Heterochromia - G.Bertelli의 다른 색상의 눈

일반성

Heterochromia 는 눈과 머리카락과 같은 개인 의 신체 의 두 상동 부분 이 다른 색을 띠 는 특성입니다 . 의학에서이 용어는 일반적으로 홍채를 의미합니다.

대부분의 경우 홍채 색소는 병리학 적으로 유의하지 않습니다. 이 현상의 원인은 두 눈의 멜라닌 양의 차이 때문입니다. 안료가 많이 집중되지 않으면 파란색으로 변하고 반대의 경우에는 홍채가 갈색으로 바뀝니다.

헤테로 크로 미아는 출생시 존재할 수 있으므로 (선천적이며 유전 적 기원을 인식 함) 또는 획득합니다 . 즉, 특정 사건 및 병리에 따라 발생합니다.

예를 들어 외상, Fuchs의 이색 변색 성 홍채 모양체 염, Horner 증후군 및 안료 녹내장의 경우와 같은 일부 약물 및 안 질환에 대한 부작용에 따라 서로 다른 색의 눈이 나타날 수 있습니다.

이색체 증이 눈의 병리로 인한 것이라면 그 치료는 근본적인 원인으로 진행될 수 있습니다.

무엇

Heterochromia는 한쪽 눈의 홍채가 다른 쪽 눈의 홍채와 다른 색을 띄는 특성입니다. 이 신체적 특징 은 매우 드물며 선천성 (출생시 출현) 또는 획득 (질병이나 상해에서 유래 한 경우) 될 수 있습니다.

이색 현상은 두 눈 의 멜라닌 농도가 다르기 때문에 안료가 더 집중된 홍채는 갈색으로 변하고 다른 홍채는 가볍다.

아이리스 (Iris) : 그것이 무엇이고 그것이 무엇을 위해 사용되는지 (간단히 말해서)

홍채 는 각막 의 투명도를 통해 정면에서 볼 수있는 환형의 얇은 멤브레인입니다. 이 안구 구조는 색소 세포, 혈관 및 평활근의 두 층을 포함하며, 수축은 동공 지름의 변화를 허용합니다. 눈 의 색 을 결정하는 것 외에도 실제로 홍채는 근육 막으로 작용하여 망막에 도달하는 빛의 양을 조절합니다.

눈 색깔은 무엇에 달려 있습니까?

눈 색깔은 주로 홍채에 있는 색소 세포에 의해 결정됩니다. 이 세포 는 녹색, 파란색, 갈색, 헤이즐넛, 회색 등의 다양한 색조 를 제공합니다. 실제로, 얼마나 더 많은 멜라닌이 홍채에 존재 하는가에 따라 눈이 더 어두워집니다.
이 신체적 인 특성은 여러 유전자 의 상호 작용에 달려 있습니다. 이들 중 일부는 색 스펙트럼을 제공하기 위해 개입하고, 다른 일부는 홍채에서 안료의 패턴과 위치를 결정할 수 있습니다. 환경 적 요인이나 후천적 요인은 이러한 유전 된 특성을 바꿀 수 있습니다. 따라서 이어지는 상속 모델은 매우 복잡합니다.
일반적으로 개인의 두 홍채는 같은 색을 띤다. 이색 변색 에서, 눈은 다른 것보다는 과다 색소 (진한 색이나 진한 색) 또는 색소 색소 (가벼운 색이나 담색 색) 일 수 있습니다.

완전한 이색 장기

이종 크로 모아는 홍채와 다른 홍채 사이의 색상 변화가 명확 할 때 (즉, 각 눈이 홍채의 전체에서 관찰되는 별개의 색을 띠고있을 때) 완전한 (또는 전체) 것으로 정의됩니다.

예 : 완전한 이질 착색증에서 한쪽 눈은 갈색이고 다른 쪽 눈은 녹색 일 수 있습니다.

부분 이색 장기

홍채의 일부 또는 절반 만이 같은 눈의 나머지 부분과 다른 색을 띠는 경우 이분 색소증은 부분 (또는 섹터얼)이라고합니다.

예 : 부분적인 이색계에서, 한쪽 눈은 세룰린이고 다른 쪽은 녹색 부분과 나머지 파란색 또는 회색을 가질 수 있습니다.

인공 이색 증

인공 이성 착색 증은 미적 효과를 위해 착색 된 콘택트 렌즈 의 사용으로 얻어진다.

원인과 위험 요소

이색 현상은 양안의 멜라닌 색소의 초과 량 또는 결핍 량이 서로 다른 결과입니다. 안료가 매우 농축되지 않은 경우 파란색으로 착색되며 반대의 경우에는 홍채가 갈색 톤으로 변합니다.

따라서 이색체의 원인은 홍채 조직의 멜라닌 농도와 분포가 다양하기 때문입니다.

경고! Heterochromia는 동일한 홍채에서 두 가지 이상의 색조 (즉 색조)의 존재 인 체세포 모자이크와 혼동해서는 안됩니다.

대부분의 경우, 홍채의 이색 변이 의 기원은 유전 적 이며 출생시 나타나는 신체적 특징으로 나타납니다. 때로는 선천성 이색이 유전성 증후군 (예 : 신경 섬유종증 1 형, 호너 증후군 등)과 관련이 있습니다. 다른 경우는 병이나 상처로 인해 발생합니다.

선천적 이색 증

출생시의 이색 장기의 대부분은 유전 적이며 다른 안구 또는 전신 이상과 관련이 없습니다. 이 상태는 단순히 선천성 홍채 형성으로 알려져 있습니다. 멜라닌 결핍은 대개 더 명확한 눈에서 볼 수 있습니다.

유전적인 이유 외에도, 출산 또는 출생 직후의 이색 장기는 유전 증후군 이나 자궁 내 및 / 또는 주 산기 병변 으로 인해 발생할 수 있습니다.

Heterochromia : 다른 병리학에 의존 할 수 있습니까?

헤테로 크로 미아는 항상 선천적 인 것은 아니지만 눈이나 신체 부위와 관련된 병리학 적 증상의 결과로 평생 동안 나타날 수 있습니다.

획득 된 이종 크로 모아 의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

상해, 부상 또는 눈의 외상, 발생 장소 :
- 이물질 침투;
- 출혈 (출혈);
- 홍채의 심한 염증, 결핵, 단순 포진 및 유육종증과 같은 질병에 이차적 인 경우;
약물에 대한 반응 (프로스타글란딘, 두 눈에서 비대칭 홍채 변색을 유발할 수있는 녹내장 성 안약 포함);
안구 질환 :
- Fuchs의 heterochromic iridocyclitis (보통 한쪽 눈에만 영향을 미치는 염증으로 이리듐 색소의 손실을 일으킴);
- 안구 녹내장 (안구에서 방출되어 두 눈에 다르게 분포 할 수있는 홍채 색소의 마모에 의한 녹내장의 특정 형태);
- 오타의 Nevus (또는 선천성 안구 흑색 종은 아주 드문 종양으로 홍채의 전형적인 패턴을 나타내어 눈이 매우 어두워 보입니다).
- 포도막염의 일부 형태 .

이색체증으로 특징 지을 수있는 선천성 증후군은 다음과 같습니다.

Waardenburg 증후군 : 눈, 머리 및 피부의 비정상적인 색소 침착으로 청력 손실을 유발할 수있는 유전 적 상태;
호너 증후군 (Horner syndrome) : 선천성 병리학 적 특성이지만 자궁 내 뇌 손상이나 주 산기 합병증에 의한 유전 학적 의미는 아닙니다. 이 부상은 눈의 교감 신경계의 신경 분포를 수반합니다. 영향받은 쪽에서, 동공은 작고, 눈꺼풀은 처져 있으며 홍채는 가볍다.
스터지 - 베버 (Sturge-Weber) 증후군 은 드문 선천적 질환으로 얼굴의 삼차 신경과 안구의 혈관 기형을 따라 나타나는 "포트 와인 (Port wine)"얼룩이 있으며 이로 인해 안과 신경 이상이 다양합니다.
유형 1 신경 섬유종증 (neurofibromatosis) : 멜라닌 장애, 리스 크 홍채 결절, 겨드랑이 또는 사타구니 및 여러 개의 신경 섬유종의 장애로 특징 지어지는 신경 피부 질환입니다.
Posner-Schlossman 증후군 : 또는 glaucomatocyclitic 위기는 안구의 고 안색과 hypochromia를 동반하는 드문 포도막염입니다.
안료 분산 증후군 : 그것은 수면 유방으로 방출되어 홍채의 표면을 포함하여 전 안부의 다른 구조에 축적되어 어두워지는 멜라닌 과립의 존재를 특징으로하는 상태입니다. 과립이 섬유주 조직에 축적되면 안압이 상승 할 수 있습니다.

Heterochromia : 얼마나 널리 퍼져 있습니까?

헤테로 크로 미아는 인간에서는 거의 발견되지 않지만 동물, 특히 개, 고양이 및 말에서 흔히 볼 수 있습니다. 이 경우, 다른 색은 맨틀의 영역 또는 눈을 나타낼 수 있습니다.

Heterochromia는 인구의 약 1 %에 영향을 미치는 체세포 형질입니다. 그러나, 이 상태는 종종 감지하기가 어렵고 다른 어떤 이상과도 관련이 없습니다.

증상 및 합병증

Heterochromia : 그것이 어떻게 나타나는지?

두 눈 사이의 다른 착색은 일반적으로 이질 색 증의 유일한 징후 또는 징후입니다. 여러 번 홍채의 차이는 너무 작아 특정 조명 조건에서만 발견됩니다. 대부분의 경우, 선천성 홍채색도는 경미하여 건강에 해가되거나 손상을주지 않습니다.

이색 장기의 원인이 외상, 염증 또는 유전병과 같은 질병 인 경우 눈이나 신체의 다른 징후 나 증상이 나타날 수 있습니다.

진단

이색 장기가 출생 후에 발생하면 안 질환이나 다른 병적 상태를 나타낼 수 있습니다. 따라서 신생아가이 증상을 나타내면 소아과 의사와 안과 의사가 방문하여 다른 가능한 문제를 확인해야합니다. 어떤 경우에는 임상 적 의심을 확인하기 위해 혈액 검사 또는 염색체 검사가 필요할 수 있습니다.