약제

LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ®는 덱스 트로 메 토르 판 브롬드 수화물을 기본으로하는 약물입니다.

치료군 : 기침 진정제

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

표시 LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ®는 기침의 증상 치료제로, 기침 억제제로 사용됩니다.

작용 메커니즘 LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ®는 탁월한 치료 활성과 입안에서 쉽게 사용할 수있는 유리한 약동학 특성으로 임상 환경에서 널리 사용되는 활성 성분 인 덱스트 트로 메 토르 판 (Dextromethorphan)을 기반으로 한 의약 제품입니다.

사실 경구 투여 후에, 덱스 트로 메 토르 판은 위장 점막에 의해 효과적으로 흡수되고, 강렬한 제 1 경로 신진 대사가 다양한 조직들 사이에 분포된다.

그러나, 중추 신경계 수준에서, 보다 정확하게는 기침 센터 수준에서, 이 활성 원리는 치료 작용을 수행하고, 세로토닌의 국소 수준을 증가 시키며, 전술 한 핵에 속하는 뉴런의 활성화 상태를 제어한다.

이 모든 것은 분명히 진정 작용에서 나타납니다. 또한 진정 반사의 강도를 감소시키는 것으로 보입니다.

생물학적 활성을 완료 한 후에 덱스 트로 메 토르 판은 추가의 간장 대사 후에 소변을 통해 지금은 비활성 인 카보 보이트의 형태로 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

폐렴 구균의 신경 퇴치 작용

신경과. 2007 Sep; 13 (5) : 272-93.

만성 및 급성 병리와 관련된 신경 퇴행성 장애의 예방에 중요한 덱스 트로 메 토르 판의 신경 보호 가능성을 보여주는 연구

폐렴 구균의 임상 적 위험

Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Mar; 46 (3) : 407-13. doi : 10.1165 / rcmb.2011-0226OC. 2011 년 10 월 27 일 Epub.

작은 실험 동물에서 폐의 급성 염증을 조절하는 능력으로 대표되는 중요한 덱스 트로 메 토르 판의 생물학적 가능성을 시험하는 실험적 연구.

항진균제로서의 전염병 제거제

메드 가설. 2011 May; 76 (5) : 717-9.

이 활성 성분이 항우울제로 효과적으로 사용될 수있는 방법을 설명하는 Dextromethorphan에 대해 제공되는 고전적인 진정 작용제와는 다른 성질을 시험하는 연구.

이 임상 시험의 모든 임상 시험을 수행해야하는 필요성은 임상 환경에서 사용하기 전에 분명하게 남아 있습니다.

사용 방법 및 용량

LISOMUCIL TOSSE ®

생성물 100 ml 당 0.3 g의 덱스 트로 메 토르 단 브롬화물을 함유 한 시럽.

제조사는 1 일 3-4 번 덱스 트로 메 토르 판을 약 60-80mg 씩 복용하는 것이 좋습니다.

소아에서는 대신 절반 용량을 제안합니다.

최대 치료 기간은 해당 약물의 중독성을 고려하여 7 일을 초과해서는 안됩니다.

경고 LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ®의 올바른 사용을 위해 덱스 트로 메 토르 판 (Dextromethorphan)에 근거한 치료법과 양립 할 수없는 상태가 있는지 또는 특별히주의를 기울이는 것이 적절한지를 의사와상의하는 것이 좋습니다.

간 질환, 신장 질환, 심각한 임상 관련 호흡기 질환 및 항우울제 기반 약리학 요법은 앞서 언급 한 틀을 대표하며주의 깊은 연습이 필요합니다.

LISOMUCIL TOSSE®는 sucrose와 sorbitol을 함유하고있어 사카 러다아제 효소 결핍, 과당 불내성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애를 앓고있는 환자에게 금기입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하는 것이 좋습니다.

Dextromethorphan은 졸음을 유발하여 차량을 운전하거나 기계를 사용하는 데 위험합니다.

임신과 방광

LISOMUCIL TOSSE®는 태아와 유아의 건강을 위해 덱스 트로 메 토르 판 (Dextromethorphan)의 안전성 프로파일을 특징으로하는 연구가 부족하기 때문에 일반적으로 임신 기간 및 모유 수유 기간에 금기 사항입니다.

상호 작용

모노 아민 산화 효소 억제제, 세로토닌 재 흡수 억제제, 삼환계 항우울제, 사이토 크롬 효소 및 알코올의 억제제 또는 유도제의 항우울제 억제제는 섭취가 덱스 트로 메 토르 판의 양립 불가능한 활성 성분을 나타낸다.

금기 LISOMUCIL TOSSE ® Dextromethorphan

LISOMUCIL TOSSE ®의 사용은 유효 성분 또는 부형제 중 하나, 간 및 신장 질환을 앓고있는 환자, 임상 적으로 중요한 호흡기 질환 환자 및 항우울제로 약물 치료를받는 환자에게 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

이 마지막 것들에 대해 금기는 치료 자체의 중단으로부터 2 주까지 연장됩니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

덱스 트로 메 토르 판 치료법은 메스꺼움, 복통, 현기증 및 졸음과 같은 부작용에 환자를 노출시킬 수 있습니다.

다행히도, 세로토닌 증후군 또는 활성 성분에 대한 과민 반응으로 인해 신경 학적 또는 피부 반응의 이상이 드물게 나타납니다.

주의 사항

LISOMUCIL TOSSE ®는 필수 의료 처방의 대상이 아닌 약품입니다.