HUMALOG®는 인슐린리스 프로 (insulin lispro)를 기반으로 한 약물입니다.
치료 그룹 : 주 사용 인슐린 lispro - 인슐린 및 유사체.
표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향
적응증 HUMALOG ® - 인슐린리스 프로
HUMALOG®는 성인 환자 및 혈당을 적절하게 조절하기 위해 인슐린이 필요한 어린이의 당뇨병 병리학 치료에 사용됩니다.
작용 원리 HUMALOG ® - Insulin lispro
HUMALOG ®는 이눌린리스 프로를 기반으로하는 혈당 강하제이므로 라이신과 프롤린 아미노산에 대한 일반적인 인슐린과 비교하여 정상 아미노산 서열의 역전으로 정의됩니다.
이러한 유형의 역전은 전술 한 분자가 당뇨병 환자의 생리적 요구에 가장 잘 적응할 수있게하며, 피하 투여 5 분 이내에 저혈당 활성의 시작이 예측되고, 시간당 최대 피크 및 초과하지 않는 지속 시간 섭취 4 시간 후, 저혈당의 위험을 현저히 감소시킵니다.
생물학적 인 관점에서 혈당 조절에서 인슐린 lispro의 영향은 내인성 인슐린의 효과를 완전히 반영하여 인슐린에 민감한 조직에 의한 당의 섭취 증가와 생산 감소를 통해 혈당 농도를 감소시킵니다 glycogenolysis 및 gluconeogens와 같은 중요한 신진 대사 경로를 조절하는 간 포도당.
대조적으로, 인슐린은 지방 조직에서 지방 합성 및 글리코겐 합성 및 단백질 합성을 자극하는 강력한 단백 동화 호르몬으로 작용합니다.
연구 수행 및 임상 효능
1. 인슐린 리스프와 마커 INFIAMATTORI
장은 특히 음식 섭취에 의해 유발되는 염증성 스트레스에 특히 노출되는 기관인 것으로 알려져있다. 본 연구에서는 제 2 형 당뇨병 환자에게 나타나는 혈관 손상과 관련된 IL6, TNF 및 C- 반응성 단백질과 같은 염증 표지자의 증가를 줄이기 위해 식사 직후 복용 한 인슐린리스 프로의 용량을 평가했다.
2. 당뇨병 환자를위한 새로운 의료 기기
사전 채워진 펜과 같은 새로운 의료 기기 시장에 출시 됨으로써 항 당뇨병 치료법의 준수와 성공이 크게 향상되었습니다. 더 큰 사용 용이성, 더 간단한 의학적 적응증 및 투약량의 더 높은 정확성은 부작용의 위험을 감소시키는 글루코스 항상성의 더 나은 제어를 가능하게합니다.
3.리스 푸로 인슐린과 임신식이 요법
임신 전부터 시작하여 임신 기간 동안 지속 된 인슐린리스 프로 치료법이 태아와 엄마의 건강을 보호하는 우수한 혈당 조절을 보장하여 저혈당 위험을 현저하게 감소시키는 것을 보여주는 매우 흥미로운 연구.
사용 방법 및 용량
HUMALOG ® 100 IU / ml 인슐린 : 5 3 ml 카트리지 또는 3 ml 미리 채워진 펜 :
또한 이와 관련하여 설명 된 다른 인슐린과 마찬가지로 HUMALOG ®의 정확한 투여 량은 환자의 신체적 및 생리적 조건과 임상 증상을 바탕으로 의사가 설정해야합니다.
원칙적으로 제 1 형 당뇨병 환자에게 사용되는 인슐린의 양은 체중 1kg 당 0.5 ~ 1IU이어야하고, 제 2 형 당뇨병 환자에게는 0.3 ~ 0.6IU / kg이며, 경구 혈당 강하제.
탄수화물 식사 30 분 전에 피하 투여를해야하는 일반 인슐린과는 달리 인슐린리스 프로는 식사 직전 또는 직후에 섭취 할 수 있으므로 어떤 경우 에든 잘 조절할 수 있습니다 혈당.
피하 경로 이외의 관리 경로는 독점 의료 관련성이 있습니다.
경고 HUMALOG ® - 인슐린리스 프로
인슐린 요법이 부작용의 위험을 최소화하면서 최대 효과에 도달하려면 의사가 치료 중에 발생할 수있는 잠재적 인 부작용뿐만 아니라 약물의 사용과 저장에 대해 최선을 다하도록 환자에게 지시하는 것이 중요합니다.
사실, 환자가 저혈당증의 조기 징후를인지하고, 저혈당 위기를 피하면서 건강을 보호하는 유용한 치료법을 마련하는 것이 근본적으로 중요합니다.
동일한 목적을 위해 의사는 혈당 수치를 주기적으로 모니터링하고 가능한 경우 신장 기능 저하, 혈당 조절 장애 또는 감염 과정에서 용량을 재검토해야 할 수있는 요법 조정을 통해 신중히 치료 치료를 감독하는 것이 좋습니다.
저혈당증의 발병 가능성은 환자의 지각 능력을 저하시켜 기계 장치를 사용하고 차량을 운전하는 것을 위험하게 만듭니다.
임신과 방광
HUMALOG®는 태아 또는 임산부에게 부작용이없이 임신 한 당뇨병의 치료에서 엄격한 의학적 감독하에 자연적으로 사용될 수 있습니다.
그러나 의사가 환자의 임상 사진과 임산부가 임신 한 임신기를 기준으로 올바른 복용량을 공식화하는 것이 중요합니다.
상호 작용
일반 인슐린과 마찬가지로 인슐린 lispro는 HUMALOG ®의 저혈당 효과를 증가시키는 경구 용 저혈당제, octreotide, 항 MAO, 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산염, 알코올 및 단백 동화 스테로이드와 상호 작용할 수 있습니다. 저혈당의 위험.
반대로, 경구 피임약, thiazides, glucocorticoids, 갑상선 호르몬 및 sympathomimetics의 동시 섭취는 복용량의 추가 조정을 요구하는이 약의 치료 효과를 줄일 수 있습니다.
금기 사항 HUMALOG ® - 인슐린리스 프로
HUMALOG®는 저혈당 및 인슐린 또는 부형제에 과민증이있는 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 영향 - 부작용
인슐린리스 프로의 피하 투여는 주사 부위가 장기간 동안 동일하게 유지되면 주사 부위 또는 지방 형성에 발적, 통증 및 과도한 가려움을 동반 할 수있다.
드물게 dyspena, 피부 발진, 부종 및 혈압 강하로 특징 지어지는 인슐린에 대한 과민 반응이 드물지만, 저혈당이 더 자주 발생하며 때로는 너무 심해서 의식 상태가 손상 될 수있는 고전 증상과 관련되어 있습니다.
주의 사항
HUMALOG ®는 의료 처방전에서만 팔릴 수 있습니다.
HUMALOG ®는 도핑 클래스의 일부입니다 : 호르몬 및 관련 물질 (경기 금지 및 금지).
