운동 실조증 : 소개
리터럴 번역에서 용어 "운동 실조증"은 혼란 상태뿐만 아니라 질서와 근육 협응이 부족한 장애를 나타냅니다. 운동 조절이 없다는 것은 많은 병리학 적 증상의 징후이다 : 운동 장애의 형태를 포함하여 약 300 가지의 병리학 적 형태의 유전 전파가 확인되었다고 생각하면 충분하다. 그러나, 때때로 운동 실조증은 질병의 유일한 전립선 (유전 양식의 전형적인)으로 남아 있습니다. 증상의 일반적인 그림을 추적 한 후, 이 기사에서 우리는 운동 실조를 유발하는 주요 원인을 분석 할 것입니다.
예비 유전 요구 사항 : 이해 대부분의 운동 신경 증후군은 유 전적으로 전파되며, 이는 부모가 자녀에게 질병을 전염 시킨다는 것을 의미합니다. 그러나 운동 장애는 두 가지 방식으로 상속 될 수 있습니다.
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증상
ataxic 증후군은 모두 같은 증상으로 시작하지는 않습니다. 발현 증상은 ataxic 병리학의 심각성과 무엇보다도 유발 원인에 달려 있기 때문입니다. 유전성 운동 실조증의 초기 증상은 후천적 형태와 다르므로 결과적으로 2 차 병리 현상을 일으 킵니다. 그러나 다양한 유형의 운동 실조증에는 모두 운동 기능 저하 증상의 느리지 만 점진적이며 멈출 수없는 퇴보가 있습니다. 엄밀히 말하자면, 임상 적 증거는 질병이 진행됨에 따라 자발적인 근육 조직이 대뇌 자극에 점점 덜 반응한다는 것을 보여 주었고, 따라서 운동 부족에 대한 적응이 점점 더 분명 해졌다.
첫 번째 ataxic 증상의 발병 연령은 Friedreich 운동 실조증과 같은 형태의 유아기부터 다른 형태의 성인기에 이르기까지 다양한 형태에 따라 다릅니다.
일반적으로 운동 장애는 팔다리와 손과 발의 조율과 균형을 포함합니다. 환자의 말하기가 힘들고 발음이 이해할 수없는 경우가 많습니다.
우리가 보았 듯이, 운동 장애 증상은 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 질병이 퇴보하면서 환자의 걸음 걸이가 점점 불안정 해지고 불확실 해지고 팔다리의 협응력이 점진적으로 낮아집니다. 글쓰기, 말하기, 말하기와 같은 가장 단순한 활동조차도 환자가 점점 더 많은 노력을 기울여야합니다.
심한 운동 실조증의 경우, 자세와 운동의 변화가 치명적일 수도 있습니다. 운동 실조는 실제로 호흡기 및 삼키는 근육뿐만 아니라 심한 심장 합병증을 유발하여 사망을 유발합니다. 특히, Friedreich 운동 실조 증상의 전형 인 심근 병증).
운동 실조 증후군의 조기 진단과 관련 증상에 대한 지식은 필수적입니다. 운동 실조 증후군은 종종 악성 신생 신 생물을 은폐 할 수 있습니다. 어린이가 운동을 조절하지 않고 균형을 잃고 비정상적인 보행을하는 경향이있는 경우, 가능한 한 빨리 신경과 의사에게 연락하는 것이 좋습니다. 시간이 지남에 따라 치료 될 때 운동 실조에 의해 숨겨진 종양은 확실하게 패배 할 수 있으며 특히 화학 요법 치료에 민감합니다.
원인
올바른 진단을 얻기 위해서는 운동 실조 발병 연령, 환자의 가족력, 병리학 적 증상, 운동 장애의 과정, 무엇보다도 유발 원인을 포함하여 여러 측면을 고려해야합니다. 실제로, 실조증은 재발 성, 산발성, 급성 또는 만성 병인성 요인으로부터 발생할 수 있습니다.
생화학 분자 적 관점에서, 운동 실조의 기원은 유전자의 유전 암호의 변경으로 돌아 간다. 바꾸어 말하면 돌연변이 유전자에 의해 합성 된 "잘못된"단백질은 CNS의 기능성을 점진적으로 돌이킬 수 없게 변화 시켜서 소뇌 - 운동 조정 센터에 영향을 미치는 일련의 사건을 일으킨다. 뇌 줄기, 척수 및 가능하게 대뇌 반구와 같은 그것과 연결된 영역 [www.atassia.it/에서 가져옴].
운동 실조증은 감염, 약물 중독, 알코올 또는 화학 물질 (농약 / 독소에 대한 장기간 노출), 다발성 경화증 및 탈수 초성 질환, 신경 퇴행성 질환, 신 생물과 같은 심각한 병의 결과 일 수 있습니다 악성, 색전, 겸상 적혈구 빈혈 및 혈관 문제 등이 있습니다. 때로는 등 지느러미 수준의 부상도 운동 실조의 원인 일 수 있습니다.
