아로마 타제 기능
아로마 타제는 남성 호르몬 인 안드로겐을 여성 유기체의 특징 인 에스트로겐으로 전환시키는 효소계입니다. 이름 자체가 생각 나게하기 때문에, 아로마 타제는 메틸 그룹의 산화 및 후속 제거를 통해 안드로겐 탄소 (고리 A)의 첫 번째 고리를 방향족화할 수있는 능력이 있습니다.
에스트로겐과 안드로겐은 매우 다른 농도와 비율로 발견 되나 두 성별로 생리 학적으로 중요한 역할을합니다. 그러므로 그들은 전형적이지만 다른 섹스보다 한 성을 배제하지 않습니다.
포유류에서 안드로겐과 에스트로겐을 포함한 모든 스테로이드 호르몬은 콜레스테롤에서 합성됩니다. 스테로이드 생성의 여러 단계를 살펴보면 안드로겐과 에스트로겐 분비가 어떻게 상호 의존적인지 알 수 있습니다. 후자는 실제로 안드로겐에서 합성된다.
따라서 안드로겐은 에스트로겐 프로 호르몬으로 간주 될 수 있습니다.
스테로이드 생성의 다양한 단계는 다양한 생화학 적 단계의 제한 단계 인 농도와 활성을 갖는 일련의 효소에 의해 조절됩니다. CYP19 유전자에 의해 코딩 된 아로마 타제 효소가 19 탄소 원자 (androstenedione과 testosterone)의 안드로겐을 18 탄소 원자 (각각 에스트론과 에스트라 디올)의 에스트로젠으로 전환시키는 방법을 이미 보았습니다.
아로마 타제는 시토크롬 P450 아로마 타제 (아로마 타제 P450)와 플라 보 단백질 (NADPH) 시토크롬 P450 환원 효소로 구성되는 효소 복합체이다.
시토크롬 P450 환원 효소는 헴 그룹과 스테로이드 결합 사이트를 포함합니다; NADPH- 시토크롬 P450 환원 효소가 NADPH에서 시토크롬 P450으로 환원 효력을 전달하는 동안 분자 산소와 NADPH의 존재하에 에스트로겐의 A- 페놀 고리 형성을 유도하는 일련의 농축 된 반응을 촉매한다.
합성 된 안드로겐의 각 몰에 대해 3 몰의 O2와 3 몰의 NADPH가 필요하다.
아로마 타제 유전자의 전사뿐만 아니라 효소 자체의 발현은 성선 (고환 및 난소), 자궁 내막, 지방, 근육, 간, 대뇌, 및 필 필성과 같은 많은 조직에서 발생합니다 아로마 타제는 탈모 및 모발 성장에 반대한다.), 결합 및 태반.
아로마 타제 억제제
비옥 한 나이의 여성에서 난소는 가장 큰 에스트로겐 생성 인자입니다. 반면에 남성과 폐경기에서는 이러한 호르몬이 주로 아로마 타제에 의한 안드로겐의 말초 전환으로 생성됩니다. 지방 조직의 효소 특성 때문에 정상 체중에 비해 비만 남성의 테스토스테론 수치가 낮 으면서 아로마테제의 활성이 더 커진다. 놀랍지 않게 남성의 에스트로겐 농도가 높으면 일반적으로 임신 능력, 여성형 유방 및 발기 부전이 감소합니다. 그러나 너무 많은 양의 에스트로겐은 여성에게 위험합니다. 이것은 유방암의 여러 형태에 대한 알려진 위험 요소입니다. 암세포가 증식을 위해 에스트로겐을 필요로하기 때문에, 가장 널리 퍼진 치료법 중 하나는 그러한지지를 박탈하는 것입니다. 이러한 이유 때문에 폐경기 여성에서 아로마 타제 억제제 (Anastrozole-Arimidex®, Letrozolo-Femara®, Exemestano-Aromasin®)를 통해 이러한 결과를 얻을 수 있습니다. 이 약물들은 스포츠 분야, 특히 신체 건물에서 불법적으로 사용되어 도핑 목적으로 복용하는 단백 동화 스테로이드가 항상성을 유지하기 위해 에스트로겐으로 빠르게 전환되는 것을 방지합니다. 이 전환은 수분 유지를 촉진하고 지방 축적을 증가 시키며 여성형 유방을 유발할 수 있기 때문에 원하지 않는 사건입니다. 내인성 또는 아마도 외인성 테스토스테론의 혈장 수준을 높이려는 목적으로 항상 아로마 타제 억제제를 andropause의 예방 및 치료에 사용할 수 있습니다.
