NEXIUM ® Esomeprazole

NEXIUM ®은 esomeprazole을 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : Antireflux - Antiulcer-Proton 펌프 억제 물

적응증 NEXIUM ® Esomeprazole

NEXIUM®은 십이지장 궤양, 소화성 궤양, 위궤양, 위 - 식도 역류 질환 및 식도염과 같은 위산 과민성과 관련된 위장관의 모든 병리학 적 증상의 치료에 임상 실습에 사용됩니다.

항생제와 함께 NEXIUM ®은 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter Pylori) 박멸에도 사용할 수 있으며 비 스테로이드 성 항 염증약과 함께 장기 복용과 관련된 위 및 십이지장 궤양의 진행을 줄일 수 있습니다.

작용 메커니즘 NEXIUM ® Esomeprazole

NEXIUM ®은 프로톤 펌프 억제제 범주에 속하는 활성 성분 인에 소메 프라 졸을 기본으로하는 약물이며 H + / K + ATPasi 펌프에서 활성입니다.

경구로 복용하면 위장 저항성 제형으로 인해 위장 장벽은 그대로 유지되어 십이지장 수준으로 흡수되어 구강 투여 2 시간 이내에 최대 혈장 농도에 도달합니다.

혈장 단백질과 연결되어 위벽의 벽 세포의 세포 내 수관의 산성 환경에 의해 유도 된 양성자 화 (protonation)에 따라 활성 형태로 변형되는 순환 흐름에 분포한다.

여기서 활성 형태의에 소메 프라 졸은 산성 양자 펌프의 Cys 잔기를 선택적으로 결합시켜 비가 역적으로 그것을 억제하고 약 80 %의 위 내산 농도의 감소를 보장하며 치료 효과는 2-3 일 이내에 최대화된다 첫 고용.

일단 작용이 끝나면 벽 세포는 새로운 기능 단백질을 합성하고에 소메 프라 졸은 시토크롬 p450 효소에 의한 중요한 신진 대사와 신장 배설을 일으 킵니다.

연구 수행 및 임상 효능

ESOMEPRAZOLO ETI 'PEDIATRICA

위 식도 역류와 관련된 증상은 소아 환자에서 가장 빈번한 병리학 적 증상 중 하나입니다. 이 연구에서는 12 개월에서 36 개월 사이의 미란 성 식도염으로 고통받는 소규모 환자에서 8 주 동안 에소 메프라 졸 치료의 효능을 평가했습니다. 치료받은 환자의 84 %가 임상 적으로 유의 한 부작용없이 증상이 유의하게 개선되었다.

2. EXOMEPRAZOLE 및 병원 치료

Esomeprazole은 정맥 내 주입 바이알에서도 사용 가능한 몇 가지 양성자 펌프 억제제 중 하나입니다. 이 연구는이 관리 방법의 사용이 환자가 입원하고 소화성 궤양 출혈로 고통받는 환자에게 증상을 줄이고 환자를 관리하는 비용을 줄이는 데 특히 안전하고 효과적 일 수 있음을 보여줍니다.

3. 프로톤 펌프 억제제의 비교

이 연구는 약 5, 000 명의 미란 성 식도염 환자를 대상으로 실시되었으며, 40mg의에 소메 프라 졸을 일약 투여하면 란소프라졸보다 효과적 일 수 있으며, 식도염 및 가슴 앓이가 호전되는 것으로 나타났습니다.

사용 방법 및 용량

NEXIUM ® 위장 내성 코팅 된 20 ~ 40 mg의 에소 메 프라 졸 또는 NEXIUM ® 주사 가능한 40 mg 병의 정제 :

복용량의 올바른 제형에도 불구하고 환자의 생리 병리학 적 상태와 치료 목표에 대한 신중한 평가를 거쳐 의사가 정교하게 작성해야합니다. 일반적으로 일반 임상에서 널리 사용되는 약을 일반적으로 설명하는 것이 가능합니다.

보다 정확하게, 20-40mg의 일일 투여 량은 미란 성 퇴조 oesophagitis, gastro-oesophageal 퇴조 질병, H. pylori의 십이지장 및 소화성 궤양, 항생제와 관련하여 위장 궤양의 예방에 충분할 것으로 보인다 Zollinger-Ellison 증후군의 치료를 위해 비 스테로이드 성 항염증제로 장기간 치료를하면 용량을 두 배로 늘릴 수도 있습니다.

주 사용 약병의 제형은 병원에만 관심이 있습니다.

경고 NEXIUM ® Esomeprazole

위장관 병리의 악성 기원을 배제하기 위해 NEXIUM®을 사용하기 전에 환자의 임상 양상을 면밀히 평가해야합니다.

이 필요성은 esomeprazole의 능력을 감안할 때 진단의 시간을 지연시켜 질병 진행 및 치료 실패를 촉진시킬 수있는 몇 가지 중요한 징후 및 증상을 감추는 것과 관련이 있습니다.

에 소메 프라 졸의 투여는 간 및 신장 기능이 감소 된 환자들에게 특히주의를 기울여 실시되어야하는데, 이들에 대해서는 활성 성분에 대한 노출이 크게 증가한 것으로 나타났다.

NEXIUM®에 의해 유도 된 제산 작용은 살모넬라와 캄 필로 박터 감염의 위험 증가와 다른 약물의 흡수 변화를 결정할 수 있습니다.

esomeprazole 사용 후 졸음, 정신 혼란 및 어지러움의 증상이 나타나면 기계 및 운전 차량을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 방광

에스 오메프라졸을 기본으로 한 NEXIUM® 및 기타 제제는 임신과 수유 중에 금기 사항이며, 이러한 순간에 복용했을 때 활성 성분의 총 안전성, 태아와 유아의 건강 상태를 보여주는 실험 모델 및 실험 모델이 없다는 점에서 .

상호 작용

Esomeprazole은 CYP2C19와 CYP3A4의 isoforms에 의해 cytochrome p450에 의해 대사되는 것으로 알려져 있으며, 어떻게 metabolites가 이러한 효소의 활성을 감소시킬 수 있는지에 대해 알려줍니다.

따라서, 이러한 데이터에 비추어 볼 때, 동일한 효소 시스템에 의해 대사되는 활성 성분의 수반되는 투여는 동일한 약물 시스템의 약물 동태 학 특성의 유의성있는 가변성을 초래할 수 있음이 명백하다.

따라서 이러한 경우에는 부작용의 위험을 최소화하면서 치료 효과를 유지할 수 있도록 그러한 상호 작용을 피하거나 투여 량을 조정할 필요가 있습니다.

또한 NEXIUM ®에 의해 유발 된 위산성 산도의 감소는 일부 산성 pH가 항진균제로 흡수되는 것을 필요로하는 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

금기 NEXIUM ® Esomeprazole

다양한 양성자 펌프 억제제들 사이의 교차 반응성을 감안할 때 NEXIUM ®은 활성 성분이나 다른 벤즈 이미 다졸 유도체에 대해 과민 반응이있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

임상 실험 및 시판 후 모니터링은 두통, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 쥐 마름, 현기증 및 불면증과 같은 다행스럽게도 쉽게 용인 될 수 있고 임상 적으로 중요하지 않은 일련의 부작용을 강조했습니다.

간 및 신장 기능의 변화, 혈액 학적 및 면역 상태의 변화와 같은 임상 적으로 더 중요한 부작용은 위험에 처한 특정 유형의 환자에게서 드물게 그리고 독점적으로 관찰되어왔다.

주의 사항

NEXIUM ®은 의료 처방전에서만 팔릴 수 있습니다.