IGROTON ® Clortalidone

IGROTON ®은 클로르 탈리돈 (chlorthalidone) 약물입니다.

치료군 : 이뇨제 / 이뇨제 (소량의 이뇨 작용이 있음), 티아 지드 유사.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 IGROTON® Clortalidone

IGROTON ®은 심부전, 신부전, 간부전, 월 경전 증후군 및 특발성 형태로 인한 부종성 질환의 치료에 사용됩니다.

IGROTON ®은 고혈압 치료에 단독으로 또는 다른 항 고혈압제와 함께 사용할 수 있습니다.

IGROTON® Clortalidone 작용 기작

IGROTON®은 오래 지속되는 이뇨제로 알려져 있습니다. 이 평판은 클로르 탈리돈에 전형적인 느린 약동학 적 특성에 의해 정당화된다. 상기 활성 성분은 실제로 약 2.5 시간 내에 위장관에서 절반의 용량으로 흡수되어 12 시간 쯤에 최대 혈액 피크에 도달하고 주로 소변으로 제거되며 약 50 시간 지속된다. 몸.

이뇨 작용은 Henle loop의 상승 부위와 distal tubule의 초기 부위에서 sodium / chlorine cotransport의 억제를 통해 나타납니다. 이 효과는 칼륨 이온과 물의 분비를 증가시킨다. 주요 효과로는 이후에 혈관벽의 평활근 세포가 칼슘과 나트륨을 교환하여 칼슘 배설이 증가하고 나트륨의 혈관 수축이 감소하는 나트륨의 과도한 제거로 인해 적응 효과가 추가 된 것으로 보입니다. 고혈압에 부분적으로 책임이 있습니다.

연구 수행 및 임상 효능

1 가장 효과적인 티아 지형 중 CLORTALIDONE

Chlorthalidone은 오늘날 저용량에서조차도 현저한 치료 작용이있어 가장 널리 사용되는 항 고혈압제 중 하나입니다. 이 연구에서 8 주간의 치료 기간 동안 상기 활성 성분에 의해 유도 된 저혈압 효과와 다른 티아 지드 계 이뇨제의 저혈압 효과를 비교 한 예가이 연구에서 나온 것입니다. 결과는 30 명의 환자의 샘플에서 수두 혈압이 평균 14mmHg 감소한 것으로 나타 났으며 하이드로 클로로 티아 지드와 같은 다른 티아 지드로 치료 한 경우에는 7mmHg에 불과했다. 보다 큰 치료 효과 외에도, 사용 된 클로르 탈리돈의 투여 량은 하이드로 클로로 티아 지드의 투여 량보다 50 % 더 낮았으며, 부작용이 현저히 감소되었다.

2. 고혈압에서의 CLORTALIDONE의 효과

일반 임상 실습에서 가져온 문헌 및 모든 데이터 분석에는 가장 많이 사용되는 항 고혈압제 중 클로르 탈리돈과 하이드로 클로로 티아 지드가 포함되었습니다. 보다 정확하게는, 하이드로 클로로 티아 지드가 병용 치료 에서조차 의학적으로 가장 많이 처방 된 활성 성분이라는 것이 관찰되었다. 응용 확산이 적음에도 불구하고, 모든 연구에서 저용량, 고혈압 치료 및 더 장기간의 생물학적 효과에서 chlorthalidone의 더 큰 효능에 동의하는 것으로 보입니다. 이는 조합 요법에서의 사용을 시사합니다.

3. 결합 된 CLORTALIDONE : 고효율

300 명의 환자를 대상으로 실시한이 연구에서 저혈압 약과 저용량의 클로르 탈리돈과의 연관성은 다른 치료법 조합에 비해 혈압이 크게 떨어질 수 있음을 보여줍니다. 이 조합의 더 큰 효능은 더 큰 항 고혈압제 활동으로부터 만 유도 된 것이 아니라 기능적 투여 량은 적지 만 기능적 투여 량을 고려할 때 부수적 인 영향의 현저한 감소로 인한 것입니다.

사용 방법 및 용량

IGROTON® 25 mg 클로르 탈리돈 정 : 25 mg / day (1 일 1 정)의 항 고혈압제 복용이 바람직하며, 아침에 복용하는 것이 좋습니다. 활성 성분의 긴 반감기가 주어지면, 장기간 치료의 경우, 초기 용량보다 낮은 유지 용량을 사용하는 것이 바람직합니다.

IGROTON® 단독 요법에 대한 항진증의 경우, 항상 엄격한 의학 감독하에 복용량을 늘리거나 다른 항 고혈압제와 병용하는 것이 가능합니다.

어쨌든, IGROTON® 용량의 조정은 환자의 생리 병리학 적 특징과 병리학 적 증상의 신중한 평가에 따라 의사가 정의해야합니다.

어떤 경우이든 IGROTON® Clortalidone을 복용하기 전에 - 귀하의 담당 의사의 요구 사항 및 검사가 필요합니다.

경고 IGROTON ® Clortalidone

IGROTON ®과 다른 이뇨제의 투여는 전해질의 혈장 농도에 대한 신중한 평가가 선행되어야한다. 전해질 불균형과 관련 증상이있는 경우, 치료를 중단하고 부족의 균형을 유지할 필요가 있습니다. 이 조절은 노인 환자, 구토 및 지속적인 설사로 고통받는 환자, 디지털 치료 및 기타 유사한 조건에서 전해질 부족 위험이있는 환자에서 더욱 엄격해야합니다. 또한 당뇨병이나 고지혈증 환자의 경우 글루코스 내성을 줄이고 혈액 농축 과정을 촉진하고 간 질환이나 신 병증 환자에게도 위험 할 수 있으므로 chlorthalidone의 혈당과 요중치를 지속적으로 모니터링해야합니다.

또한 소변에서 약물이 배설된다는 사실을 기억하는 것이 중요합니다. 소변에 누적 된 부작용을 일으킬 수 있고 중증의 신부전으로 고통받을 수 있기 때문입니다.

정상적인 운전 기술을 변경하는데있어서 클로르 탈리돈의 직접적인 영향을 보여주는 실험적 증거는 알려져 있지 않지만, 과다 복용 및 전해 부 담격이없는 경우 환자의 지각 및 반응 성능이 저하되어 잠재력이 있음을 고려해야합니다 위험.

임신과 방광

IGROTON®은 클로렐라 리돈을보다 정확하게 사용하여 태반 장벽을 쉽게 통과 할 수 있으며 동시에 태아, 태아 및 태아의 올바른 발달에 필수적인 장기의 정상적인 혈액 흐름을 수정할 수 있습니다. 따라서 임신 첫 3 개월 동안에는 복용하지 말고 나중에 필연적 인 경우에는 사용을 연기하고 엄격한 의료 감독 하에는 복용하지 않는 것이 좋습니다.

또한, 클로르 탈리돈은 모유에 그대로 분비되므로 약물 복용 중에 모유 수유를 중단 할 것을 제안합니다.

상호 작용

IGROTON ®의 저혈압 작용은 다음과 같은 병용 투여로 증가 될 수 있습니다 :

기타 항 경련제;
알코올;
바르비 튜 레이트 및 마약.

비 스테로이드 항염증제에 의해 감소되었다.

IGROTON®은 대신 다음과 같은 생물학적 및 잠재적으로 유독 한 영향을 증가시킬 수 있습니다.

리튬;
Curare 유도체;
항 고혈압제.

저칼륨 혈증 및 관련 증상의 위험성이있는 칼륨의 배설은 코르티코 스테로이드, ACTH, 암포 테리 신 및 카벤 녹 솔론에 의해 증가 될 수있다.

금기 사항 IGROTON ® Clortalidone

IGROTON®의 특정 약동학 및 약력학 적 특성을 고려할 때, 뇨, 신장 및 간부전, 심한 대뇌 및 관상 동맥 질환, 구성 요소 중 하나에 과민 반응, 전해질 변경 (저 나트륨 혈증, 저칼륨 혈증, 고칼슘 혈증 ) 및 신진 대사 (hyperuricemia).

바람직하지 않은 영향 - 부작용

IGROTON®의 권장 용량은 꽤 안전하고 잘 견디는 반면, 부작용의 발생은 용량 증가에 따라 증가하는 경향이 있습니다.

클로르 탈리돈의 생물학적 작용을 감안할 때 부작용은 동일한 약제 카테고리에 속하는 다른 모든 약물과 공유되며 다음과 같이 결정됩니다.

약물의 과도한 작용 : 부정확 한 투여 량 또는 장기간의 치료로 인해 메스꺼움, 구토, 위장병, 근육 경련, 저혈압, 현기증, 그리고 가장 심각한 경우 부정맥이 나타나는 전해질 불균형의 유발을 특징으로합니다.
혈액 농축 : 포도당, 지질, 질소, 요산의 혈청 농도가 증가하고 고 요법 환자에서 통풍이 더 심해집니다.
피부 과학적 반응이있는 성분 중 하나에 과민 반응.

주의 사항

IGROTON ®은 처방전을 통해서만 팔릴 수 있습니다.

IGROTON®의 사용은 의사와 상담 한 후에 항상 이루어져야합니다.

몇 파운드의 손실을 찾기 위해 운동 선수와 비 운동 선수 사이의 일 그론 (IGROTON)을 무차별 적으로 사용하면 심각한 부작용이 생길 수 있습니다. 또한 체중 감소는 체액 감소로 이해되는 진정한 체중 감량 효과가 아니라 액체와 소금의 제거에 의해 결정된다는 것을 다시 한 번 강조하는 것이 좋습니다.

따라서 IGROTON ®은 DOPANTI 물질로 분류됩니다.