약제

SYNFLEX ® 나프록센

SYNFLEX ®는 Naproxen sodium을 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ®는 각종 장기 및 시스템에 대한 염증성 질환의 고통스런 질병 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX®는 나트륨 Naproxen의 특정 약물 동력학 특성을 고려하여 염증성 질환의 통증 상태를 치료하기위한 임상 실습에 일반적으로 사용되며 구강 섭취 후 전술 한 활성 성분이 점막에 빠르게 흡수되도록합니다 최대 90 분 내에 최대 혈장 농도에 도달한다.

순환 혈류에서 혈장 단백질에 결합 된 나프록센 (Naproxen)은 시클로 옥 시게나 제 (cyclooxygenases)로 알려진 일부 효소를 가역적으로 결합하는 다양한 기관과 시스템에 효과적으로 분포되어 프로스타글란딘 생성을 억제합니다.

염증 세포 및 항 혈소판 제제에 대해 화학 주성 작용을하는 vasopermeabilization 작용으로 다양한 종류의 phlogistic 과정에서 농도가 현저하게 증가하는 Prostaglandin은 손상 부위에서 활성 인 염증 과정을 지원합니다.

결과적으로 Naproxen과 같은 활성 성분이나 비 스테로이드 성 소염제를 섭취하면 프로스타글란딘 생성을 막을 수 있습니다.

  • 민감한 항 염증 작용으로 직물에 영향을 미치는 해로운 사건을 줄입니다.
  • 말초 통 각성 결말에 작용하는 진통제의 생성을 억제하는 진통 작용;
  • IL1과 같은 시토카인 및 PGE2와 같은 프로스타글란딘의 생산을 감소시키는 겸손한 해열 작용으로 시력 감소 메커니즘을 유발하는 시상 하부 수준에서 작용할 수 있습니다.

그 작용 후에 Naproxen은 간 대사를 거쳐 주로 소변을 통해 비활성 catabolites의 형태로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 신경 병성 병리학 자 치료에 사용 된 나프 토젠

Arch Pharm Res 2012 Mar, 35 (3) : 523-30. 2012 년 4 월 5 일 Epub.

술의 수준에서 중추 신경계의 효과적인 수준으로 나프록센을 방출 할 수있는 가능한 전달 시스템을 가장 잘 특성화하려고하는 매우 흥미로운 연구. 이러한 필요성은이 활성 성분이 심한 신경 퇴행성 질환의 과정에서 신경 보호제로 사용될 수 있다는 최근의 증거로부터 발생합니다.

2. 수술후 단계에서의 NAPROSSENE

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 Oct; 26 (4) : 694-700.

관상 동맥 우회술 수술 후 수술 단계에서 Naproxen 투여가 임상 적으로 관련된 합병증없이 통증 조절에 효과적 일 수 있음을 입증하는 임상 시험.

3.NAPROSSENE 및 OSTEOARTRITE

앤 Rheum Dis. 2006 Jun; 65 (6) : 781-4. Epub 2005 년 11 월 3 일.

Naproxen 기반 치료가 골관절염으로 고통받는 환자의 엉덩이 및 무릎의 고통스러운 증상을 개선하는 데 얼마나 효과적 일 수 있는지 보여주는 연구.

사용 방법 및 용량

SYNFELX ®

나프록센 나트륨의 경질 캡슐 275 mg;

550 mg의 나프록센 나트륨으로 코팅 된 정제;

나프록센 나트륨 275-550mg의 좌제;

나프록센 나트륨 550mg 경구 용 과립.

SYNFELX®의 섭취는 환자의 생리 병리학 적 특성에 따라 올바른 투약 일정을 수립하고 노인 환자 또는 신장 및 간 질환으로 고통받는 환자에게 더 잘 적응하도록주의를 기울이는 의사가 감독해야합니다.

일반적으로 6-7 시간마다 Naproxen 나트륨 275mg보다는 12 시간마다 550mg의 Naproxen 나트륨을 복용하는 것이 좋습니다.

어쨌든 원하지 않는 부작용 발생을 가능한 한 줄이기 위해서는 최소 유효 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

경고 SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ®의 치료는 최대의 치료 효능을 유지하면서 심각한 부작용을 피하기 위해 의사가 감독해야합니다.

치료는 진행중인 고통스러운 증상의 완화를 보장하는 데 필요한 단기 증상 치료로 이해해야합니다.

Naproxen의 섭취가 새로운 부작용의 발병보다는 현재 임상 사진의 악화를 결정할 수있는 위장, 심혈관, 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자에게 특별한주의가 기울여 져야한다.

이와 관련하여 예기치 못한 부작용이 발생하면 환자를 경계해야하며, 의사와상의 한 후에 치료를 중단 할 가능성을 고려해야합니다.

SYNFELX ®에는 유당이 포함되어 있으므로 락타아제 효소 결핍, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 및 갈락토스 불내성 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 방광

SYNFELX ®의 사용은 비 스테로이드 성 항염증제가 태아의 건강에 미치는 주요 독성 영향을 보여주는 수많은 연구를 감안할 때 임신 중에는 금기입니다.

좀 더 정확히 말하자면, 과학적 문헌은 임신 기간 중 높은 복용량에서 NSAID를 섭취 한 후, 특히 임신 마지막 삼 분기에 심폐 기형 및 원치 않는 낙태의 여러 사례를보고합니다.

이 금기 사항은 출산 중 합병증뿐만 아니라 출혈의 위험이 높은 임산부에게 미치는 영향으로도 뒷받침됩니다.

상호 작용

약리학 적 연구에도 불구하고 Naproxen과 다른 활성 성분과 같은 비 스테로이드 항염증제와 임상 적 관점에서 가능한 많은 상호 작용을 보여 주지만 가장 우려되는 것은 다음과 같습니다.

  • 출혈의 위험이 증가하는 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
  • Naproxen의 증가 된 간 독성 및 신 독성 효과로 인해 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 시클로 스포린.
  • 위장관 점막에 대한 자극 및 조직 손상의 위험이 증가 할 경우 비 스테로이드 성 소염제 및 코르티코 스테로이드;
  • 약동학 적 변화와 관련 치료 효능을 담당하는 항생제;
  • 설 포닐 우레아 (NSAIDs에 의해 유도 된 잠재적 인 저혈당 효과를 고려할 때, 포도당 대사에 영향을 미치는 질환).

금기증 SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX®의 섭취는 활성 성분이나 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 대한 과민 반응, 비강 용종증, 천식, 기관지 경련, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 대장염 궤양, 크론 병 또는 동일한 병력, 뇌 혈관 출혈, 출혈 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신부전 및 간부전에 대한 이전의 병력에 영향을 미친다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

나프록센 치료는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 마찬가지로 종종 부작용 발생과 관련이 있습니다.이 부작용의 발생률과 심각성은 복용량과 치료 기간의 증가에 따라 증가하는 경향이 있습니다.

SYNFELX®의 섭취에도 불구하고, 계획된 복용량 계획에 따르면, 그것은 부작용의 발생을 최소화하는 경향이 있으며, Naproxen 기반 요법이 증상의 모양을 어떻게 결정할 수 있는지 기억해야합니다.

  • 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 위염과 같은 위장염, 심한 경우 부식과 출혈이있는 궤양
  • 두통, 현기증 및 드물게 졸음과 같은 긴장성 증상;
  • 가려움증, 피부 발진, 습진, 두드러기 및 심한 수분 장애와 같은 피부병;
  • 심장 혈관 저혈압, 고혈압 및 심혈관 및 뇌 혈관 사고 증가;
  • 시력 및 청각 장애 감각;
  • 천식, 호흡 곤란, 폐렴 및 부종과 같은 호흡기;
  • 신장 및 간장, 기관 및 관련 시스템의 기능 장애.

주의 사항

SYNFELX®는 처방전이있는 의약품 만 판매 할 수 있습니다.