ZAROXOLYN ® Metolazone

ZAROXOLYN ®은 metolazone을 기본으로하는 약물입니다.

치료 그룹 : 이뇨제 / 이뇨제 (소량의 이뇨 작용이 있음), 티아 지드 유사.

표시 작용 메커니즘 연구 및 임상 효과 사용법 및 복용량 지침 경고 임신 및 lactation 상호 작용주의 사항 바람직하지 않은 영향

방향 ZAROXOLYN ® Metolazone

ZAROXOLYN®은 더 많은 수분 염분 보유력과 중간 정도의 저 등급 고혈압을 특징으로하는 모든 oedematous conditions의 치료에 적용됩니다. 반면에 더 심각한 형태의 ZAROXOLYN ®은 다른 항 고혈압제와 병용 될 수 있습니다.

작용 기작 ZAROXOLYN ® Metolazone

티아 지드 유사 이뇨제 인 ZAROXOLYN®은 일반적으로 경구로 복용되며 총 복용량의 약 65 %에 흡수되면 주로 신장에 집중되며, 투여 후 1 시간 이내에 생물학적 작용을 수행 할 수 있습니다. . 이 수준에서는 원위 세뇨관의 세포 표면과 nephron Henle의 루프의 상행 표면에 나타나는 나트륨 채널을 억제하여 나트륨 재 흡수를 감소시키고 배설을 촉진하고 이뇨 작용을 유도합니다. 세동맥 평활근 세포에 대한 항 고혈압 작용은 약 1-2 주간의 치료 후에 관찰되며 소디움 농도가 낮 으면 나트륨 / 칼슘 교환이 증가하여 재 흡수율이 더 높습니다. 나트륨 및 혈관 평균 층의 수축 특성을 감소시키는 칼슘의 더 많은 배설.

치료 작용 후 메톨 라존의 약 80 %가 소변으로 배설되며 나머지 부분은 담즙을 통해 제거됩니다.

연구 수행 및 임상 효능

1 심폐 소생술의 메테롤

문헌에 등록 된 환자 수가 매우 적은 연구가 제안되었지만 (임상 연구 당 250 회 이하), metolazone은 임상 실습에서 매일 사용되며 종종 심장 마비 치료에서 루프 이뇨제와 함께 사용됩니다. 낮은 표본 크기에도 불구하고, 모든 연구는 많은 부작용을 피하는 5mg / day 이하의 용량으로 사용되는 metolazone의 치료 효능에 동의하는 것으로 보인다.

2. 다형성 심장 동종 이환의 치료에있어서의 메톨라존

이 연구는 독일 심장학 학교에서 실시한 것으로, 확장 된 심근 병증 환자에서 정상적인 이뇨 요법과 부종을 함께 앓고있는 환자에서 저용량의 metolazone (2.5 / 5mg die)을 추가하면 이뇨의 중요한 회복을 어떻게 확인할 수 있었는지 보여줍니다 그리고 상당한 체중 감소.

이 약물을 표준 요법에 첨가하면 사용 된 furosemide의 용량을 낮추고 저칼륨 혈증의 발생률을 줄일 수 있습니다.

3. 고혈압 치료 용 메톨라존

1986 년에 발표 된이 연구는 중증도 고혈압 치료에서 메트 라 존의 임상 효능을 최초로 입증 한 연구 중 하나이다. 실제로, 105 명의 환자에서 얻은 결과는이 활성 성분이 0.5mg의 용량으로도 약 10mmHg의 압력 강하를 보장 할 수 있음을 보여 주며, 임상 적 가치가있는 부작용이 없다.

사용 방법 및 용량

ZAROXOLYN ® 5/10 mg metolazone 정제

고혈압 상태의 치료를 위해, 2.5 ~ 5mg의 복용량이 권장되며 (아침 식사는 1/2 정제 - 1 정제), 3/4 주간 연장됩니다
심부전으로 인한 oedematous conditions의 치료를 위해서는 하루에 2.5 ~ 5mg의 용량을 복용하는 것이 좋습니다.
신부전으로 인한 부종의 치료를 위해 하루 5 ~ 20mg의 용량을 사용할 수 있습니다.

장기간의 치료 시간이 주어지면 치료 목표가 달성되면 유지 활동량을 설정하여 공격 행동과 관련하여 복용량을 낮추는 것이 유용합니다.

어쨌든 투여 량은 병리학 적 병리학 적 상태와 병리학의 심각성을 철저히 평가 한 후 의사가 최적화해야합니다.

경고 ZAROXOLYN ® Metolazone

다른 치료 된 이뇨제와 마찬가지로 전체 치료 과정에서 ZAROXOLYN ®을 복용하기 전에 특히 당뇨병 환자 또는 치료중인 환자에서 소디움, 칼륨, 고지혈증, 요로 혈증 및 포도막 혈증과 같은 일부 혈액 매개 변수를 지속적으로 모니터링해야합니다 혈당. 이러한 매개 변수 중 하나가 변경된 경우 치료 계획을 검토하고 약물을 계속 사용하기 전에 앞서 언급 한 값을보고해야합니다.

ZAROXOLYN ®의 hypokalemicizing 효과를 감안할 때 약물 요법과 동시에 칼륨이 풍부한 식품이나 특정 보조 식품을 섭취하는 것으로 나타납니다.

반면에, hyperuricemia를 악화시키는 능력을 감안할 때, 통풍 환자에게 조심스럽게 투여되어야합니다. ZAROXOLYN ®이 정상적인 운전 기술과 기계 사용을 변경하는 것으로 알려져 있지는 않지만, 잘못된 투여 량 또는 예기치 않은 부작용으로 인해 치료받는 환자의 정상적인인지 능력 및 반응 능력이 크게 저하 될 수 있다는 점을 고려해야합니다.

임신과 방광

동물 실험이 태아에 대한 기형 유발 효과를 방지했지만, ZAROXOLYN ®의 활성 성분은 태반 장벽을 쉽게 통과 할 수 있으며 태아를 신생아 황달, 혈소판 감소증 및 성인의 전형적인 부작용의 위험에 노출시킬 수 있습니다. 또한, 이 활성 성분은 모유에서 그대로 분비 될 수 있습니다.

이 데이터를 고려해 볼 때, 임신 기간 중 ZAROXOLYN ®을 사용하는 것은 권장하지 않지만 나중에 복용하는 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

상호 작용

ZAROXOLYN ®은 다음과 상호 작용할 수 있습니다 :

루프 이뇨제는 액체와 전해질이 많이 손실되어 복용량을 수정해야합니다.
알코올 및 barbiturates, 증가 hypotensive 효과;
혈청 크레아티닌 증가를 일으키는 Cyclosporine;
디지털, 저 칼륨 혈증과 관련된 부정맥 및 심장 박동 장애의 발병률 증가;
코르티코 스테로이드 및 저칼륨 혈증의 상대 위험도;
리튬 및 curare, 독성 효과를 강화;
항응고제는 정상적인 생물학적 기능을 변화시킵니다.
글루코스 내성이 현저하게 감소한 인슐린 및 경구 용 당뇨병 환자.

금기 ZAROXOLYN ® Metolazone

ZAROXOLYN ®은 뇨증, 혼수 상태 및 간장 혼수 상태의 경우, 약물의 활성 성분이나 그 화합물 중 하나에 과민증이있는 경우에는 복용하지 않아야합니다.

소아 연령에서의 사용은 권장하지 않습니다.

바람직하지 않은 영향 - 부작용

ZAROXOLYN®의 투여는 약물의 현저한 생물학적 및 대사 적 활성 또는 그 화합물 중 하나에 대한 과민성으로 인해 다양한 종류의 부작용의 발병을 결정할 수 있습니다.

따라서 가장 흔한 부작용 중 직립 위치, 메스꺼움, 구토, 설사, 두통, 식욕 부진 및 구강 건조 등의 증상을 유지하기가 어려우며 주로 약물의 이뇨 작용과 설레임 작용에 기인하는 모든 증상을 찾을 수 있습니다. 이러한 반응에는 혈액 응고, 고혈압, 크레아티닌, 통풍 및 혈구 수 변화와 같은 혈색소 현상에 의해 결정되는 혈액 학적 관심의 다른 것들이 추가됩니다.

약물에 과민증이있는 경우, 두드러기, 전 안부 및 혈관 병증과 같은 피부 화학 반응이 관찰되었습니다.

앞서 말한 경우에는 의사와 상담하고 ZAROXOLYN®을 사용하여 치료를 중단 할 필요가 있습니다

주의 사항

ZAROXOLYN ®은 처방전을 통해서만 팔릴 수 있습니다.

ZAROXOLYN ®은 항상 의사와상의 한 후에 사용해야합니다.

몇 파운드의 손실을 찾기 위해 운동 선수와 비 운동 선수 사이에서 ZAROXOLYN®을 무차별 적으로 사용하면 신체에 심각한 부작용이 나타납니다. 또한 체중 감소는 체액 감소로 이해되는 진정한 체중 감량 효과가 아니라 액체와 소금의 제거에 의해 결정된다는 것을 다시 한 번 강조하는 것이 좋습니다.

따라서 ZAROXOLYN ®은 DOPANTI 물질로 분류됩니다.