TAIGALOR® Lornoxicam

TAIGALOR®는 Lornoxicam에 기초한 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 TAIGALOR® Lornoxicam

TAIGALOR®는 류마티스 성 및 퇴행성 질환의 염증성 질환 중에 나타나는 통증의 증상 치료에 항 염증성 진통제로 사용됩니다.

활동 메커니즘 TAIGALOR® Lornoxicam

탁월한 항 염증 및 진통 성질로 잘 알려진 비 스테로이드 계 항염증제 인 TAIGALOR ®는 최근 호르 니아 캄 (oxicam) 계열의 활성 성분 인 Lornoxicam을 기본으로 한 약제입니다.

구강으로 복용하면 장 점막에서 빠르게 흡수되어 혈장 단백질에 연결된 주변 구역에 도달하며 총 복용량의 100 %가 매우 가까운 생물학적 이용 가능성을 갖습니다.

주로 활막 수준에서 집중적으로 작용하는 Lornoxicam은 cyclooxygenases 2를 높은 선택성으로 억제하여 프로스타글란딘으로 알려진 친 염증 활성을 가진 화학 매개체의 생산을 감소시킵니다.

이러한 메커니즘의 억제는 다음과 같은 형태를 취합니다 :

염증 세포의 감소 된 모집 및 혈관 투과성의 조절에 의해 보장되는 소염 작용에서;
Bradykinin 생산의 감소에 의해 매개되는 통증 완화 작용에서 말초 통 해성 종결을 활성화시키는 역할을한다.
항산화 작용에있어서, 활성 산소 종 및 다양한 단백질 분해 효소에 의해 유도 된 조직 손상을 퇴치하는데 유용하다.

강렬한 hydroxylation 과정을 특징으로하는 간장 신진 대사 후, lornoxicam의 불활 화성 catabolites는 주로 소변으로 배설됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 치과 진료실에서의 LORNOXICAM

Med Princ Pract. 2011; 20 (5) : 470-6. 2011 년 7 월 11 일 Epub.

제 3 대구치를 채취하기 전에 Lornoxicam을 복용하는 것이 임상 적으로 관련된 부작용없이 수술과 관련된 통증을 감소 시키는데 효과적 일 수 있음을 증명하는 연구.

2 자궁 경부 세포진 환자에서 통증 조절에 사용되는 LORNOXICAM

Int J Clin Pract. 2009 Nov; 63 (11) : 1613-21.

Lornoxicam을 하루 8-24mg 복용하면 좌골의 허약 증상을 개선하는 데 효과적 일 수 있음을 보여주는 무작위 이중 맹검 연구.

3. 류마티스 관절염에서 LOROXOXCAM의 안전성과 효율성

Minerva Med. 2002 Aug; 93 (4) : 315-20.

류마티스 관절염 환자에게 사용되는 Lornoxicam의 장기간 안전성에 대한 효과를 평가하기 위해 1 년 동안 지속되는 이탈리아 연구.

데이터는 우수한 치료 효능이 있다고하더라도 우수한 치료 내약성을 입증합니다.

사용 방법 및 용량

TAIGALOR ®

8 mg Lornoxicam 코팅 정제.

TAIGALOR®가있는 류마티스 질환 중 통증이있는 상태의 치료는 전문의가 감독해야합니다.

일반적으로 Lornoxicam 32 mg / day의 최대 투여와 8 mg / day 섭취로 구성된 유지 단계로 구성된 공격 단계를 특징으로하는 투여 계획을 정의하는 것이 유용 할 수 있습니다.

노인 환자 또는 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자의 경우 복용량을 추가로 조정하는 것이 좋습니다.

경고 TAIGALOR ® Lornoxicam

Lornoxicam 치료와 관련된 부작용과 많은 금기 사항을 고려할 때 TAIGALOR ®를 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

실제로, 이상적인 복용량의 정의와 잠재적 인 부작용 및 치료 효과의 모니터링 모두에서 의료 감독이 필요합니다.

의사는 또한 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용과 관련된 부작용에 대한 감수성이 높아 심혈관 질환, 응고 질환, 신장 질환, 간 질환, 알레르기 및 위장병을 앓고있는 환자에게 진행중인 치료법에 특별한주의를 기울여야합니다.

따라서 바람직하지 않은 영향의 출현은 환자에게 경각심을 주어야하며, 의사와상의 한 후에는 치료를 중단 할 가능성을 심각하게 고려할 수 있습니다.

Lornoxicam 섭취는 기존의 병리학 적 패턴을 감추어 일부 혈액 화학 파라미터를 변경시킬 수 있습니다.

TAIGALOR®에는 유당이 포함되어있어 유당 내약성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 및 락타아제 효소 결핍이있는 환자에게 섭취를 금합니다.

임신과 방광

배아 및 태아 발육 과정에서 세포 분화 과정을 정확하게 유도하고 임신 중에 NSAIDs에 의해 유도 된 태아 건강의 여러 부작용을 감안할 때 프로스타글란딘의 중요성에 주목하십시오. 사용 금지 TAIGALOR ®는 임신과 모유 수유 기간에도 적용됩니다.

상호 작용

Lornoxicam의 높은 전신 흡수와 강력한 간장 신진 대사는 다른 활성 성분의 동시 섭취와 관련된 위험을 크게 증가시킵니다.

Lornoxicam의 치료 특성과 안전성 프로파일의 가능한 변화를 제한하기 위해 다음과 같은 동시 가정에 특별한주의를 기울이는 것이 적절합니다.

출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
Lornoxicam의 간 독성 및 신 독성 효과를 향상시키는 능력 때문에 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
위장관 내 점막 손상으로 인한 비 스테로이드 성 항염증제 및 코르티코 스테로이드;
리튬은 같은 독성 효과가 증가했다.
Cimetidicin은 Lornoxicam의 혈장 농도를 증가시켜 부작용을 증가시킵니다.

금기증 TAIGALOR® Lornoxicam

TAIGALOR®의 사용은 활성 성분이나 부형제 중 하나 또는 화학적 및 기능적으로 관련된 활성 성분, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 궤양 성 대장염, 크론 병 또는 이전 병력에 대해 과민성 인 경우 금기입니다. 뇌 혈관 출혈, 출혈성 체질 병 또는 수반되는 항응고제 치료, 신장 및 간부전의 병력이있다.