약제

자르지 오 - 필 그라스 티임

자르 지오 란 무엇입니까?

자르지오 (Zarzio)는 활성 물질 필 그라스 티임 (30 억 또는 4, 800 만 단위)을 함유 한 미리 채워진 주사기에 주사 또는 주입 (정맥으로 떨어 뜨림)을위한 솔루션입니다.

자르지오 (Zarzio)는 "바이오시 밀러 (biosimilar)"약으로, 유럽 연합 (EU)에서 이미 승인 된 생물학적 약제와 동일한 활성 물질 ( "참조 약"이라고도 함)을 포함하고 있습니다. Zarzio에 대한 참조 약은 Neupogen입니다. 바이오시 밀러 의약품에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하여 질의 응답을 참조하십시오.

Zarzio는 무엇을 위해 사용 되었습니까?

Zarzio는 다음과 같은 상황에서 백혈구 생산을 자극하는 데 사용됩니다.

  1. 화학 요법 (종양 치료) 환자 (세포 파괴자)에서 호중구 감소의 지속 기간 (백혈구의 한 종류)과 열성 호중구 감소증 (열에 의한 호중구 감소증)의 발생률을 줄이는 것;
  2. 장기간 심한 호중구 감소증의 위험이있는 경우 (일부 백혈병 환자에서와 같이) 이식 전에 골수 세포를 파괴하는 치료를받는 환자의 호중구 감소 기간을 줄이는 것;
  3. 호중구 수치를 높이고 심각하고 반복적 인 감염의 과거력이있는 호중구 감소증 환자의 감염 위험을 줄이려면;
  4. 다른 치료법이 부적절 할 때 세균 감염의 위험을 줄이기 위해 진행성 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염 환자에서 지속적인 호중구 감소증을 치료할 수 있습니다.

Zarzio는 또한 이식을 위해 줄기 세포를 기증하고자하는 환자에게 사용되어 골수에서이 세포를 방출하도록 돕습니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

자르지오는 어떻게 사용 되나요?

Zarzio는 피하 주사 또는 정맥 내 주입으로 투여합니다. 투여 방법, 투여 량 및 치료 기간은 사용 이유, 환자의 체중 및 치료 반응에 따라 다릅니다. Zarzio는 일반적으로 전문 치료 센터에서 제공되지만 피부 아래에 주사 된 환자는 제대로 훈련을 받으면 스스로 주사 할 수 있습니다. 자세한 내용은 패키지 전단지를 참조하십시오.

자지오는 어떻게 일합니까?

Filtrastim의 Zarzio 활성 물질은 과립구 콜로니 자극 인자 (G-CSF)라는 인간 단백질과 매우 유사합니다. Filgrastim은 "재조합 DNA 기술"로 알려진 방법에 의해 생산됩니다 : 그것은 박테리아에서 파생되며, 이 박테리아에서 filgrastim을 생산할 수있는 유전자 (DNA)가 접목되어 있습니다. 대용 물은 자연적으로 생산 된 G-CSF 인자와 유사하게 작용하여 골수를 자극하여 더 많은 백혈구를 생성합니다.

자르 지오는 어떻게 연구 되었습니까?

Zarzio는 기준 제제 인 Neupogen과의 유사성을 입증하기위한 연구를 수행했습니다.

4 개의 연구는 Zarzio 또는 Neupogen을 투여받은 총 146 명의 건강한 지원자에서 혈액 호중구 수치를 관찰했습니다. 연구는 피하 주사 또는 정맥 내 주입에 의해 주어진 다양한 용량의 약의 단일 및 반복 투여의 효과를 관찰 하였다. 이 연구에서의 주요 척도는 치료 첫 10 일 동안의 호중구 수이다.

Zarzio는 연구 중에 어떤 이점이 있습니까?

연구 기간 동안 Zarzio와 Neupogen은 건강한 지원자의 호중구 수와 비슷한 증가를 보였다. 이것은 Zarzio의 이점이 대조 약물의 이점과 비슷하다는 것을 증명하기에 충분하다고 여겨졌습니다.

Zarzio와 관련된 위험은 무엇입니까?

Zarzio의 가장 흔한 부작용은 근골격계 통증 (근육과 뼈의 통증)입니다. 10 명 중 1 명 이상에서 Zarzio가 사용되는 질병에 따라 다른 부작용이 관찰 될 수 있습니다. Zarzio와 함께보고 된 모든 부작용의 전체 목록을 보려면 패키지 리플릿을 참조하십시오.

Zarzio는 filgrastim이나 다른 성분들에 과민증 (알레르기)이있는 사람들에게 사용되어서는 안됩니다.

자지오가 왜 승인을 받았습니까?

인간 사용을위한 약용 제품위원회 (CHMP)는 유럽 연합 법안의 규정에 따라 자르지오는 Neupogen의 품질, 안전성 및 효능 특성을 입증했다고 간주했습니다. 따라서 CHP는 Neupogen의 경우에서와 마찬가지로 확인 된 위험성보다 더 많은 이점이 중요하다고 생각합니다. 위원회는 Zarzio에게 마케팅 허가를 권고했다.

Zarzio에 대한 추가 정보 :

2009 년 2 월 6 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 Zarzio (유럽 전역에서 유효한 Sandz GmbH)의 마케팅 허가를 발급했습니다.

Zarzio의 전체 EPAR은 여기에서 찾을 수 있습니다.

이 요약의 최종 업데이트 : 12-2008