약제

Ipreziv - Azilsartan medoxomil

주의 사항 : 의약품은 더 이상 인증되지 않았습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil이란 무엇입니까?

Ipreziv는 활성 물질 azilsartan medoxomil을 함유 한 약품입니다. 그것은 정제 (20mg, 40mg 및 80mg)로 제공됩니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil이란 무엇입니까?

Ipreziv는 성인에서 고혈압 (고혈압)을 필수적으로 사용합니다. "필수적"이라는 용어는 고혈압에는 분명한 원인이 없음을 의미합니다.

약은 처방전으로 만 얻을 수 있습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil은 어떻게 사용 되나요?

입레 지브는 입으로 잡혔다. 일반적으로 권장되는 용량은 1 일 1 회 40mg입니다. 혈압이 적절히 조절되지 않으면, 용량을 80mg까지 늘리거나 chlorthalidone이나 hydrochlorothiazide와 같은 고혈압 약을 추가 할 수 있습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil은 어떻게 작동합니까?

Ipreziv의 활성 물질 azilsartan medoxomil은 안지오텐신 II 수용체 길항제로서 안지오텐신 II라고 불리는 신체 호르몬 작용을 차단합니다. 안지오텐신 II는 강력한 혈관 수 축제 (혈관을 좁히는 물질)입니다. 안 지오 텐신 II가 정상적으로 부착 된 수용체를 차단함으로써 아질산 약제는 호르몬이 효과를 나타내지 못하게하여 혈관이 팽창하도록합니다. 이렇게하면 혈압을 정상 수준으로 낮추고 뇌졸중과 같은 고혈압과 관련된 위험을 줄일 수 있습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil은 어떻게 연구 되었습니까?

Ipreziv의 효과는 인간에서 연구되기 전에 실험 모델에서 먼저 테스트되었습니다.

Ipreziv의 경우 6, 000 명이 넘는 본 태성 고혈압 환자에 대해 8 가지 주요 연구가 수행되었습니다.

5 개의 연구는 Ipreziv의 효과를 위약 (가짜 치료) 또는 다른 항 고혈압제 (ramipril, valsartan 및 olmesartan medoxomil)와 단독으로 비교하여 분석했습니다. 이 연구에 참여한 환자는 경증부터 중등도의 고혈압을 앓 았습니다.

3 가지 연구가 Ipreziv의 효과를 다른 항 고혈압 약제 (chlorthalidone, amlodipine 및 hydrochlorothiazide)와 병행하여 조사했습니다. 연관성 연구에 참여한 환자는 중등도에서 중증의 고혈압이있었습니다.

연구 기간은 6 주에서 56 주 사이였다. 효과의 주요 척도는 수축기 혈압 (심장 수축 중 혈압)의 변화였다.

연구 기간 동안 Ipreziv-Azilsartan medoxomil의 이점은 무엇입니까?

Ipreziv 단독 투여가 위약보다 효과적이었다. Ipreziv와 위약을 비교 한 두 연구에서 환자는 Ipreziv 40 mg을 투여 한 경우 수축기 혈압이 평균 약 13.5 mmHg 감소한 반면 Ipreziv 80 mg 인 경우 약 14.5 mmHg가 감소한 것으로 나타났습니다 주, 위약 대조 환자에서 0.3 - 1.4 mmHg의 감소와 비교되었다.

Ipreziv와 다른 약제를 비교 한 연구에서 Ipreziv 80mg의 혈압 강하 효능은 valsartan (320mg)과 olmesartan medoxomil (40mg)의 가장 높은 승인 된 용량보다 높았으며, . Ipreziv 40과 80mg도 라미프릴 (10mg)보다 효과적이었다.

연구에 따르면 Ipreziv는 다른 의약품과 함께 복용하면 Ipreziv없이 복용 한 동일한 약제에 비해 혈압을 추가로 낮출 수 있습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil과 관련된 위험은 무엇입니까?

Ipreziv의 부작용은 일반적으로 경미하거나 보통입니다. 가장 흔한 것은 어지럼증입니다. Ipreziv로보고 된 모든 부작용의 전체 목록은 패키지 전단지를 참조하십시오.

Ipreziv는 azilsartan medoxomil이나 다른 성분들에 과민증 (알레르기)이있는 사람들에게 사용되어서는 안됩니다. 3 개월 이상 임신 한 여성에게 사용해서는 안됩니다. 임신 첫 3 개월 동안은 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil이 승인 된 이유는 무엇입니까?

CHMP는 Ipreziv가 고혈압 치료에있어 확립 된 종류의 의약품에 속하고 그 위험성이 그 종류의 다른 의약품과 유사하다고 결론 지었다. 위원회는 Ipreziv의 장점이 본질적 고혈압 환자의 위험보다 더 크고 마케팅 허가를 받도록 권장했다.

Ipreziv - Azilsartan medoxomil에 대한 상세 정보

2011 년 12 월 7 일 유럽 집행위원회 (European Commission)는 유럽 전역에서 유효한 Ipreziv의 마케팅 허가서를 발급했습니다.

Ipreziv 치료에 대한 더 자세한 정보는 소책자 (EPAR의 일부 임)를 읽거나 의사 또는 약사에게 문의하십시오.

이 요약의 최종 업데이트 : 10-2011.