FAMOTIDINE EG ®는 Famotidine 계 약물입니다.
치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - H2 수용체 길항제
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
표시 FAMOTIDINA EG ® Famotidina
FAMOTIDINA EG®는 역류성 식도염, 십이지장 궤양, 양성 위궤양 및 졸린 저 - 엘리슨 증후군과 같은 위산 과다와 관련된 질병의 치료에 사용됩니다.
행동 메커니즘 FAMOTIDINA EG ® Famotidina
FAMOTIDINE EG ®는 히스타민 H2 수용체 길항제 군에 속하는 파 모티 딘계 약물입니다. 구강 내에서 섭취 된 총 용량의 약 40 %의 생체 이용률에도 불구하고 위장관 수준으로 흡수되어 몇 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달합니다.
그 유사체와 마찬가지로, 파 모티 딘은 히스타민 H2 수용체에 선택적으로 작용하여 가스트린 및 히스타민과 경쟁하여 기능을 억제합니다.
분자 작용은 위장 산도의 76 ~ 84 %, 펩신 분비의 완만 한 감소, 그리고 기저부 및 식후 위 내용물의 양의 상당한 감소를 가져 오는 상당한 감소를 가져온다 .
최대 10 시간 동안 일어나는 치료 작용 후, 파 모티 딘은 특정 간 설파즈에 의해 부분적으로 대사되고 소변을 통해 제거됩니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. 모범 수유
과학 문헌은 파 모티 딘 섭취 후 아나필락시스 발병을 설명하는 사례보고가 풍부하며 환자의 건강에 심각한 위험이 있습니다. 이 연구는 임상 적으로 관련된 알레르기 발현의 위험을 증가시킬 수있는 많은 수의 교차 반응에 초점을 맞추고 있습니다.
2. 포마틴과의 치료 효과
위식도 역류성 식도염을 앓고있는 584 명의 환자를 대상으로 한이 연구에서 파 모티 딘으로 8 주간 치료 한 결과 치료 된 경우의 71 %에서 증상의 감소가 보장되었고 식도 점막의 내시경 사진도 크게 개선되었습니다.
3. H2 ANTAGONISTS HISTAMINICS 및 프로톤 펌프의 억제제
이 연구는 위식도 역류 치료의 효능을 양성자 펌프와 파 모티 딘 억제제와 비교했다. 두 가지 경우 모두 좋은 결과와 단기 결과가 모두 얻어졌지만, 양성자 펌프 억제제는 증상을 퇴행시키는 데있어보다 효과적이며 신속합니다.
사용 방법 및 용량
FAMOTIDINE EG ® 20-40mg famotodine 코팅 정제 :
일반적으로 권장되는 용량은 임상 및 치료 필요에 따라 매일 파 모티 딘 20mg에서 80mg까지 다양합니다.
증상이 쉽게 퇴행하는 경향이 있더라도 치료를 최소한 4-8 주간 지속해야하며 치료 효과를 보장 할 수있는 최소 용량으로 시작해야합니다.
어떤 경우에도 치료 계획과 정확한 투여 량은 환자의 임상 양상과 치료 목표를 면밀히 검토 한 후 의사가 공식화해야합니다.
경고 FAMOTIDINA EG ® Famotidina
FAMOTIDINA EG ®의 투여는 위장관의 악성 질환을 배제하기 위해 환자의 임상 양상을 신중하게 평가해야하며, 이 환자의 증상은 파 모티 딘의 치료 작용에 의해 가려 질 수있어 진단 및 치료가 지연 될 수 있습니다. 관련 치료 요법.
간 대사 및 신장 분비를 감안할 때 간 및 신장 기능이 저하 된 환자의 경우 FAMOTIINA EG ®의 섭취를주의 깊게 모니터링해야합니다.
FAMOTIINA EG ®의 사용에 따라 기록 된 졸음, 두통 및 현기증은 기계류 및 운전 차량을 위험하게 만듭니다.
임신과 방광
태아의 건강에 특별한 부작용을 나타내지 않는 몇 가지 임상 시험의 존재, 임신 중에 파 모티딘을 복용했을 때, 그리고이 활성 성분의 안전성을 강조하는 다른 실험 모델이있는 경우, 약의 사용 가능성에 대한 가설이 임신.
어쨌든 임신 중 FAMOTIINA EG ®의 섭취는 실제 필요가있는 경우에만 엄격한 의료 감독하에 제한되어야합니다.
Famotidine은 부분적으로 모유에 배설되므로 치료 중 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
상호 작용
Famotidine은 시토크롬 p450 효소의 억제를 통해 다른 활성 성분의 정상적인 신진 대사를 변화시키는 능력이 매우 낮기 때문에 시메티딘과 같은 다른 유사체보다 안전합니다.
반면에 제산제의 병용 투여는 활성 성분의 위장 흡수를 감소시켜 치료 효능을 제한 할 수 있습니다. 이런 이유로, 제산제보다 적어도 2 시간 전에 파 모티 딘을 섭취하는 것이 유용 할 것입니다.
금기증 FAMOTIDINA EG ® Famotidina
FAMOTIDINA EG ®는 파 모티 딘 또는 동일한 약제 카테고리에 속하는 다른 활성 성분에 대해 과민 반응을 일으킬 가능성이있는 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
여러 임상 시험 및 신중한 시판 후 평가 결과에 따르면 FAMOTIDIA EG ®는 동일한 제약 카테고리에 속하는 다른 활성 성분보다 더 우수한 안전성 프로파일을 나타낼 수 있습니다.
실제로, 가장 중요한 부작용으로는 변비 또는 설사, 편두통, 편두통 및 현기증이 있지만 임상 적으로 그다지 관련이 없습니다.
트랜스 아미나 아제의 증가, 면역학 적 및 혈액 학적 문제와 같은 임상 적으로보다 중요한 변화는 소수의 경우에서만 관찰되었으며 치료가 중단되면 쉽게 퇴행합니다.
주의 사항
FAMOTIDINA EG ®는 의약 처방하에 만 판매되는 약입니다.
