루켄 ®에 소메 프라 졸

LUCEN®은 esomeprazole을 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer-Proton 펌프 억제 물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 LUCEN ® Esomeprazole

LUCEN®은 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기간 치료와 관련된 위 및 십이지장 궤양의 예방 및 치유를위한 약리학 적 지원과 위식도 역류 질환, 식도염과 같은 위산 과다와 관련된 모든 병적 상태의 치료에 대한 치료법으로서 유용합니다 부식성 궤양, 십이지장 궤양, 위 및 소화성 궤양, 졸 링거 - 엘리슨 증후군이 있습니다.

항생제와 함께 LUCEN ®은 Helicobacter Pylori의 박멸 치료에도 사용될 수 있습니다

작용 메커니즘 LUCEN ® Esomeprazole

양성자 펌프 억제제 범주에 속하는 다른 활성 성분과 마찬가지로, 보다 일반적인 오메프라졸의 이성질체 인 esomeprazole은 위벽의 세포에서 발현되는 산성 양성자 펌프에 선택적으로 작용하여 양성자 분비를 위 내강.

활성 성분의 활성화는 pH가 낮은 값에 도달하는 세포 내 캐뉼라에서만 양성자 화 후에 관찰되며, 경구 투여 후 위장 내 산성 장벽을 통과 시키면 위장 저항성 제제가 흡수되어 흡수된다 이어서 십이지장 점막에서.

약 2 시간 후에 최대 혈장 피크가 관찰되며 경미한 전 간장 대사의 존재하에 총 복용량의 약 64 %의 최대 생체 이용률이 관찰됩니다.

대신 모든 활성 성분은 사이토 크롬 p450, 이소 형 CYP2C19에 의해 간장 수준에서 완전히 대사되고이어서 주로 신장 경로를 통해 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. ESOMEPRAZOLE과 NSAIDs

알려진 바와 같이, 에 소메 프라 졸의 치료 적응증 중 하나는 비 스테로이드 성 소염 진통제에 대한 장기간의 치료와 관련된 위 및 십이지장 궤양의 예방으로 대표된다. 이 연구에서 naproxen과 esomeprazole의 고정 투여 량의 병용 투여는 위 및 십이지장 합병증의 발생률을 줄이는데 특히 유용했다.

2. EXOMEPRAZOLE 및 유지 보수 요법

출혈성 궤양 치료를위한 내시경 치료 후 esomeprazole의 경구 투여는 출혈을 예방하고 궤양을 치료하지 못하는 데 매우 효과적이며 효과적임이 입증되었습니다.

3. EXOMEPRAZOLE과 DISPLEASIA

일부 환자에서는 소화 장애가 정상 위장 미세 환경의 변화에 의해 결정되는 것으로 보입니다. 이 연구에서 실제로, 소화 불량증 환자의 68 %가 esomeprazole 섭취로 가슴 앓이, 복통, 메스꺼움 및 구토의 유의 한 감소로 혜택을 보는 것으로 나타났습니다.

사용 방법 및 용량

에소 메 프라 졸 20 - 40 mg의 위장 내성 코팅 된 정제 :

사용 된 포옴은 치료 목적 및 환자의 임상상에 따라 다양하다.

원칙적으로 Zollinger-Ellison 증후군의 치료에 80mg의 일일 투여 량이 사용되는 반면, 대부분의 경우에 소메 프라 졸의 40mg / day와 20mg / day의 투여 량은 부식성 퇴행성 식도염의 치료에 충분하다. 위장관 식도 역류 질환, H. pylori의 십이지장 궤양 및 항생제와 병용 된 위궤양, 비 스테로이드 성 소염 진통제로 장기간 치료 한 위궤양 예방에 유용합니다.

정확한 복용량은 환자의 생리 병리학 적 상태와 그의 치료 목표에 대한 신중한 평가 후에 의사가 설정해야합니다.

경고 LUCEN ® Esomeprazole

에 소메 프라 졸의 간 및 신장 신진 대사에는 간 및 신장 기능이 저하 된 환자에서 루켄 (LUCEN ®)을 복용 할 때 신중한 의학 감독이 필요합니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 esomeprazole의 투여는 위장관 질환의 악성 기원을 배제 할 수있는 환자의 임상 양상에 대한 평가가 선행되어야한다. 증상을 가리는 능력 때문에 LUCEN ® 복용.

이 약물의 장기간 사용은 위장관의 혈장 농도의 증가와 관련이 있으며, 아마도 위와 장의 신생 물의 출현과 연관 될 수 있으며, 다행스럽게도 악성 기원이 아닙니다.

위장 환경의 산성도 감소는 살모넬라 균 및 캄 필로 박터 (Campylobacter) 감염을 촉진시킬 수 있으며, 특히 이러한 약물을 지속적으로 사용하는 환자의 경우 더욱 그렇습니다.

esomeprazole 사용 후 졸음, 정신 혼란 및 어지러움의 증상이 나타나면 기계 및 운전 차량을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 방광

LUCEN ®의 임신 중에 복용했을 때의 안전성은 실험적 연구와 상반되는 결과가있는 임상 시험을 고려할 때 여전히 논쟁 단계에 있습니다.

이러한 이유로에 소메 프라 졸의 섭취는 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 모두에서 금기입니다.

상호 작용

LUCEN ®에 대한 상호 작용은 본질적으로 다음과 같습니다.

CYP2C19로 유도 된 신진 대사는 매우 다양한 다형성 효소이며 다른 많은 활성 성분의 대사에 관여하며에 소메 프라 졸 자체의 대사 산물에 의해 억제됩니다. 따라서, 에스 오메프라졸과 상기 효소 또는 이의 조절제 및에 소메 프라 졸의 기질의 동시 투여가 다양한 화합물 및에 소메 프라 졸의 약동학 적 특성의 변화와 각각 관련 될 수 있다는 것이 명백하다.
위 내산성의 감소. 위산성 pH에 의해 흡수가 조절되는 일부 항진균제와 같은 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

따라서 불쾌한 부작용이 나타나지 않도록하려면 이들 약물의 병용 투여를 피하거나 상대 복용량을 조정하는 것이 유용 할 것입니다.