식물 추출물은 신선 식물성 약품 또는 일반적으로 건조 된 액체 추출물, 고형 (건조 추출물) 또는 중간 농도 (연질 추출물)이며 적절한 추출 과정을 거쳐 추출됩니다. 여기에는 적절한 용매의 사용 및 침용 또는 침투 또는 기타 적절한 절차의 사용이 포함됩니다. 용매의 제거 정도에 따라 식물 추출물 (액체, 건조 또는 연질)의 농도가 결정됩니다.
사용 된 용매에 따라, 식물 추출물은 수성, 수 알콜 성, 알콜 성 및 에테르 성으로 분류된다. 용매의 선택에 관계없이, 규정 된 농도까지의 제거는 활성 성분을 보존하는 절차를 사용하여 수행되어야합니다.
필요한 경우 추출 후 식물 추출물에서 불필요한 물질을 제거합니다. 다른 시간에 추출 될 약물은 예비 처리 (예 : 효소의 비활성화, 탈지 등)를 받아야합니다.
어떤 기술이 사용 되든, 식물 추출물의 생산은 치료 목적으로 사용되는 식물의 일부인 약물의 선택으로 시작됩니다. 그것을 구성하는 무수한 물질의 집합에서, 그들은 약리학 적으로 불활성, 불필요하거나 불충분하게 활성 인 것으로 인식되고, 다른 것들은 요구되는 제약 학적 특성을 가진 것으로 인식됩니다. 식물 추출물 내부에서, 후자는 점점 더 집중되고 표준화되어 가능한 한 균일 한 치료 효과를 보장합니다. 기원에서 사실, 약물의 유효 성분 함량은 식물의 재배, 수확, 보존 및 처리 방법에 따라 크게 다릅니다. 물질의 올바른 추출을 위해서는 시작 약품을 적당한 분급으로 줄여야하며, 용매의 선택은 추출하고자하는 활성 성분의 유형과 소위 잔유물 또는 잔류 물에 남아있는 바람직하지 않은 성분과 관련이 있습니다.
보건부 (Ministry of Health)는 보충제의 형태로 이탈리아에서 추출 가능한 추출물을 규제합니다. 여기서는 관련 링크를 클릭하여 허용되거나 허용되지 않는 식물 추출물 목록을 참조 할 수 있습니다.
액상 식물 추출물
이들은 일반적으로 추출물의 중량 부는 건조 된 원료의 중량 부에 상응하는 고밀도의 액체 제제이다 (따라서, 유체 추출물 1ml는 약물 1 그램의 유효 성분의 양을 함유해야한다 건조). 수분 추출물은 일반적인 부분 (침용, 퍼콜 레이션)에 표시된 절차를 사용하여 준비 할 수 있지만 건조하거나 부드러운 추출물을 알콜에 녹여서 만들 수도 있습니다. 휴식 할 때, 유체 추출물은 약간의 침전물을 형성 할 수 있습니다. 알콜은 활성 성분이 풍부합니다. 알콜은 물과는 달리 식물성 약품에서 거의 모든 식물 추출물을 추출 할 수 있기 때문입니다. 알콜은 탁월한 용제 동력 외에도 우수한 방부제 역할을합니다. 선택된 제법이 무엇이든, 얻어진 추출물은 비교 가능한 조성을 가져야한다. 때로는 (드랍 스)로 사용되기 때문에 시럽, 물약 또는 기타 약제 형태를 준비하는 데 더 자주 사용됩니다.
부드러운 추출물
그것들은 액체 추출물과 건조 추출물 사이의 중간 일관성의 준비입니다. 잔유물이 접착제없이 종이를 적시는 동안 추출 액체의 부분 증발에 의해 얻어집니다. 그들은 유체 추출물에 대해 기술 된 방법으로 제조 될 수 있으며, 마찬가지로, 적절한 항균 방부제로 첨가 될 수있다. 건조 잔사는 일반적으로 70 질량 % 이상이다.
부드러운 식물 추출물은 환약, 연고 및 좌제의 제조에 사용될 수 있습니다. 제목이 붙은 사람들은 적절한 비활성 물질 (유당, 자당, 건조 전분)을 사용하여 규정 된 제목으로 이동합니다.
화장품 식물 추출물
- Rosmarinus Officinalis 추출물
- 금송화 Officinalis 추출물
- Ruscus Aculeatus 추출물
- Camelia Sinensis 추출물
- Centella Asiatica 추출물
- 에키나시아 안구 스티 폴리아 추출물
- 틸리 아 플라 티 필 로스 추출물
- Chamomilla Recutita (Matricaria)
- Triticum Vulgare Germ Extract
- Vaccinium Myrtillus Extract
- 아르니카 몬타나
- Hypericum Perforatum
- Malva Silvestris 추출물
- 자작 나무 알바 추출물
말린 식물 추출물
말린 식물 추출물은 분말 제제로 제공되지만 분말로 간주 할 수는 없습니다. 사실, 후자는 용매 추출없이 약물 분무 공정에서 얻어진다. 따라서 건조 추출물의 치료 활성은 분말의 경우보다 동일 투여 량에서 더 높으며, 원치 않는 물질의 유의 한 존재 이외에도 활성 성분의 생체 이용률을 제한하는 다른 것들이 있습니다. 건조 식물 추출물은 활성 성분을 변경시키지 않기 위해 50 ° C 이하의 온도에서 용매를 완전히 증발시켜 얻어집니다. 이들이 특히 열 안정성이 있거나 쉽게 분해 될 수있는 경우, 용매의 제거는 분무 또는 동결 건조 (저온 건조)에 의해 수행 될 수있다. 건조 추출물은 일반적으로 건조 잔류 물이 95 질량 % 이상인 것을 특징으로한다. 높은 흡습성 (환경 습도를 흡수 함) 때문에 캡슐이나 정제로 포장하여 빛으로부터 멀리 떨어진 건조한 곳에 보관하십시오. 적정 된 건조 식물 추출물은 적절한 불활성 물질 (락토오스, 수 크로스, 건조 전분)을 사용하거나 제조에 사용 된 동일한 원료로부터 얻은 다른 건조 추출물을 사용하여 규정 된 명칭으로한다.
건조 식물 추출물은 보존 특성이 가장 우수하며, 활성 성분의 일정 비율 함유량을 표준화하는 표준화는 처방 의사의 치료 효능을 보장합니다. 드라이 플라 스 추출물은 우연히 현대 식물 요법의 참고 준비 과정을 나타냅니다.
