색맹은 무엇입니까?
색맹은 주로 망막 수준에서 감광성 구조의 변경으로 인해 색을 구분할 수없는 전체 또는 부분 불능으로 구성된 유전 적 결함입니다.
"색맹"이라는 용어는 화학자 존 달튼 (John Dalton)이 처음으로 색맹에서 파생 된 문제를 노출시킨 기사를 쓴 사람에게서 유래되었습니다.
일반적인 색맹
색맹의 가장 보편적 인 형태는 빨강 - 녹색 실명입니다 : 영향을받는 피험자는 적색과 녹색의 파장이 각각 중간 (700 nm)과 긴 (540 nm)이기 때문에 두 색을 구별 할 수 없습니다. 그들은 동일하다고 인식된다. 실제로 그림에서와 같이 빨간색 배경에있는 녹색 이미지는 색맹 대상과 구분되지 않습니다. 엄격히 말하면 색맹의 경우 빨강 - 녹색 조합을 제외하고 색상 조합이 반드시 필요합니다.
색맹은 성 관련 질환으로 간주되는데 이는 성 염색체 X의 수준에 놓인 유전자가 색맹을 담당한다는 것을 의미합니다. 질병은 주로 남성 (XY)과 여성 (XX)에 영향을 미칩니다.
유전 적 원인
우리는 색맹에 관련된 유전자 인 열성 질병이 성 염색체 X에 위치한다는 것을 보았습니다. 이것은 색맹이 감염된 아버지에게서 아이에게 직접 전달되지는 않지만 캐리어 딸이이 질병을 조카에게 전염시킬 수 있음을 의미합니다. X 유전자에 연결된 질병, 건강한 모체와 색맹의 아버지로부터 모든 딸은 건강한 X 염색체 (어머니의 것)와 다른 결함있는 X 염색체 (아버지의 것)를 가질 것입니다. 이러한 이유로 색맹은 대개 모든 세대 (할아버지부터 손자에게)에게 전해집니다. 질병이 암컷에 영향을주는 것은 드물지만 불가능하지는 않습니다. 어머니와 아버지가 색맹 인 경우, 자손은 성별에 관계없이 색맹이 될 것입니다.
이미 말한 바에도 불구하고, 출생 후에도 색맹이 발생할 수 있습니다. 눈, 망막, 뇌, 시신경 및 일부 화학 성분에 영향을주는 병리학은 다소 심각한 색맹을 일으킬 수 있습니다. 그러나 여분의 유전 적 색맹의 경우 지각 된 색채 변화는 가역적 일 수 있고 / 또는 시야의 일부에만 영향을 미칠 수 있음에 유의해야한다.
치료법이 있습니까?
선천적 인 색맹을 교정하기위한 약물 치료는 없습니다 . 유일한 처리는 기술적 IT 성격의 처리입니다. 색맹을 앓고있는 사람들에게 색상을 구별 할 수있는 소프트웨어가 프로그램되어 있습니다 (자연스럽지는 않지만) : 커서를 색상 요소 위로 이동하면 소프트웨어에서 색상의 이름을 표시합니다.
