약제

Eliquis - apixaban

Eliquis - apixaban이란 무엇입니까?

Eliquis는 활성 물질 인 apixaban을 함유 한 약입니다. 약은 정제 (2.5 mg)로 구입할 수 있습니다.

Eliquis - apixaban이란 무엇입니까?

Eliquis는 고관절이나 무릎 보철 수술 후 성인의 색전증 정맥 혈전증 (혈관에 혈전 형성으로 인한 문제)을 예방하는 데 사용됩니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Eliquis - apixaban은 어떻게 사용 되나요?

엘리 릭 (Eliquis) 치료는 수술 후 12-24 시간 후에 시작해야합니다. 권장 용량은 하루에 두 번, 보통 엉덩이 교체 후 1 개월 (32 ~ 38 일) 동안 또는 무릎 교체 후 10 일에서 2 주까지의 기간 동안 1 회 1 정입니다.

Eliquis - apixaban은 어떻게 작동합니까?

고관절이나 무릎 보완 수술을받는 환자의 경우 혈관에 혈전이 발생할 위험이 높습니다. 이 덩어리가 폐와 같이 신체의 다른 부위로 이동하면 위험 할 수 있으며 치명적일 수 있습니다. Eliquis의 활성 물질 인 apixaban은 트롬빈 생산에 관여하는 인자 Xa를 차단하는 물질 인 "factor Xa inhibitor"입니다. 차례로 트롬빈은 혈액 응고 과정에서 없어서는 안될 요소입니다. 인자 Xa를 차단함으로써 트롬빈 수치가 감소되고 정맥에서 혈병 형성 위험이 감소합니다.

Eliquis - apixaban은 어떻게 연구 되었습니까?

Eliquis의 효과는 인간에서 연구되기 전에 실험 모델에서 먼저 테스트되었습니다.

Eliquis는 총 8 명의 464 명의 환자를 대상으로 한 두 가지 주요 연구에서 연구되었습니다. 첫 연구는 고관절 치환술을받은 5 명의 407 명의 환자에서 실시되었다. 두 번째 연구는 무릎 보충을받은 3, 057 명의 환자에서 시행되었습니다. 두 연구에서 Eliquis는 enoxaparin (혈병을 예방하는 데 사용 된 다른 약)과 비교되었습니다. 이 약의 효능은 치료 기간 동안 어떤 원인으로 사망했는지, 또는 정맥 정맥 혈전증을 앓고있는 환자의 수를 조사함으로써 측정되었습니다.

연구 중에 Eliquis - apixaban이 보여주는 이점은 무엇입니까?

두 연구에서 Eliquis는 어떤 원인으로 인한 색전증 혈전증 및 사망을 예방하는 데 효과적이었습니다. 고관절 치환술을 시행 한 환자 중 Eliquis 치료를 완료 한 환자의 1.4 % (1 949 명 중 27 명)는 정맥 혈전 색전증이 있거나 사망 한 것으로 나타 났으며, 3.9 % (1 917 명 중 74 명)가 enoxaparin을 복용 한 환자들이었다. 무릎 교체 환자에서 Eliquis의 경우 15 % (976 개 중 147 개)였으며 enoxaparin의 경우 24 % (997 개 중 243 개)와 비교되었습니다.

Eliquis-apixaban과 관련된 위험은 무엇입니까?

Elisuis로 기록 된 가장 빈번한 부작용은 빈혈 (적혈구 수가 적음), 출혈 (출혈), 타박상 (반상 출혈) 및 메스꺼움 (불쾌감)입니다. Eliquis에서보고 한 모든 부작용의 전체 목록을 보려면 패키지 리플릿을 참조하십시오.

Eliquis는 apixaran이나 다른 성분들에 과민증 (알레르기)이있는 사람들에게 사용되어서는 안됩니다. 활발하게 출혈이 있거나 혈액 응고 및 출혈의 위험이 증가하는 문제를 일으키는 간 질환으로 고통받는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

왜 Eliquis - apixaban이 승인 되었습니까?

CHMP는 Eliquis의 이익이 위험보다 크며 마케팅 허가를받을 것을 권고했습니다.

Eliquis - apixaban에 대한 추가 정보

2011 년 5 월 18 일, 유럽위원회는 Eliquis에게 Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG에 대한 유럽 연합 전역에서 유효한 마케팅 허가를 부여했습니다. 마케팅 허가는 5 년 동안 유효하며 그 후에 갱신 될 수 있습니다.

Eliquis 치료에 대한 자세한 내용은 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 04-2011.