전 측두엽 치매 는 적절한 뇌의 전두엽과 측두엽 의 레벨에 있는 뉴런의 점차적 인 악화로 인해 발생하는 뇌의 신경 퇴행성 장애입니다.
언어, 행동, 생각하는 능력 및 운동의 일부에 반향을 일으키는 전두 측두엽 치매는 1892 년에 처음으로이를 묘사 한 Arnold Pick 을 기념하여 Pick 's disease 라고 불렀 습니다 .
Pick은 질병의 전형적인 특징, 즉 전두엽과 측두엽의 뉴런 내에서 세포의 생명을위한 근본적인 단백질 인 타우 에 의해 주로 형성 되는 단백질 응집체 의 존재를 확인했다.
이 집합체는 오늘날에도 여전히 보유하고있는 " Pick of bodies "라는 이름으로 식별됩니다.
픽 시체의 형성 원인은 여전히 수수께끼로 남아 있습니다.
새로운 발견과 용어의 변경
최근 수십 년 전두 측두엽 치매에 대해 수행 된 연구에 따르면, 소위 Pick 몸체에 대한 대안 구조 가 존재한다는 것이 밝혀졌습니다. 이들은 항상 단백질 응집체 이지만, 기원에는 유전자 돌연변이가 있으며 경우에 따라 또한 TDP-43 단백질을 제공합니다.따라서이 새로운 발견 이후 연구자들은 적어도 전두 측두엽 치매 (subtotes of frontotemporal dementia)의 존재를 인정했다.
- 픽 시체 (Pick 's disease)라고도하는 픽 시체의 전 측두엽 치매 .
세 가지 하위 유형의 인식과 함께 동의어 Pick '질병과 frontotemporal 치매라는 용어는 잘못되었습니다.
픽스 병은 대개 50 세가 지나면 생깁니다.
- 전립선 상 치매 (파킨슨증으로 17 번 염색체에 연결됨) .
MAPT 유전자의 변화와 tau 단백질의 존재 (NB : MAPT는 tau 단백질의 합성을 다룬다)에 의해 특징 지어지는 사실상 유전병이다.
- 1 차 진행성 실어증 .
40 세 전후로 천천히 그리고 점진적 증상 진행과 함께 전형적인 발병으로 알려지지 않은 원인의 질병이나 tau 및 TDP-43 유전자의 돌연변이와 관련된 유전성 질환으로 나타날 수 있습니다.
