PANTORC ® 판토 프라 졸

PANTORC ®는 Pantoprazole 계 약물입니다.

치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer - 산성 펌프의 억제제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ®는 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기 사용으로 유발되는 위 및 십이지장 궤양의 예방 적 약리학 적 치료 및 위식도 역류와 관련된 증상의 치료 학적 치료로 사용됩니다.

작용 메커니즘 PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ®에 함유 된 판토 프라 졸은 프로톤 펌프 억제제의 약리학 적 범주에 속하는 활성 성분을 나타내며보다 일반적인 오메프라졸과 비교하여 유리한 약동학 특성을 나타냅니다.

사실, 한번 구두로 복용하면 판토 프라 졸은 십이지장 수준으로 빠르게 흡수되어 단지 2 시간 만에 최대 혈장 농도에 도달하며 총 복용량의 약 77 %의 생체 이용률을 보이므로 30 % of omeprazole.

반면에 약동학적인 관점에서, 이 활성 원리의 작용 기전은 거의 변하지 않고, 위벽의 세포에 의해 표현되는 H + / K + ATPase 펌프에 선택적으로 작용하여 기저부 및 호르몬 유도 성 산 분비를 억제한다 가스트린이나 히스타민 같은

그러므로이 약물의 장기간 사용은 임상 적으로 명백한 반향이없는 다행스럽게도 가스트린 혈중 농도의 현저한 증가를 동반 할 것임이 분명합니다.

그 작용 후에, 매우 빠른 반감기 이후에, 약물은 주로 신장 경로를 통해 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 판토 프라 졸 및 식도 소화관 내시경 요법

판토 프라 졸 치료는 위 - 식도 역류와 관련된 증상을 치료하는데 특히 효과적임이 입증되어 단 일주일 만에 특별한 부작용이없는 가슴 앓이, 산 분비, 복통 및 소화 불량의 사례를 감소 시켰습니다.

2. 판토 프라 졸 및 위장 내시경

급성 관상 동맥 증후군 환자는 위장관에서 출혈이 발생할 위험이 높습니다. 이 환자들에서 하루에 40mg의 판토 프라 졸을 7 일 동안 투여하면 특별한 부작용없이이 부작용의 발생률을 현저하게 감소 시키는데 유용함이 입증되었다.

3. PROBON PUMP 억제제 간의 교차 반응성

60 세 남자가 약 1 년 후에 omeprazole과 pantoprazole을 복용 한 후에 호중구 감소증을 경험 한이 임상 적 경우에 서로 다른 양성자 펌프 억제제 사이의 교차 반응이 확인되었습니다. 이러한 데이터는 서로 다른 양성자 펌프 억제제 간의 교차 반응의 존재를 강조하는 데 중요합니다.

사용 방법 및 용량

PANTORC ® pantoprazole 20-40 mg 내산성 정제 :

위식도 역류와 관련된 증상의 치료와 궤양 및 식도염의 예방에있어 유효 일일 복용량은 아침에 물 한 컵을 복용하는 것이 바람직합니다.

일반적으로 증상의 완화는 2 ~ 4 주간의 치료에서 관찰되며, 증상의 재발에 따라 1 회 사용이 가능합니다.

복용량의 변화는 위험에 처한 특정 범주의 환자에서 예측할 수 있으며 의사의 엄격한 지시하에 항상 예측할 수 있습니다.

경고 PANTORC ® 판토 프라 졸

PANTORC®를 복용하기 전에 의사는 위장관 병리학의 악성 기원을 배제 할 수있는 환자의 신중한 임상 평가를 실시하여 특히 중요한 증상을 감출 수있는 약의 치료 작용을 확인해야합니다 진단을 지연시키지 마십시오.

pantoprazole의 장기간 섭취 후 매우 중요한 위산 함량의 감소는 비타민 B12의 흡수 감소를 결정할 수 있으며, 관련된 증상의 출현이있을 수 있습니다.

PANTORC ®는 신장과 간 기능이 손상된 환자에게 특별한주의를 기울여 관리해야합니다.

임신과 방광

현존하는 문헌들에 현존하는 연구들은 정적으로 거의 중요하지 않으며, 임신 중에 복용했을 때 판토 프라 졸의 안전성 프로파일을 완전히 특성화하는 것을 허용하지 않는다.

따라서 PANTORC ®를 임신 기간과 모유 수유 기간 동안 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

상호 작용

알려진 바와 같이, 판토 프라 졸은 시토크롬 p450 시스템에 의해 대사되며 카바 마제 핀, 카페인, 디아 제팜, 디클로페낙, 디곡신, 글리벡 클라미 드, 메토 프롤 롤, 나프록센, 니페디핀, 페니토인, 피로 시캠, 테오필린 및 경구 피임약과 같은 고 활성 성분의 대사에 또한 관여한다. .

이러한 데이터에 비추어 볼 때 가능한 상호 작용은 프로트롬빈 시간의 지속적인 모니터링이 필요할 수있는 항응고제에 특히 중요한 상기 화합물의 정상 약동학 적 성질을 변화시킬 수있다.

또한, atazanavir와 pantoprazole의 병용 섭취는 atazanavir의 흡수를 현저히 감소시킬 수 있으며 이는 산성의 위 내용물로 인해 달성됩니다.