ARTILOG ® Celecoxib

ARTILOG ®는 celecoxib에 기초한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 ARTILOG ® Celecoxib

ARTILOG®는 골관절염, 류마티스 관절염 및 강직성 척추염과 같은 류마티스 질환에 나타나는 관절의 염증성 증상의 증상 치료제로 사용됩니다.

액션 메커니즘 ARTILOG ® Celecoxib

수많은 연구에서 우리는 염증 과정의 기원과 관련된 화학 매개체의 합성을 유도하는 분자 현상을 정확하게 특성화 할 수있었습니다.

염증 과정에서 일어나는 일련의 반응에서 중요한 역할은 다양한 이성체 형태의 인간 유기체에 존재하는 시클로 옥 시게나 제 (cyclooxygenases)로 알려진 일부 효소에 의해 수행되며 아라키돈 산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 촉매하는 역할을합니다 .

보다 정확하게, 유도 된 Cyclosigenases 2 (COX 2) 유도에 의한 모든 조직, 특히 위장 장 조직에서 구성 적으로 발현되고 점액 보호 활성을 갖는 프로 스타 노이드의 합성을 중재 할 수있는 CX 1 (cycloxygenase 1) edemigena, pyrogenic 및 algic activity가 부여 된 화학 매개체의 합성에 관여한다.

수년 동안 두 가지 isoform의 활성은 염증 과정의 정지와 점막에 대한 보호 활성을 지닌 화학적 매개체 생산의 억제를 모두 얻지 못하여 상류에서 분화되지 않은 방식으로 조절되었다. 비 선택적 비 스테로이드 항염증제를 사용하면 점막에 대한 부작용 위험이 증가합니다.

그러나 제약 연구에 따르면 피라 졸에 대한 일련의 화학적 변형을 통해 선택적으로 COX 2를 억제 할 수있는 셀레 콕 시브 (celecoxib)와 같은 활성 성분을 얻음으로써 건강 상태를 손상시키지 않으면 서 중요한 항 염증 효과를 나타낼 수있었습니다. 위장 점막.

그러나이 선택적 억제는 주로 소기 환자에서 주로 TXA2, 혈소판 수축 물질 및 혈소판 응집 활성을 가진 트롬 복산의 생성 억제가 없기 때문에 심혈 관계 사건의 위험이 더 크다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 수술후 통증 조절의 CELECOXIB

J Craniofac Surg. 2012 Mar, 23 (2) : 526-9.

celecoxib의 낮은 복용량의 선제 진통 효과는 전통적인 nonsteroidal 소염제의 낮은 복용량보다 우수합니다.

고전적 비 스테로이드 성 소염 진통제와 비교하여 주요 수술 후 수술 후 통증 조절시 celecoxib의 우수한 진통 효능을 입증하는 매우 중요한 연구.

2. 셀렉 톡시 및 방사선 치료

Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 년 3 월 13 일

Celecoxib, 인간 폐암 세포주에서 7-Hydroxystaurosporine (UCN-01)의 방사선 민감성 증진 효과 향상

셀레 콕 시브가 인간 폐암 세포에 대한 방사선 요법의 특이성과 효능을 어떻게 증가시킬 수 있는지 보여주는 흥미로운 실험 작업. 이것은 암 환자를 위해 예약 된 새로운 치료 접근법의 문을 열 수 있습니다.

3. ANKLE의 파열에서 CELECOXIB

J Int Med Res. 2009 Nov-Dec; 37 (6) : 1937-51.

라틴 아메리카 및 중동 인구에서 급성 통증 2에서 발목 염좌 염좌 치료시 celecoxib의 효능 및 안전성

400mg의 celecoxib로 치료하는 동안 로딩 단계에서 200mg의 주간 유지 관리가 어떻게 심한 발목 염좌에 따른 통증 감소에 효과가 있는지를 보여주는 멕시코 연구.

사용 방법 및 용량

ARTILOG ®

celecoxib의 Opaque 200 mg 캡슐.

류마티스 질환과 관련된 염증성 질환의 치료에 대한 효과적인 표준 용량은 200 mg의 셀레 콕 시브 (celecoxib)가 2 가지 시간대로 나누어 져있는 것입니다.

위에서 언급 한 복용량이 상당한 치료 효과를 보장하기에 충분하지 않은 특히 중대한 경우에는 복용량을 의학적 지시에 따라 하루 400mg으로 늘릴 수 있으며 항상 두 가지 다른 복용량으로 나눌 수 있습니다.

노인 환자 또는 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자에게 일반적으로 사용되는 용량을 조정해야합니다.

경고 ARTILOG ® Celecoxib

celecoxib와 관련된 부작용의 발생률과 심각성이 사용 된 용량과 치료 기간에 비례 함을 보여주는 수많은 연구에서 얻은 결과에 비추어 ARTILOG ®를 최소 유효 투여 량 및 가능한 한 짧은 시간에 복용하는 것이 적절할 것입니다.

선택적 NSAID 치료의 전형적인 부작용에 대한 감수성이 증가하기 때문에 위장관, 심혈관 질환, 간 및 신장 질환으로 고통받는 환자에게 특히주의해야합니다.

celecoxib의 의미있는 알레르기 유발 능력을 고려할 때 모든 아토피 환자에게 동일한주의가 필요합니다.

표준 요법이 효과적이지 않거나 원하지 않는 이상 반응의 출현과 관련이있는 경우, 환자는 즉시 의사에게 연락을해야합니다. 의사와 상담하면 치료를 중단 할 수 있습니다.

ARTILOG ®에는 유당이 포함되어 있으므로 유당 내약성, 락타아제 효소 결핍증 또는 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군 환자에게는 권장하지 않습니다.

어지럼증, 현기증 및 졸음을 유발하는 celecoxib의 능력을 감안할 때 ARTILOG ® 섭취 후 자동차 운전이나 기계 사용을 피하는 것이 좋습니다.

임신과 방광

많은 실험 연구에서 관찰 된 바와 같이 유의 한 임상 시험 및 celecoxib의 태아 건강에 잠재적으로 유독 한 영향이 없다는 것을 감안할 때 임신 중 ARTILOG ®의 사용은 금기입니다.

이 금기 사항은이 활성 성분이 모유에 축적되는 경향을 고려할 때 이후의 모유 수유 기간에도 적용됩니다.

상호 작용

celecoxib가 주체로 CYP2C9와 같이 특히 활동적인 사이토 크롬 효소를 보는 간 대사는 ARTILOG ®가 가능한 부작용과 중요한 치료 학적 변형에 대한 관련 약물 상호 작용의 위험에 노출됩니다.

그러므로 celecoxib의 동시 섭취와 특별한주의가 주어져야한다 :

• 응고 항상성의 중요한 변화를 고려한 경구 용 항응고제;
• ACE 저해제, 안지오텐신 II 길항제, 사이클로스포린 및 타 크롤리 무스는 신장 보유 능력의 증가로 인해;
• 플루코나졸 및 기타 활성 성분 유도제 또는 CYP2C9 저해제가 포함될 수 있습니다.

같은 이유로, 항우울제, 신경 이완제 및 항 부정맥제와 같은 다른 활성 성분의 대사에 관련된 상기 효소에 대한 셀레 콕 시브의 억제 활성을 고려하는 것이 적절할 것이다.

Contraindications ARTILOG ® Celecoxib

ARTILOG®의 사용은 활성 성분 또는 부형제 중 하나, 간 및 신장 부전, 장의 만성 염증성 질환, 소화성 궤양, 울혈 성 심부전, 허혈성 심장 질환 및 동맥 병증 및 혈관 병증 모두에 대해 금기입니다. 주변.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

celecoxib의 선택적 억제 작용이 비 선택적 비 스테로이드 성 소염제에 대해 일반적으로 기술 된 위장 점막에 대한 손상 작용을 현저하게 감소시킬 수는 있지만 ARTILOG ®의 섭취는 잠재적 인 부작용이 없다.

실제로 부비동염, 요로 및 호흡기 감염, 불면증, 복통, 자만, 변비 및 설사, 독감 유사 증상, 고혈압, 심계항진, 간 및 신장 독성, 알레르기 반응이보고됩니다. 그 호흡.

전술 한 증상의 심각성 및 빈도는 필연적으로 치료 기간 및 사용 된 약물 투여 량과 관련된다.

주의 사항

ARTILOG ®는 처방전 전용 약물입니다.