약제

ORUDIS ® 케토 프로 펜

ORUDIS ®는 케토 프로 펜 계 약물입니다.

치료군 : 비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 약물

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

징후 ORUDIS® Ketoprofen

ORUDIS ®는 골관절염과 근골격계 염증 중 급성 통증 증상을 치료할 때 사용됩니다.

행동 메커니즘 ORUDIS® Ketoprofen

ORTIS®의 활성 성분 인 Ketoprofen은 화학적으로 아릴 프로피온산에서 파생 된 비 스테로이드 성 소염제로, 이 분자가 윤 활유에 대해 특이 적으로 작용하는 근골격계 염증성 질환 치료에 일반적으로 사용됩니다.

ketoprofen의 치료 작용은 두 가지 주요 메커니즘에 의해 보장됩니다 :

  • 항 염증 효소는 분자 적으로 잘 특성화되고 본질적으로 시클로 옥 시게나 제 억제 활성에 기인하며 다양한 성질의 외상 중에 발현되고 아라키돈 산과 같은 막 인지질의 현저한 활성을 갖는 화학 매개체로의 변형을 매개 할 수있는 효소이다. 프로스타글란딘과 같은 염증성;
  • 진통제는 ketoprofen이 혈액 - 뇌 장벽을 넘어 중추 신경계에 도달하여 비 - 오피오이드 통증 - 완화 작용을 발휘할 수있는 능력에 의해 뒷받침되며 아마도 알긴성 작용을 갖는 분자에 대한 수용체 감수성의 변화와 관련이있을 것이다.

작용의 동역학은 ketoprofen의 통증 완화 및 항 염증 작용을 지원하며, 구강 내에서 복용 된 활성 성분이 장내 수준으로 효과적으로 흡수되어 섭취 90 분 이내에 혈장 정상에 도달 할 수있게 해주는 탁월한 약물 동태 학적 특성에 의해 촉진됩니다 주로 활액 및 관절 내, 피막 및 ​​힘줄 조직의 수준에서 혈장 단백질에 결합하여 스스로를 분포시킨다.

신장 결핍은 비 활동성 대사 물질의 형태로 간장 내 글루 쿠 론화의 전형적인 과정에 따라 수행됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1. 인위적 및 비경 구적 고통의 케토 프로 펜

J 박 메드 Assoc. 1998 Dec; 48 (12) : 373-6.

ketoprofen의 효과와 안전성을 diclofenac의 효능과 안전성을 비교하는 매우 흥미로운 연구로 케토 프로 펜의 사용이 류마티스 및 외상의 급성 병리학의 치료에 어떻게 효과적 일 수 있는지 관찰하고, 관련.

2. 케트로 프로 펜과 머리

두통. 1997 Jan; 37 (1) : 12-4.

두통과 같은 병리학 적 상태에 존재하는 급성 통증의 감소에 100mg 케토 프로 펜의 근육 내 사용의 효능을 입증하는 연구

류마치스 성 관절염의 증상 치료제로서의 케토 프로 펜

Clin Ther. 1994 년 3 월 4 일, 16 (2) : 222-35.

류마티스 성 관절염과 같은 중증의 류마티스 질환에서 ketoprofen의 장기 복용이 증상 치료에 효과적 일 수있는 방법을 보여주는 연구. 그러나 질병의 임상 경과를 제어하기 위해서는 항염증제를 면역 조절 또는 세포 증식 억제 작용과 연관시키는 것이 필요합니다.

사용 방법 및 용량

ORUDIS ®

ketoprofen의 100 mg 직장 사용을위한 좌약;

케토 프로 펜 200mg의 연장 방출 캡슐;

케토 프로 펜 캡슐 50mg;

5 % 케토 프로 펜을 함유 한 국소 겔;

100mg의 케토 프로 펜 / 2ml의 근육 내 사용을위한 약병.

케토 프로 펜에 의한 염증성 질환의 고통스런 상태의 치료를 위해 계획된 투여 계획은 사용 된 약학 적 형태, 환자의 건강 상태 및 현재 임상상의 심각성에 따라 현저하게 상이하다.

결과적으로, 의사는 각 경우마다 특정 치료 프로토콜을 작성하여 개별 사례에 따라 사용 된 용량을 최적화해야합니다.

어떤 경우 든 부작용의 발생을 줄이기 위해 증상의 완화를 보장 할 수있는 최소 용량을 사용하는 것이 좋습니다.

ORUDIS ® Ketoprofen 경고

ORUDIS ®와 같은 비 스테로이드 성 항염증제의 사용은 염증성 질환에서 발생하는 급성 통증을 극복하기 위해 단기간의 증상 적 치료로 이해해야한다는 것을 기억하는 것이 유용합니다.

치료 기간 및 치료에 사용 된 용량의 크기는 부작용 발병률에 유의미한 영향을 미치므로 최소한의 효과적인 용량과 단기간의 치료 요법의 필요성을 시사합니다.

특히 간, 신장, 위장관 및 심혈관 질환이있는 환자의 NSAID 섭취량은 의사의 감독하에 관리해야하며, 담당 의사는 주기적으로 상기 장기 및기구의 기능 상태를 평가하여 발생 빈도를 제한해야합니다. 심각한 부작용.

알레르기 유발 능력이있는 부형제가 ORUDIS®에 존재할 경우, 비경 구 투여시 ketoprofen의 섭취가 비경 구 투여의 부작용과 더 자주 연관 될 수 있음을 기억하는 것이 유용합니다.

경구 캡슐의 ORUDIS®는 유당을 함유하고 있으므로 유당 내성, 락타아제 효소 결핍 또는 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 증후군이있는 환자에서는 섭취가 금기입니다.

ORUDIS®에는 장시간 방출되는 경질 캡슐에는 자당이 포함되어 있으므로 당뇨병이나 포도당 - 갈락토오스 말 흡수 증후군과 같은 대사성 질환을 앓고있는 환자에게 특별한주의가 권장됩니다.

임신과 방광

태아와 엄마의 부작용으로 인해 다른 비 스테로이드 성 항염증제와 마찬가지로 케토 프로 펜 섭취가 권장되지 않습니다.

실제로 여러 연구에 따르면 프로스타글란딘의 유도 된 결핍은 정상적인 배아 및 태아의 발달을 손상시켜 심혈관 및 폐동맥 기형 및 원치 않는 낙태의 발병률을 증가시킬 수 있음을 보여줍니다.

임신 기간 말기에 NSAIDs를 투여하면 분만이 복잡해질 수있어 자궁 수축의 강도와 빈도가 감소하고 동시에 분만 환자의 출혈 위험이 증가합니다.

ORUDIS ®를 복용하는 것은 모유에 케토 프로 펜을 분비 할 수있는 경우 모유 수유 단계에서 금기입니다.

상호 작용

약물 동태 학 연구는 케토 프로 펜의 약물 동력학 및 약학 적 특성이 다른 활성 성분의 동시 섭취에 의해 어떻게 변화 될 수 있는지를 보여 주며 약물의 치료 효능과 안전성 프로파일을 다양하게합니다.

특히주의를 기울여야 할 상호 작용은 다음과 같습니다.

  • 출혈의 위험이 증가하여 경구 용 항응고제 및 세로토닌 재 흡수 억제제;
  • 잠재적 인 신 독성 효과로 인해 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
  • 위장관에 영향을 미치는 병변을 유의하게 증가시킬 수있는 비 스테로이드 성 소염제 및 코르티코 스테로이드;
  • 항생제 치료 효과 및 신진 대사 측면에서 상당한 차이가 있음.
  • 가능한 저혈당 작용이있는 술 포닐 우레아.

Contraindications ORUDIS® Ketoprofen

ORUDIS ®를 복용하는 것은 활성 물질이나 부형제 중 하나에 과민 반응을 일으키는 환자, 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 과민 반응을 일으키는 환자, 간, 신장 및 심장 기능 부전, 출혈, 출혈, 궤양 성 대장염, 같은 조건에 대한 크론의 역사.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

케토 프로 펜과 같은 비 스테로이드 성 소염 진통제의 사용은 신장, 간 및 위장병에 걸리기 쉬운 환자에서 더 많은 빈도로 다양한 장기 및 시스템에 분산 된 수많은 부작용의 발병과 관련이 있습니다.

가장 영향을받는 장치 중 다음과 같은 것을 발견했습니다.

  • 구토, 설사, 변비, 위염과 같은 위장병과 더 심각한 경우 천공과 출혈이있는 궤양;
  • 두통, 현기증 및 졸음이 나타나기 시작한 중앙;
  • 발진, 두드러기, 혈관 부종, 수 포성 반응 및 감광성과 같은 과민성 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 NSAIDs의 장기간 사용이 신장 질환, 간 및 심혈 관계 질환의 발병률을 높이거나 현재의 질환을 가진 환자의 임상 경과를 악화시킬 수 있음을 보여주는 다양한 연구 결과가 중요합니다.

주의 사항

ORUDIS ®는 처방전 처방약으로 만 팔릴 수 있습니다.