파나 세프 ® 세 팔로

전신용 항균제 - 세 팔로 스포린

치료 그룹 : 전신 사용을위한 일반 항균제 - 세 팔로 스포린

적응증 PANACEF ® Cefacloro

PANACEF®는 비뇨 생식기 및 호흡기 감염, 연조직, 피부 및 중이염의 치료에 사용되며 세파로 스포린에 민감한 박테리아에 의해 지속됩니다.

행동 메커니즘 PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ®는 다양한 장기 및 시스템에 영향을 미치는 수많은 감염을 담당하는 그람 양성 및 음성 세균 병원체에 대한 임상 환경에서 사용되는 항생제입니다.

경구 투여가 가능한 제 2 세대 세 팔로 스포린 류에 속하는 항생제 인 세 팔로 (Cefacloro)는 특히 연쇄상 구균 인두염과 같은 빈번한 감염을 일으키는 페니실린 내성 미생물에 대해서조차도 효과적이다.

구강에서 섭취 한 상기 활성 성분은 변하지 않는 장 환경에 도달하여 매우 빨리 흡수되어 섭취 후 약 60 분 동안 혈장 최고점에 도달하고 약 8 시간 동안 혈액 순환이 지속됩니다.

여러 가지 체액과 다른 조직에 축적 된 cefacloro monohydrate는 다양한 펩티도 글리 칸 분자 사이의 가교 형성을 방지함으로써 세균성 벽의 구조를 심각하게 손상시켜 사망을 유발하는 펩티드 분해 반응을 억제하여 살균 작용을 수행합니다 삼투 성 용해에 의한 미생물의 분해.

그것의 항생 물질 활동 후에, cefacloro는 소변을 통해서 인 것처럼 삭제된다.

연구 수행 및 임상 효능

1. GONOCOCCO 우회술의 CEFACLOR

Genitourin Med. 1997 Dec; 73 (6) : 506-9.

probenecid로 cefacloro의 섭취가 제노 세균성 요도염의 치료에서 효과적이고 안전 할 수 있음을 증명하는 연구 결과, 따라서 제 3 세대 cephalosporins 치료에 대한 유효한 대안을 구성합니다.

2 피부 감염 및 부드러운 조직의 치료에서의 CEFACLOR

J 항균 화학자. 1996 Jun; 37 Suppl C : 125-31.

cefacloro가 여전히 피부 및 연조직 감염의 치료에 높은 효능 및 안전성을 유지한다는 것을 입증 한 200 명의 소아 환자에 대한 연구.

3. 완료된 만성 브론치 치료에 대한 CEFACLOR

J 박 메드 Assoc. 2003 Aug; 53 (8) : 338-45.

며칠 동안 복용 한 cefacloro가 성인 환자의 만성 기관지염의 악화와 관련된 합병증의 치료에 효과적이고 안전하다는 것을 입증하는 연구 결과로 치료받는 환자의 88 % 이상에서 증상이 호전되는 것으로 나타났습니다.

사용 방법 및 용량

PANACEF ®

5ml의 용액에 대한 250mg의 세파로 일 수화물의 경구 용 과립;

500mg의 cefacloro monohydrate의 경질 캡슐;

350 mg의 위장에 내성이있는 cefacloro monohydrate의 정제.

투약량과 관련 섭취량 일정은 환자의 건강 상태 및 현재의 상대적인 임상 사진을 바탕으로 의사가 정의해야합니다.

매일 cefacloro monohydrate 750mg과 2000mg 사이의 치료 범위는 특히 저항력이있는 감염의 치료, 노인 환자 또는 소아 연령의 치료의 결함으로 과도한 변화를 겪을 수 있습니다.

어쨌든 총 용량을 1 회 이상으로 나누어 8 시간마다 투여하는 것이 바람직합니다.

경고 PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® 치료는 질병을 담당하는 병원성 인자의 특성화와 cephalosporins에 대한 상대적 민감성을 확인하기 전에 실시해야합니다.

이 약물의 부적절한 사용은 실제로 PANACEF ® 치료에 무감각 한 항생제 내성 균주의 확산을 선호 할 수 있습니다.

결과적으로 치료 효과를 보존하고 동시에 임상 적으로 관련된 부작용을 피하기 위해 전체 치료 과정에서의 의료 감독이 적절할 것입니다.

치료의 부작용에 대한 민감성이 커지면 신장 기능이 감소되거나 항생제에 과민 반응이있는 노인 환자에게 더 중요한 조치가 마련되어야한다.

영구적 인 대장염을 포함하여 원치 않는 징후와 증상이 나타나면 환자는 담당 의사에게 연락하여 치료를 중단 할 가능성을 고려해야합니다.

임신과 방광

태아에 대한 cefacloro의 안전성 프로파일을 평가할 수있는 연구가 없다면, 임신 중에 PANACEF ®의 ​​섭취를 피하고, 실제 사용이 필요한 경우 및 항상 엄격한 의학 감독하에 사용을 제한하는 것이 바람직합니다.

이 예방 조치는 세균이 모유에 축적되는 능력을 고려할 때 이후의 모유 수유 기간까지 연장되어야합니다.

상호 작용

cefacloro의 pharmacokinetic과 pharmacodynamic 특성을 보존하기 위해서는 PANACEF ®를받는 환자가 다음과 같은 동시 섭취에 특별한주의를 기울이는 것이 중요합니다.

• 프로 베네 시드 (Probenecid) : 유효 성분의 약물 동태 학적 변화에 책임이 있으며 결과적으로 상대적인 안전성 프로필도 책임진다.
• 신 독성의 위험을 증가시킬 수있는 잠재적으로 신 독성 약물;
• 음식, 활성 성분의 전신 흡수를 줄일 수 있습니다.

또한, 장내 식물의 건강을 해치는 항생제 요법은 경구 피임약의 흡수를 감소시켜 에스트로겐 - 프로게스틴에 의해 제공되는 피임 역치를 낮출 수 있습니다.

금기 사항 PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ®의 ​​사용은 페니실린과 세 팔로 스포린 또는 그의 부형제에 과민 반응을 보이는 환자에게는 금기입니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

PANACEF ®의 ​​섭취가 임상 적으로 관련된 부작용의 출현과 관련되는 경우는 드물지만, 특히 predisposed 환자의 경우 cephalosporin에 근거한 치료법이 다음과 같은 부작용을 어떻게 나타낼 수 있는지 기억하는 것이 유용합니다.

• 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통과 위장 시스템;
• 고혈압 및 고 빌리루빈 혈증이있는 간;
• hypercreatinemia 및 신장 독성 손상을 가진 신장;
• 두통과 현기증이있는 중추 신경계;
• 빈혈, 무과립구증 및 혈소판 감소증이있는 조혈 장치.

부종, 혈관 부종, 기관지 경련, 후두 경련, 저혈압 및 더 심각한 경우에는 아나필락시스 쇼크를 특징으로하는 세 팔로 스포린에 대한 알레르기 반응도 임상 적 관점에서 특히 중요합니다.

주의 사항

PANACEF ®는 처방전 전용 의약품입니다.