페이지를 아래로 스크롤하여 운동 실조에 대한 요약표를 읽습니다.
| 운동 실조 | 근육 조정의 부족으로 일관된 장애로 인해 자발적인 운동을 수행하기가 어렵습니다. 운동 실조는 종종 근육통과 관련된 진행성 무능력을 유발합니다 |
| 운동 실조의 일반적인 특징 |
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| 운동 실조증의 퇴행 | 발병 : 점차적으로 퇴행하는 운동 장애 진화 : 다리와 팔에 발음 된 운동 실조증 퇴행성 : 음성의 손상 및 언어, 근육, 청력 및 시력의 조음 |
| 운동 실조증 및 운동 장애 증후군 |
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| 운동 실조증 : 발병률 지수 | 이탈리아 : 운동 장애로 고통받는 약 5, 000 명의 사람들 건강한 사람 10 만 명당 4.5-6.4 명이 영향을 받음 |
| 운동 실조 및 관련 질병 | 요실금, 삼키는 어려움, 불안정한 안구 운동, 머리, 몸통, 하 / 상지의 다른 통제되지 않거나 비자발적 인 움직임, 기억 상실, 심장 질환 및 기관지 폐 합병증 |
| 운동 실조의 일반적인 분류 |
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| 영향받은 해부학 적 부위에 따른 운동 실조의 분류 |
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| 유전 및 보조 운동 실조증 |
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| 발병 연령에 따른 소뇌 운동 실조의 분류 |
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| 발동 요인에 따른 소뇌 운동 실조의 분류 |
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| 실조증의 유전 적 전달 | 상 염색체 우성 변이 : 부모가 우세한 운동 실조증의 영향을 받는다 → 돌연변이 된 유전자가 어린이에게 전파됨 상 염색체 열성 전송 : 질병의 건강한 운반자 → 운동 실조증의 전염 |
| 운동 실조증 : 증상 | 발병 발현은 운동 장애 병리학의 심각성, 무엇보다 발병 원인에 달려있다 모든 운동 실조 증의 공통 인자 : 운동 실조 증의 느리고, 점진적이며 멈추지 않는 퇴보
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| 운동 실조증 : 합병증 | 운동 실조증 : 신 생물의 가능한 스파이 심장, 호흡기, 삼키는 변형 가능성 |
| 운동 실조증 : 원인 | 유전자의 유전자 코드의 돌연변이 : CNS 변형 (소뇌에 대한 공격) 운동 실조증 : 감염, 약물 중독, 알코올 또는 화학 물질, 다발성 경화증 및 탈수 초성 질병, 신경 퇴행성 병리, 악성 신 생물, 색전, 겸상 적혈구 빈혈, 일반적으로 혈관 문제 및 등 지느러미의 병변 |
| 운동 실조증 : 진단 | 운동 실조증의 진단은 주로 임상 적이며 증상이 있습니다. 진단 옵션 :
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| 운동 실조증 : 치료 및 재활 | 신경 근육 식 운동 운동 장애에는 효과적인 약리학 적 치료법이 없다.
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| 프리드 라이히 운동 실조증 | 설명 : 가장 유명한 퇴행성 운동 장애, 중추 신경계와 말초 신경계의 점진적인 피할 수없는 손상을 초래하는 상 염색체 열성 전달과 관련된 유전 기형 발생률 지수 이 운동 실조증 환자 중 약 10 만 명이 아프다. 이중 1200 명은 이탈리아 사람이다. 분자 유전학 Frefreich 운동 장애를 일으키는 돌연변이 유전자 : FXN 또는 X25 증상 발병 : 영향을받은 피험자는 오랜 기간 동안 올바른 자세를 유지할 수 없다. 질병 진행 : 식사, 말하기, 쓰기 등의 가장 간단한 활동을 수행하는 데 방해가됩니다. 퇴행성 질환 과 합병증 : 심한 심장 질환, 척추 측만증, 중공 성 발, 심박수 증가, 심전도 변화 및 심실 중격 벽의 확장 진단 및 치료법
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| 소뇌 운동 실조증 | 설명 : 소뇌 형태의 프레임 neurodegenerative 장애, 책임의 진보적 인 모터 uncoordination에 대한 아래쪽과 상지, 비자 발성 안구 운동과 어려움 단어를 분명히 분류 :
시작 : 보행 및 자세 결손, 그리고 관절 운동 조정에 어려움 질병의 진화 : 안구 손상 (안구 위축, 안진 증, 동공 이상, 색소 망막염, 안구 마비 등) 다른 증상 : 소뇌 저발 형성, hyporeflexia, 천식, 폐기종, 근육 경련, 당뇨병, 언어 적자 및 행동 장애 원인 : 소뇌 운동 장애의 전염의 원인은 유전학과 유전자 돌연변이에있다. 가짜 관련 질병 : 비타민 E 결핍, 성선 자극 호르몬 성 생식샘 작용 저하증, 체강 질병, 신 생물, 소뇌에 영향을 미치는 염증성 및 혈관성 병변 진단 :
효과적인 치료법은 아직 밝혀지지 않았습니다. 중요한 완화 요법 (예 : 물리 요법) |
| Charcot-Marie-Tooth 운동 실조증 | 설명 : 그것은 가족의 신경 유전성 질병 중 하나입니다 : 먼저 증후군은 신경에 영향을 미친 다음 유도에 의해 신체의 다른 부위와 근육을 손상시킵니다 발병률 : 오히려 희귀 한 질환으로 가장 널리 전파 된 신경 학적 운동 실조증을 나타냅니다. 건강한 10 만 명당 36 건의 고통 용어 및 동의어 :
질병에서 파생 된 장애의 이질성을 감안할 때, Charcot-Marie-Tooth의 운동 부족 형태는 5 개의 큰 그룹으로 분류되며 차례로 다른 하위 카테고리로 구분됩니다 진단 및 치료법 진단은 다음을 강조합니다 :
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