약제

CEDAX ® 세프 티 부텐

CEDAX ®는 Ceftibuten에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

CEDAX ® 세프 티 부텐

CEDAX ®는 세 팔로 스포린에 민감한 유기체에 의해 유지되는 세균 감염의 치료에 사용됩니다.

CEDAX ®는 특히 호흡기 및 요로 감염 치료에 효과가 있음이 입증되었습니다.

작용 메커니즘 CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ®의 유효 성분 인 Ceftibuten은 beta-lactam 카테고리에 속하며보다 정확하게 3 세대 반합성 세 팔로 스포린 계열의 항생제로 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • Staphylococci 및 Streptococci와 같은 그람 양성균 및 Neissieria, Hemophilus influenzae 및 Enterobacteria와 같은 그람 음성균에 대한 광범위한 작용 스펙트럼;
  • 플라스미드 베타 - 락타 마제에 대한 높은 안정성, 베타 - 락탐의 항생제 활성을 중화시킬 수있는 미생물에 의해 생성 된 저항성 효소;
  • 유익한 약물 동태 학 특성.

실제로 Ceftibuten은 2-3 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달하여 여러 장기에 분포되어 플라즈마 막을 쉽게 침투하여 순환에 존재하는 것과 유사한 농도에 도달합니다.

이 시점에서 활성 성분은 펩티도 글리 칸 분자 사이의 가교 형성에 유용한 펩티드 전환 반응을 억제함으로써 세균 벽의 안정성을 손상시키고 삼투 성 용해에 의한 미생물의 사멸을 일으킴으로써 치료 활성을 수행한다.

약 2-3 시간의 반감기 후에 ceftibuten은 신장을 통해 변함없이 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 관절염의 염증 치료에있어 CEFTIBUTEN의 효과

Pediatr Nephrol. 2009 Mar; 24 (3) : 521-6. Epub 2008 Sep 26.

Mårild S, Jodal U, Sandberg T.

발열 및 배뇨 장해로 어려움을 겪을지라도 작은 환자의 요로 감염을 치료할 때 ceftibuten이 효과적이고 안전하다는 사실을 입증하는 연구.

2 CEFTIBUTEN에 저항력이있는 고사리 곤충의 스트립

Antimicrob Agents Chemother. 2008 Oct; 52 (10) : 3564-7. Epub 2008 7 월 28 일.

Neisseria gonorrhoeae는 임질이나 blenorrhagia의 원인균으로 ceftibuten으로 오랫 동안 효과적으로 치료되어 왔습니다. 그러나 이번 연구에서는 동부 인구에 세균성 세균에도 항생제 내성 스펙트럼을 확장시킬 수있는 유전자의 발현을 특징으로하는 저항성 균주의 출현이보고되었다.

이러한 균주의 전파를 제한하기 위해 비 화학 요법 예방이 매우 중요합니다.

3. FARINGOTONSILLITI의 치료에서의 CEFTIBUTEN

Fortschr Med Orig. 2001 Jul 19; 119 Suppl 2 : 63-70.

ceftibuten은 streptococcus에 의해 유지되는 인두염의 치료에 효과적이지만 페니실린에 의해 보장 된 동일한 제균율에 도달 할 수 없다는 것을 보여주는 매우 흥미있는 임상 시험.

사용 방법 및 용량

CEDAX ®

ceftibuten 400 mg 캡슐;

용액 1ml 당 ceftibuten 36mg을 경구 투여 한 과립.

대부분의 경우 ceftibuten 400 mg을 매일 투여하면 증상을 신속하게 완화시켜 감염을 통제하는 데 효과적입니다.

용량은 2 가지 다른 섭취량으로 나누어 지거나 1 회 복용량으로 취할 수 있습니다.

소아 및 노인 환자 또는 신부전증을 앓고있는 환자에게 사용 된 용량 조정이 필요합니다.

식사 섭취가 치료 효능을 변화시키지 않으면 서 약물의 전신 흡수를 지연시킬 수 있음을 기억하는 것도 유용합니다.

CEDAX ® Ceftibuten 경고

CEDAX ® 치료는 처방 적 적절성과 항생제 치료와 양립 할 수없는 상태의 가능성을 평가하기 위해 면밀한 건강 진단을 선행해야합니다.

항생제에 대한 부작용에 대한 감수성이 높아지면 고령 환자 나 신장 질환자에게 특별한주의를 기울여야한다.

다양한 자연의 부작용이 나타날 수 있으며, 심지어 피부과 적 성격의 부작용이 있더라도 환자를 경계해야하며, 의사와상의 한 후에 치료가 중단 될 가능성을 고려할 수 있습니다.

항생제의 장기간 및 불균형 적 사용은 내성 미생물 균주의 출현을 촉진시킬 수 있으며 동시에 Clostridium difficile 감염의 위험을 증가시켜 의사 막 대장염을 유발할 수 있습니다.

CEDAX ®는 sucrose가 함유되어있어 fructose intolerance, saccharase-isomaltasai 효소 결핍증 또는 포도당 / 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에게는 적합하지 않습니다.

임신과 방광

ceftibuten의 태아에 대한 치료 효능과 안전성을 특성화 할 수있는 임상 시험이 없다면 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 동안 CEDAX ®의 사용이 제한되며, 항상 엄격한 전문 의료 감독하에.

상호 작용

수행 된 다른 약물 동력학 연구는 ceftibuten과 관련성이있는 다른 활성 성분 사이의 약리학 적 상호 작용을 나타내지 않았다.

그러나 음식의 존재가 전신 흡수 시간을 길게하여 치료 효과의 발병을 지연시킬 수 있음을 기억하는 것이 유용 할 것입니다.

Transaminase의 증가, 프로트롬빈 시간의 연장, 직접적인 Coombs 검사에 대한 잘못된 양성 등은 cephalosporin을 투여받은 환자에서 관측 가능한 인공물 일 수 있습니다.

금기 사항 CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ®의 사용은 페니실린과 세 팔로 스포린 또는 이들의 부형제에 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

CEDAX ® 치료는 일반적으로 시간이 제한된 부작용과 관련하여 드물지만 내약성이 우수합니다.

백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 고 중금속 혈증 및 고 빌리루빈 혈증을 동반 한 혈액 학적 변화가 드물게 관찰되었지만 메스꺼움, 설사, 소화 불량, 복통 및 두통이 가장 빈번히보고 된 부작용이었다.

그러나 CEDAX ®에 따른 출혈, 부종, 기관지 경련, 후두 경련, 피부 화학 반응 및 심한 경우 전신성 아나필락시를 유발할 수있는 항생제에 과민 반응을 보이는 환자의 경우 부작용 위험이 높습니다.

주의 사항

CEDAX ®는 처방전 전용 의약품입니다.