAGAMET ®은 의약 처방하에 만 판매되는 약품입니다.
