NANSEN ®은 Omeprazole을 기본으로하는 약입니다.
치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - 산성 펌프의 억제제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
표시 NANSEN ® Omeprazole
NANSEN ®은 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 지속적이고 장기간 사용과 위 십이지장 궤양, 위궤양, 식도염, 위궤양과 같은 위산 과다와 관련된 모든 상태의 치료와 관련된 위장관의 병리학 적 증상의 예방에 도움이됩니다 H.Pylori, 기능성 소화 불량 및 졸린 거 - 엘리슨 증후군.
작용 메커니즘 NANSEN ® Omeprazole
NANSEN ®에 함유 된 오메프라졸은이 약물의 치료 작용을 담당하는 활성 원리를 나타냅니다.
경구로 복용하면 위장 환경이 위장 내성 캡슐 제형으로 손상되지 않아 소장 첫 부분에서 상당히 빨리 흡수됩니다.
복용하는 총 복용량의 약 35 %로 추정되는 낮은 생물학적 이용 가능성에도 불구하고, 오메프라졸은 치료 하루 만에 위산 함유량을 약 80 %까지 감소시키는 강력한 치료 작용을 보장합니다.
그 작용은 위장관의 레벨에서 수행되며, 산성 환경 덕분에 활성 원리가 위장의 벽 세포의 산성 양성자 펌프에 의해 발현되는 시스테인 잔기와 상호 작용하는 생물학적으로 효과적인 대사 산물로 변형되어 비가 역적으로 억제한다 위의 내용물의 산성화를 담당하는 H +의 분비 활동.
반감기가 현저히 나타나고 간장 신진 대사와 그에 따른 신장 배설로 인해 생성 되더라도 수용체의 차단은 24 시간 동안 지속될 수있는 장기간의 치료 작용을 가능하게하며, 벽 세포가 새로운 기능 단백질의 합성을 제공하는데 필요한 시간이다.
연구 수행 및 임상 효능
1. 오메프라졸의 효과
BMC Gastroenterol. 2011 Feb 28; 11 (1) : 15.
일본인 역류성 식도염 환자에서 omeprazole이 증상과 삶의 질에 미치는 영향 : 대규모 임상 경험 조사 인 OMAREE의 최종 결과.요시다 S, Nii M, 날짜 M.
최근 연구에 따르면 위 식도 역류로 고통받는 약 10, 000 명의 환자에서 4-8 주간의 치료 프로토콜에 따라 오메프라졸의 투여가 치료받는 환자의 약 80 %에서 증상의 유의 한 퇴행을 보장 할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 삶의 질이 크게 향상되었습니다.
2. 소아 연령에서 오메프라졸
Curr Clin Pharmacol. 2011 년 1 월 11 일
소아 과학의 양성자 펌프 억제제 : 위 식도 역류 치료의 효능 평가.Romano C, Chiaro A, Comito D, Loddo I, Ferrau V.
위 - 식도 역류는 소아 연령에서 가장 빈번한 임상 양상 중 하나입니다. 양성자 펌프 억제제, 그 중에서도 오메프라졸은 현재까지이 병의 치료에서 가장 잘 받아 들여지는 약을 대표하는 것으로, 올바른 치료 과정에서 소아과 의사를 안내 할 수있는 국제 지침은 아직 없으며 가능한 부작용.
3. 오메프라졸과 부작용
Int J Clin Pharmacol Ther. 2001 May; 39 (5) : 219-23.
오메프라졸에 의해 유발 된 적혈구 증가증.보라스 블라스코 J, 나 바로 루이즈 A, 나 바로 블라스코 F, 토 바르 벨트란 J, 곤살레스 델가도 M.
Omeprazole의 우수한 내약성에도 불구하고, 문헌에 제시된 여러 사례보고는 어떤 경우에는 가능한 피부병 반응의 존재를 심각하게 강조합니다. 일반적으로 가장 영향을받는 환자의 범위는 노인과 신장 기능이 저하 된 환자로 구성되어 있으므로 엄격한 의료 감독하에 오메프라졸의 투여가 이루어져야합니다.
사용 방법 및 용량
NANSEN® 내성 내성 하드 캡슐 10 - 20 mg omeprazole :
효과적인 치료 용량은 physio-pathological 상태와 치료 목표의 신중한 평가 후에 의사에 의해 확립되어야합니다.
그러나 연구 결과에 따르면 omeprazole 20mg을 1 일 복용하면 대부분의 환자에서 약 2 ~ 4 주 후에 증상이 크게 개선 될 수 있습니다.
H. pylori 감염의 치료 및 박멸에는 항생제와의 병용 요법이 고려되어야한다.
경고 NANSEN ® 오메프라졸
오메프라졸의 섭취는 활성 성분의 약물 동태 학적 성질의 중요한 변화를 피하기 위해 간 및 신장 기능이 저하 된 환자의 엄격한 의학 감독하에 특별한주의를 기울여 수행해야합니다.
또한, 위장관의 심각한 병리 현상의 중요한 징후 및 증상을 가려내는이 약의 능력은 진단 시간을 상당히 지연시켜 후속 치료를 효과적이지 않게 할 수 있습니다. 따라서이 데이터를 고려할 때 질병의 불쾌한 진행을 피하기 위해 환자의 증상이 악의적 인 원인을 조사 할 필요가 있습니다.
두통, 졸음 및 현기증과 같은 부작용의 출현은 기계류 또는 운전 차량을 위험하게 만듭니다.
임신과 방광
현재 임신 중에 복용했을 때 태아의 건강 상태에 대한 omeprazole의 안전성을 명확히하는 데 도움이되지 않는 연구가 없으므로 임신 기간 동안 약물 NANSEN®을 사용할 수 없습니다.
또한, 약물 동태 학 연구에서는 모유 내 활성 성분의 가능한 분비를 완전히 밝히지 않았으므로 모유 수유를 중단하고 NANSEN ®을 복용하는 것이 좋습니다
상호 작용
NANSEN®에 함유 된 오메프라졸은 특정 시토크롬 p450 산화 효소 이성체에 의해 간장 수준으로 대사되며 또한 와파린, 비타민 K 길항제, 페니토인, 디아제팜 및 타크로리무스와 같은 다른 활성 성분의 대사를 담당합니다.
그러므로 수반되는 투여를 피하는 것이 적절할 수도 있고 약물 동태 학적 변화를 고려하여 투여 량의 조정을 예측하는 것이 유용 할 것이다.
오메프라졸에 의한 위 내산성의 감소는 특히 산성 pH가 필요한 약물 및 활성 성분의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
금기 NANSEN ® Omeprazole
NANSEN®은 활성 성분이나 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 임신과 수유기에 과민성이있는 경우 금기입니다.
또한 가능한 교차 저항의 존재는 오메프라졸과 동일한 약제 카테고리에 속하는 활성 성분에 과민 반응을 보이는 모든 환자에게도 금기 사항을 확대합니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
오메프라졸 요법이 환자의 건강, 임상 시험 및 시판 후 모니터링에 상당히 안전하다고 판명되었지만 두통, 복통, 메스꺼움 및 구토와 같은 일련의 임상 적으로 사소하지만 빈번한 부작용이 나타났습니다. 설사, 변비, 현기증 및 졸음.
가장 임상 적으로 의미있는 경우는 좀더 드물 었으며 조혈, 간, 신장 및 피부 시스템에 영향을 미치는 부작용이 심각하게 나타 났으며 치료가 중단 된 후 즉시 반환되었습니다.
주의 사항
NANSEN ®은 의약 처방하에 만 판매되는 약입니다.
