TACHIPIRINA ® Paracetamol

타 치피 리나 (TACHIPIRINA ®)는 파라세타몰 계 약물

치료군 : 진통제 및 해열제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

적응증 TACHIPIRINA ® Paracetamol

TACHIPIRINA ®는 온화하고 겸손한 여러 가지 기원의 고통스런 상태와 발열 상태의 치료에 증상이 나타나는 치료법에 사용됩니다.

이 약물을자가 약물 치료 분야에서 가장 많이 사용하는 타 치필 리나 (TACHIPIRINA ®)의 탁월한 임상 성공은 비 스테로이드 성 진통제 인 파라세타몰 (paracetamol)의 핵심 역할 때문입니다.

이 활성 성분은 시클로 옥 시게나 제에 대한 경쟁력있는 억제 작용을 나타내지 만 아라키돈 산이 프로스타글란딘과 같은 염증 촉진 활성을 갖는 화학 매개체로 전환되는 효소는 비 스테로이드 계 항염증제로 분류되지 않고 진통제 및 해열제.

이 분류의 변화는 본질적으로 COX 3로 정의되고 주로 프로스타글란딘 E2와 브라 디 키닌의 농도를 조절하는 뉴런 수준에서 표현되는 cyclooxygenases의 특정 isoform을 억제 할 수있는 paracetamol의 선택적인 치료 활성 때문이다.

이 두 분자는 열 셋 - 포인트의 증가를 통해 시상 하부 수준에서 작용하고 통증 전달에서 말초 신경 말단을 선택적으로 활성화시킴으로써 발열의 기원에 각각 관련된다.

그러나, paracetamol의 진통 작용은 중추 신경계에서도 시행되는 것으로 보이며, 아마도 세로토닌 성 및 도파민 성 시스템에 직접 작용하여 통증 역치를 상승시킨다.

활동 후, 파라세타몰은 간장으로 대사되어 주로 신장을 통해 배설됩니다.

1. 수술후 통증에서의 파라세타몰

Cochrane Database Syst Rev. 2011 Oct 10; (10) : CD007126.

파라세타몰의 정맥 내 투여가 수술 후 통증을 감소시키는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지를 보여주는 3800 명 이상의 등록 환자에 대한 36 건의 연구 결과를 수집하는 매우 중요한 검토.

2. 파편으로 인한 통증 조절에있어서 파라세타몰

Emerg Med Australas. 2009 12 월 2 일은 혈관 (저혈압)입니다.

증가 된 트랜스 아미나 아제;

간 및 신 독성.

간장 및 신 병증 환자에서의 파라세타몰 중독의 위험 또한 매우 높으며, 그 결과는 환자의 건강 상태를 심각하게 손상시킬 수 있습니다.

TACHIPIRINA ® 1000을 제외한 TACHIPIRINA ®는 처방전없이 팔릴 수 있습니다.