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유방에 섬유 선종
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유방에 섬유 선종

일반성 유선 섬유종 은 주로 젊은 여성에게 영향을주는 양성 유방 종양입니다. 크기가 다양하고 대리석과 닮았으며 때로는 끈적 끈적한 성질을 나타낼 수도 있습니다. 현재 트리거는 여전히 불분명합니다. 도표 : 유방에있는 fibroadenoma. 사이트에서 : daviddarling.info 그러나 주요 의문점은 에스트로겐 (여성 호르몬)과 2, 3 년 (15 ~ 30 년) 동안 그들이 한 역할에 관한 것입니다. 대부분의 섬유 양 종양은 무해하며 악성 유방 종양을 일으키지 않습니다. 그러나 자신의 친절 함을 확신하려면 정확한 진단을 받아야합니다. 치료

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왜 방사선 요법은 부작용이 있습니까?

보통 종양 치료를 목표로 방사선 요법 은 신체 부위를 고 에너지 방사선에 노출시키는 것을 포함합니다. 이온화 방사선 이라고도하는 이러한 고 에너지 방사선 은 도달하는 세포의 DNA 손상을 일으 킵니다. 암세포는 영구적이고 치명적이지만 일시적이며 건강한 세포는 고칠 수있는 손상. 건강한 세포에 영향을주는 손상은 여러 가지 부작용을 일으킬 수 있습니다. 즉, 단기간에 즉각적이고 해결할 수있는 문제, 더 길고 문제가되는 결과가 많은 문제 등이 있습니다. 부작용의 특성과 심각성은 방사선 치료를받는 해부학 적 부위, 개인이받는 전리 방사선의 복용량 및 최종적으로 관련된 건강한 세포의 회복 능력 에 달려 있습니다. 특히 심각하지 않은 가장 흔한 일시적인 부작용 중 하나는 머리카락
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췌장암은 얼마나 광범위합니까?

췌장암 은 인간에게 가장 치명적인 악성 종양 중 하나입니다. 높은 사망률을 보이는 주된 이유 중 하나는 종종 초기 단계에서 무증상이어서 인식하기가 어렵다는 사실입니다. 최근 추정에 따르면 세계에서 매년 진단되는 췌장암의 사례는 약 280000 개입니다. 또한 동일한 통계 연구에 따르면이 심각한 악성 종양은 69 명 중 1 명에 영향을 미쳐 5 ~ 6 %의 생존율을 보일 것입니다 (즉, 진단 후 5 년 후에도 100 명의 환자 중 5-6 명만이 살아 있습니다). 5 명이 질병의 진단 이후에 경과했다). 우리나라에서는 매년 약 10, 000 건의 새로운 진단이 등록됩니다. 남성에서 췌장암이 더 흔했던시
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Ependymoma : 예후와 생존

ependymoma 는 ependymal 세포 라는 특정 세포 에서 유래 한 원발성 뇌종양입니다. Ependymal 세포는 glia 세포의 일부이므로 ependymomas는 gliomas 범주 또는 glia 세포의 유전 적 변형에서 파생 된 뇌의 신 생물에 속합니다. ependymoma는 양성 일 수 있습니다 - 따라서 천천히 성장하고 낮은 침투력으로 - 또는 악성 - 즉, 매우 빠른 성장과 높은 infiltrative 용량. 뇌의 신 생물의 정도가 중증도의 지표이며보다 큰 정도의 뇌종양이 더 심각한 뇌종양에 해당된다면 , 양성 상흉 종양은 I 또는 II 등급의 종양 이며, 악성 상피 종양은 III 등급 종양 입니다. 일부 연구에 따르면, 상행단 종양의 예후는 적절하고시의 적절한 치료법을 통해 다음과 같은 숫자와 특수성을 나타냅니다. 발병 연령과 등급을 고려하지 않은 경우, 제거 5 년 후
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췌장암의 위험 인자는 무엇입니까?

매우 심각한 악성 종양 인 췌장암의 증상을 호소하는 요소가 널리 연구되었습니다. 이 질병의 발달에 결정적인 영향을 미친다. 담배 연기 . 이 위험 요소는 다른 일련의 악성 종양, 특히 폐암을 호소합니다. 건강에 해로운 음식, 지방과 고기가 풍부 합니다. 반면에 과일과 채소로 구성된 건강한 식단이 질병을 예방하는 것으로 보인다. 비만 . 몇몇 연구에 따르면 과체중, 특히 비만인 사람들이 췌장암에 걸릴 확률이 더 높습니다. 만성 췌장염 . 그것은 췌장의 장기간 염증의 한 유형으로 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있습니다. 어떤 경우에는 암이 나타납니다. 가족 역사 . 몇몇 유전 연구에 따르면,
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광학 glioma : 증상 및 치료

광학 신경 교종 은 두 개의 시신경 중 하나 근처에 위치한 중추 신경계 (성상 세포, 희소 돌기 아교 세포, 상완 신경 세포 및 미세 아교 세포) 의 신경아 교세포에서 유래하는 원발성 뇌종양입니다. 두개의 뇌 신경을 이루는 시신경 은 망막의 신경절 세포 (안구 바닥에 위치)에서 시각 정보를 후두엽에있는 시각 피질 (뇌 자극을 처리하는 뇌 영역 시각적 이미지에서 전기). 광학 신경 교종 - 시신경의 신경 교종 (glioma)은 대개 성상 교세포의 유전 적 변형에서 유래합니다. astrocytic 기원의 뇌종양은 성상 세포종 (astrocytomas)이라고 불리기 때문에 대부분의 시신경 신경종은 성상 세포종입니다. 종양의 주요 특징 광학 신경 교종은 거의 항상 1 등급 또는 2 등급 종양 이므로 양성 , 성장력 및 침투 용량이 낮습니다. 또한 이들은 주로 어린이, 특히 유전형 유전병 인 제 1 형 신경 섬유종증에 영향을줍니다. 현상 광학 신경 교종의 증상은 종양 덩
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광학 신경 교종 : 그것은 무엇입니까?

광학 신경 교종 은 두 개의 시신경 중 하나 근처에 위치한 중추 신경계 (성상 세포, 희소 돌기 아교 세포, 상완 신경 세포 및 미세 아교 세포) 의 신경아 교세포 에서 유래하는 원발성 뇌종양입니다. 두개의 뇌 신경을 이루는 시신경 은 망막의 신경절 세포 (안구 바닥에 위치)에서 시각 정보를 후두엽에있는 시각 피질 (뇌 자극을 처리하는 뇌 영역 시각적 이미지에서 전기). 광학 신경 교종 - 시신경의 신경 교종 (glioma)은 대개 성상 교세포의 유전 적 변형에서 유래합니다. astrocytic 기원의 뇌종양은 성상 세포종 (astrocytomas)이라고 불리기 때문에 대부분의 시신경 신경종은 성상 세포종입니다. 학년 I 및 학년 II의 구형 성상 세포종과 마찬가지로 광학 신경 교종은 1 등급 뇌종양 (pilocytic astrocytoma) 또는 2 등급 (미만성 성상 세포종)의 특징을 가질 수 있습니다. 두 경우 모두 성장력이 낮기 때문에 침투력이 약합니다.
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Oligoastrocytoma : 그것은 무엇입니까?

oligoastrocytoma 는 성상 세포 및 oligodendrocytes 라는 두 개의 별개의 세포 라인에서 유래 뇌종양입니다. 성상 교세포와 희소 돌기 아교 세포 는 신경교 세포 이며, 따라서 저배포 세포종은 신경아 교종 의 범주에 속하며, 신경아 교세포 의 유전 적 변형으로부터 유래 된 뇌의 신 생물이다. 더 정확하게는, oligoastrocytomas는 혼합 신경 교종 이라고 불리는 신경 교종의 하위 범주의 일부입니다. oligoastrocytoma의 본질은 양성 및 악성 일 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 침윤력이 거의없는 2 등급의 느리게 성장하는 뇌종양입니다 . 두 번째 경우에는 III 등급의 뇌종양으로 빠른 침투력과 높은 사망률로 빠르게
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성상 세포종 : 예후 및 생존

성상 세포종 은 성상 세포 ( astrocytes) 라고 불리는 특정 세포에서 유래 된 뇌종양입니다. Astrocytes는 glia 세포 의 그룹 입니다 , 따라서 astrocytomas gliomas 의 범주, 즉 glia 세포의 유전자 변형에서 파생 된 뇌 neoplasms에 속한다. 성상 세포종은 양성 일 수 있습니다. 따라서 천천히 성장하고 침윤력이 약하거나 악성 입니다. 즉 매우 빠른 성장과 높은 침투력입니다. 성상 세포종이 양성이든 악성이든간에 가장 많이 나타나는 치료법은 종양 괴사를 제거하는 수술 이며 그 다음에 방사선 치료법을 다소간 긴 사이클로 실시합니다. 수술이 포기되고 방사선
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희 골감종 : 예후

oligodendroglioma 는 oligodendrocytes 라는 특정 세포에서 유래 뇌종양입니다. oligodendrocytes glia 세포 의 그룹 입니다 , 따라서 oligodendrogliomas gliomas 의 범주에 속하는 glia의 세포 의 유전자 변형에서 파생 된 뇌 neoplasms입니다. oligodendroglioma는 양성 일 수 있습니다 - 따라서 느리게 성장하고 침투력이 약하거나 악성 - 즉 매우 빠른 성장과 높은 침투력. 양성 oligodendrogliomas는 등급 II 뇌종양이며 악성 oligodendrogliomas는 등급 III 뇌종양입니다 (NB : 뇌종양의 정도는 중증도의 지수이며 등급이 높을수록 질병이 더 심합니다). 일반적으로 초기 단계에서 중요한 증상이 없기 때문에 희소 돌기 혈관종은 치료가 어렵습니다 . 실제로, 그들을 구별하는 종양
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뇌종양 : 몇 가지 흥미로운 숫자

원발성 뇌종양 또는 원발성 뇌종양 또는 중추 신경계의 종양은 뇌의 일부 영역 (뇌, 뇌간, 소뇌 및 뇌간)에서 갑자기 형성되고 증가하는 세포의 비정상적인 응집체이며, 또는 척수. 그 원인이 아직 밝혀지지 않은 DNA의 유전 적 돌연변이의 열매 인 뇌종양은 빠르게 자라는 성질의 양성, 천천히 성장하는 종양 또는 악성 신 생물이 될 수 있습니다. 질병의 역학적 특성에 대한 숫자와 정보가 항상 독자에게 어떤 영향을 미치므로, 여기에는 원발성 뇌종양에 관한 간단하지만 흥미롭고 신뢰할 수있는 수치 정보가 있습니다. 최신 추정에 따르면 120-130 가지의 원발성 뇌종양이 존재합니다 . 다양성은 매우 광범위합니다. 왜냐하면 중추 신경계는 각기 다른 기능을 가진 서로 다른 많은 세포를 가진 매우 복잡한 구조이기 때문입니다. 각 유형의 이름은 일반적으로 종양 덩어리가 유래 한 세포 요소 (encephalic or
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