생리학

담즙산

담즙산은 세제 물질, 즉 수 불용성 지질을 수용액에 분산시킬 수있는 물질이다. 이러한 이유로 담즙산은 소화 및 지질 흡수 과정에서 선도적 인 역할을합니다.

담즙산은 콜레스테롤에 의해 간에서 생성되며, 이들의 결합체와 그 염과 함께 담즙의 주성분입니다.

1 차 담즙산 (간에서 생산)

7-α-hydroxylase 효소는 콜레스테롤에서 시작하여 cholic acid 와 chenodeoxycholic acid (또는 간단히 chenico)의 기본 담즙산 합성을 유도하는 일련의 생화학 적 변형을 시작합니다.

7-α-hydroxylase는 담즙산 합성의 제한 효소이다.

공 액화 된 담즙산

담즙에서는 cholic과 chenodeoxycholic acid가 glycine, taurocolic (보다 풍부), glycochene-dioxycholic acids (약 3 : 1의 비율)의 두 가지 아미노산 인 glycine과 taurine 및 taurochenodeoxicolici . 이러한 접합은 담즙산의 수용성을 증가시킨다.

담즙산 염

담즙은 나트륨과 칼륨이 풍부한 알칼리성 액체이기 때문에 1 차 담즙산과 이의 복합체는 주로 소금 (주로 나트륨)의 형태로 존재한다고 여겨집니다.

담즙 기능

소화기 단계에서 간에서 합성 된 담즙은 담즙 방광에 집중됩니다. 담즙은 1 차 담즙 염 및 다른 양친 매성 물질 (인지질 및 레시틴) 덕분에 필요할 때 장내에 부어지면 담즙이 지방 및 지용성 비타민의 소화 흡수를 촉진합니다. 알칼리성으로 담즙은 위 분비물 (HCl)의 솔직히 산성 인 pH를 중화합니다. 그것은 또한 장 연동을 자극하고 박테리아의 식물상에 대한 살균 작용을 발휘하여 부패 현상을 억제합니다. 헤모글로빈 (빌리루빈)의 분해, 독성 또는 약리 작용을 가진 물질 및 내인성의 다른 물질 (갑상선 호르몬, 에스트로겐 등)은 담즙을 통해 체내에서 제거됩니다.

이차 담즙산 (장 세균총에 의해 생성됨)

장 수준에서 담즙산은 장의 박테리아 플로라에 의해 생성 된 효소 7-α-dehydroxylase에 의해 부분적으로 탈 결합 및 탈수소 화됩니다. 이 반응의 생성물은 2 차 담즙산이라고 불리며 주로 콜린 산과 케 노데 옥시 콜린 산으로부터 유도 된 데스 톡시 콜산과 리트 콜산으로 대표된다.

전체적으로 대장에 존재하는 대다수의 담즙산 (94-98 %)은 재 흡수되어 포털 원을 통해 간으로 되돌아 간다. 소장과 결장에는 수동적 인 재 흡수가 있으며 이는 말초 회장 (소장의 결정적 부분)에서만 활성화됩니다. 대변과 함께 담즙산의 작은 부분 만 제거됩니다. 이 쿼터는 주로 리포 콜산으로 대표되는데, 리트 콜산은 거의 재 흡수되지 않는다.

담즙산은 일단 재 흡수되면 간장 수준에 도달하여 담즙산으로 다시 분비되어 담즙산의 장 간적 순환을합니다. 또한, 이들의 농도는 담즙산의 전 신 합성에 영향을 미치며, 이는 재활용 가능한 담즙산 (장에서 재 흡수 된 이차 산)의 비율이 낮을수록 자극이되며, 그 반대도 마찬가지입니다.

담즙산을 격리하는 수지 (콜레스테라 민 참조)

이전 단락에서 언급했듯이, 담즙산의 장 재 흡수를 제한 할 수있는 약물은 동일한 것을 처음부터 합성을 자극합니다. 이 과정은 체내에 존재하는 콜레스테롤을 사용하기 때문에, 이러한 약물은 콜레스테롤 혈증을 낮 춥니 다.

혈액 속의 담즙산, 고 담즙산

간 흡수에서 빠져 나온 담즙 염은 혈액에 존재하는 농도를 결정합니다. 이러한 이유로 간세포 손상은 담즙산의 간 섭취를 조기에 감소시킵니다 (특히 장에서 오는 혈액으로부터). 담즙산의 높은 혈중 농도, 특히 2 차적인 농도는 A 형 간염, B 형 간염, 전염성 단핵구증, 간경변, 약물 또는 알코올 간 질환의 존재하에 기록됩니다.

혈액, 특히 원발성 담즙산의 수준은 담즙 정체가 대장으로 유출되는 것을 막을 때와 같이 담즙 정체가 증가하는 경우가 많습니다. 임신 중 일부 여성에서는 동일한 호르몬 변화로 인해 동일한 증상이 발생합니다.