CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ©은 Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate에 기초한 약물입니다.

치료 그룹 : 항균제 - 전신 사용을위한 항생제

적응증 CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ®은 fluoroquinolone에 민감하고 Ciprofloxacin에 더 민감한 미생물에 의한 감염 치료에 임상 적으로 사용됩니다.

이 치료는 호흡기, 비뇨 생식기, 위장 - 장, 이비인후과, 피부 및 연조직 경로의 감염에 효과가있는 것으로 나타났습니다.

작용 메커니즘 CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN®은 제 2 세대 Fluoroquinolone 계열에 속하는 세균 억제 활성을 갖는 활성 성분 인 Ciprofloxacin을 기반으로 한 약물로 광범위한 작용 범위와 뛰어난 약동학 특성을 가지고 있습니다.

실제로 경구로 섭취하면 장의 수준, 특히 소장에서 빠르게 흡수되어 약 60-120 분 내에 최대 혈장 농도에 도달하고 여러 조직간에 균등하게 퍼집니다.

일단 활동이 끝나면, 소변을 통해 변하지 않는 형태로 주로 제거되어 요도에서 중요한 방부제 작용을 수행합니다.

이 활동은 Ciprofloxacin이 세균성 토포 이소 머라 제 II 형 및 IV 형을 결합 및 억제함으로써 복제, 전사 및 세균 수복 과정을 차단하기 때문입니다.

넓은 범위의 작용 및 우수한 생물학적 이용 가능성에도 불구하고, 상이한 미생물은 Ciprofloxacin의 치료 효능을 감소시켜 세균 사이 활성을 손상시킬 수있는 일련의 저항 기작을 수행하여 미생물 종의 확산에 기여한다 멀티 저항.

연구 수행 및 임상 효능

FLUORICHINOLONI로 인한 스트레인 내성 스트립의 확산

항생제 치료의 생물학적 효능을 현저하게 감소시키는 ciprofloxacin 치료에 내성 인 미생물 균주의 확산이 증가하는 것을 보여주는 매우 중요한 역학 연구. 저항성 균주 중에서 Stafillococci, E.Coli 및 Klebsiella가 확인되었다.

임상 실습에서 CIPROFLOXACINA의 유도체

Ciprofloxacin에서 유래 된 새로운 항생제 유도체의 개발에있어 제약 연구의 중요성을 검토하여 저항 메커니즘의 발병을 줄이면서 동일한 민감한 미생물의 스펙트럼을 확장 할 수 있습니다.

흡입에 의한 사이 프러스 플록 신인

특히 Pseudomonas aueriginosa와 같은 미생물에 의해 지속되는 경우 흡입과 같은 Ciprofloxacin의 새로운 투여 경로가 만성 호흡기 감염의 치료에 효과적이고 안전 할 수 있다는 것을 보여주는 매우 흥미로운 연구.

사용 방법 및 용량

CIPROXIN ®

250 mg 코팅 된 정제 - 500 mg - 750 mg의 Ciprofloxacin;

500mg - 1000mg Ciprofloxacin 수정 방출 코팅 정제;

Ciprofloxacin의 경구 현탁액을위한 250mg 용액.

CIPROXIN ®의 사용을 고려한 치료 계획은 다음을 고려해야합니다 :

• 환자 신장 기능;
• 병리학 적 상황;
• 임상 상태의 심각도;
• 2 차 병리의 발병 가능성.

그럼에도 불구하고, 일반적으로 사용되는 치료 범위는 500-1500 mg의 범위가 서로 다른 두 가지 가정으로 나뉩니다.

수정 방출 정제의 경우 성인 대신에 1 일 1 정을 복용하는 것이 좋습니다.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin 경고

CIPROXIN ®의 사용은 처방 적 적절성을 평가하기 위해 특히 Fluoroquinolone에 기초한 치료법과 양립 할 수없는 상태가 존재할 가능성을 고려하여주의 깊게 건강 검진을 받아야합니다.

병리학 적 상태를 담당하는 미생물의 유형을 특성화하는 것이 중요하므로 Ciprofloxacin과 다른 항생제의 사용을 조합하여 가장 적합한 약리학 요법을 시행 할 수 있습니다.

따라서 감광성을 유도하는 플루오로 퀴놀론의 능력을 생각하면, CIPROXIN ® 치료 중 자외선에 직접 노출되는 것을 피하는 것이 좋습니다.

정상적인 용량의 조정은 신장 기능이 감소 된 환자, 약동학 적 특성을 최적화하기 위해, 그리고 사이토 크롬 효소 시스템에 의해 대사되는 활성 성분에 기초한 문맥 약물 치료를받는 모든 환자에서 필요하다.

포도당 6 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서 Ciprofloxacin의 사용이 용혈성 빈혈의 발병과 관련되는 경우가 없는지 고려하는 것도 중요합니다.

임신과 방광

Ciprofloxacin의 태아에 대한 직접적인 독성을 입증하지 못하는 현재의 실험 연구에도 불구하고, 임신 기간과 이후의 모유 수유 기간 동안이 항생제의 사용을 피하는 것이 바람직합니다.

Ciprofloxacin이 모유에서 변함없이 분비 될 수 있다면 모유 수유 중에는 Ciproxin ® 사용을 금합니다.

상호 작용

약물 상호 작용과 관련된 가능한 합병증을 줄이려면 CIPROXIN ®을받는 환자가 다음과 같은 동시 복용에주의를 기울이는 것이 적절합니다.

• 항균제의 치료 효과를 감소시키는 킬레이트 복합체를 형성 할 수있는 능력을 부여받은 2가 금속을 함유 한 식품, 보충제 및 약물;
• Ciprofloxacin에 의해 유도 된 변화된 관상 분비로 인한 티아 자니 딘, 메토트렉세이트, 테오필린, 크 산틴 및 페니토인;
• Ciprofloxacin에 의한 항응고제 활성 증가로 인해 경구 용 항응고제.

금기증 CIPROXIN ® Ciprofloxacin

만성 신부전 환자보다는 티 자니 딘 문맥 치료 환자에서 활성 물질 또는 부형제 중 하나에 과민 반응을 보이는 환자에게는 CIPROXIN ®을 금합니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

CIPROXIN ®의 사용은 일반적으로 안전하고 임상 적으로 관련된 부작용이 없지만 과학 문헌 및 임상 경험은 다음과 같은 모습을 나타냅니다 :

• 메스꺼움 및 설사, 위장관염 (Clostriudium Difficile), 위 막성 대장염의 병인;
• 신장 및 간 기능의 변화;
• 두통, 과민성, 수면 장애;
• 혈액 학적 변화;
• 빛 감도;
• 근골격계 장애.

주의 사항

CIPROXIN®은 처방전 전용 약물입니다.