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에리스로포이에틴
대부분의 EPO로 알려진 에리스로포이에틴은 적혈구 생성을 조절하는 당 단백질 호르몬 (분비시 처음 27 개가 손실되는 193 개의 아미노산으로 구성됨) (적혈구 생성)입니다. 그것은 주로 신장 세포에 의해 합성되고 간에서 태아의 삶에서 중요한 생산자가되는 간에서 소량 생산됩니다. 의료 분야에서 에리스로포이에틴을 사용하면 만성 신부전으로 인한 것과 같은 일부 유형의 빈혈을 치료할 수 있습니다.
그 기능은 무엇입니까?
순환에 도입 된 후에, 적혈구 생성 인자는 성인에서 가장 중요한 조혈 기관인 골수에 존재하는 특정 수용체 (Epor)와 상호 작용합니다. 특히, 적혈구 생성 인자 - 수용체 결합은 새로운 적혈구의 형성을 유도하는 일련의 과정을 촉발시킨다.
우리 몸에는 적혈구 용 단백질이 없으며 신진 대사 요구와 관련하여 합성이 다릅니다. 특히, EPO의 생성은 조직 내의 산소의 존재 및 혈청 내 농도에 의한 최소 부분에 의해 조절된다. 조직이 충분한 산소를받지 못하면 신장은 적혈구 생성의 분비를 증가시키고 그 반대도 마찬가지입니다. 에리스로포이에틴의 생산을 현저하게 증가시키기 위해 산소가 적은 실내에서 몇 시간 동안 대상을 닫는 것으로 충분합니다.
또한 테스토스테론 및 갑상선 호르몬 같은 일부 호르몬이이 합성 과정에 개입합니다.
혈중 에리트로 포이 에틴의 정상 수치는 약 2-25 mU / ml이지만 저산소증에 대한 반응으로 100-1000 배 증가 할 수 있습니다
합성 적혈구 생성 인자
에리트로 포이 에틴 생산을 조절하는 유전자는 1985 년에 처음으로 분리되었습니다.
EPO는 재조합 DNA 기술을 사용하여 실험실에서 합성 할 수 있습니다. 상당히 최근이지만 값 비싼이 방법은 특정 유전자를 세포의 DNA에서 추출하여 다른 세포에 삽입하여 해당 유전자 (이 경우에는 자아)로 코드화 된 대량의 순수 물질을 생산합니다.
내인성과 합성 에리스로포이에틴의 차이점
적혈구는 세포 분열과 분화의 긴 과정의 결과입니다.
기능 덕분에 에리스로포이에틴은 기능 세포만을 선택하고 성숙시킴으로써 이러한 단계를 조절할 수 있습니다.
실험실에서 생산 된 적혈구 생성 인자는이 선택을 할 수 없습니다. 결과적으로, 투여 후, 심지어 혈종 및 종양 병리의 위험이 높은 불완전한 세포가 합성되어 순환계로 방출된다.
운동 선수들은 왜 그들을 사용합니까?
혈액 속의 적혈구 농도가 높을수록 조직으로의 산소 전달이 향상됩니다. 따라서 Erythropoietin은 주로 호기성 세포 과정을 촉진하고 피로에 대한 내성을 높이기 위해 지구력 스포츠에 사용됩니다.
일부 연구에서는 에리스로포이에틴이 신진 대사 특성 (근육 세포 수선 및 마른 질량 증대)을 적절하게 보였지만 성능 향상에는 그다지 효과적이지 않으므로 파워 스포츠에서의 사용은 제한적입니다.
EPO 및 도핑 : 위험 및 부작용
알려진 바와 같이 적혈구 (GR)는 사이클링, 크로스 컨트리 스키와 같은 조직 및 지구력 스포츠에 산소를 전달하므로 산소에 대한 요구가 매우 높습니다. 그러므로 얼마 동안은 스포츠 성과를 향상시키기 위해 적혈구 생성을 증가시키는 방법이 조사되었습니다. 가장 최근의 전략은 골수에 의한 적혈구 합성에 대한 에리스로포이에틴의 자극적 인 역할에 기초합니다.
외인성 기원 (합성)의 에리트로 포이 에틴은 신장에 의해 분비 된 내인성보다 건강에 훨씬 해롭다.
우리는 이미이 물질의 투여가 비정상적인 적혈구의 생성을 일으키고 혈액 및 종양 병리 현상 (백혈병)이 발생할 위험이 증가하는 것을 이미 보았습니다. 그러나 합성 적혈구 생성 인자가 운동 선수의 건강에 매우 위험한 또 다른 이유가 있습니다. 적혈구의 증가는 혈액의 유동성을 감소시키고 고체 또는 미립자 부분 (헤마토크릿)을 증가시킵니다. 이러한 점도의 증가는 혈압 (고혈압)의 증가를 초래하고 혈전을 형성 할 수있는 혈전 생성을 촉진합니다 (혈전증). 이 위험은 내구성 인종의 경우와 마찬가지로 탈수의 경우 상당히 증가합니다.
이 물질의 가장 심각한 부작용으로는 심장 부정맥, 급사 및 뇌 손상 (뇌졸중)이 있습니다.
