oligoastrocytoma 는 성상 세포 및 oligodendrocytes 라는 두 개의 별개의 세포 라인에서 유래 뇌종양입니다.
성상 교세포와 희소 돌기 아교 세포 는 신경교 세포 이며, 따라서 저배포 세포종은 신경아 교종 의 범주에 속하며, 신경아 교세포 의 유전 적 변형으로부터 유래 된 뇌의 신 생물이다.
더 정확하게는, oligoastrocytomas는 혼합 신경 교종 이라고 불리는 신경 교종의 하위 범주의 일부입니다.
oligoastrocytoma의 본질은 양성 및 악성 일 수 있습니다.
첫 번째 경우에는 침윤력이 거의없는 2 등급의 느리게 성장하는 뇌종양입니다 . 두 번째 경우에는 III 등급의 뇌종양으로 빠른 침투력과 높은 사망률로 빠르게 성장합니다.
역학
신경 교종은 모든 원발성 뇌종양의 30 % 이상을 차지합니다 (주의 : "기본"은 뇌 또는 척수에서 형성되고 증가한다는 것을 의미합니다).Oligoastrocytomas 는 모든 신경 교종의 5 ~ 10 %를 차지하고 모든 주요 뇌종양의 1 %를 구성합니다 .
oligoastrocytoma를 가장 자주 발병하는 사람들은 30-50 세의 성인 입니다.
아이들은 거의 영향을받지 않습니다.
OLIGOASTROCYTOMA의 전형적인 좌석과 증상
Oligoastrocytomas는 중추 신경계 (예 : 뇌 및 척수)의 모든 지점에서 형성 될 수 있습니다.그러나, 그들은 대뇌 반구, 특히 정면 및 정수리 로브 를 선호하는 것으로 보인다.
증상은 종양 발병 부위에 따라 다양합니다. 두통, 간질 발작, 구어체 문제, 개성의 변화, 신체의 한쪽 약점 등으로 구성 될 수 있습니다.
THERAPY
oligoastrocytomas가 외과 의사의 손에 접근 가능한 위치를 점유하는 경우, 권장 치료는 항상 그들의 제거 입니다.그 결과 수술 적 절제가 부분적이고 위험한 암세포가 남아있을 수 있으므로 방사선 요법 과 화학 요법 이 필요할 수 있습니다.
