세포 재생산

살아있는 존재들의주기적인 연속성은 번식 현상 속에서 연속적인 세대들 사이의 연결 고리를 발견한다.

번식은 다른 생물 종에서 식물과 동물의 왕국의 다른 가지에서 진화론 적 차원의 다른 수준에서 수행되며, 전체 논문을 정당화하는 다양한 메커니즘을 통해 수행된다.

생식 현상의 첫 번째 분류는 단세포 유기체와 다세포 생물체를 구별해야한다. 왜냐하면 처음에는 세포 분열이 번식과 일치하기 때문이다.

다세포 생식기에는 아가미 또는 성 (또는 gamica) 일 수 있습니다.

아가 믹 생식은 상대적으로 빈도가 적으며 유사 분열의 메커니즘을 기반으로하므로 종의 다양성은 돌연변이 발생의 반복 발생에 위임됩니다.

또한 스트로보 레이팅 (strobilation), 포자 형성 (sporulation) 등과 같은 다른 메커니즘이 있으며 식물에서는 잘 알려진 재생 양식 (자르기, 겹겹이 등)을 발견합니다.

그러나 더 높은 형태의 가장 널리 퍼진 생식 기작은 감수 분열의 출현, 형성과 생식 체 및 접합체에서의 융합 (수정)에 해당하는 성적인 것이다.

원시 종에서 배우자는 형태 학적으로 차별화되지 않습니다.이 경우에 우리는 isogametia를 말합니다. 그러나 기호 (+)와 기호 (-)로 식별되는 항상 두 개의 일련의 배우자가 있으며, 수정은 반대 기호의 배우자 사이의 만남에서만 일어날 수 있습니다. 그러므로 형태 학적으로 아직 표현되지 않은 생물학적 차이가 있습니다.

진화론 적 규모가 진행됨에 따라 형태 적 및 기능적 분화가 나타나며, 일반적으로 풍부한 예비 물질 (배 형성 물질 또는 종아리)에 부여 된 여성 생식 체의 유형을 구별하여 대사 적으로 독립적 일 수있을 때까지 배아의 발달을 보장한다 )과 여성 유형에 도달 할 수있는 운동 능력을 부여받은 남성 배우자 유형. 배우자는 항상 일배 체형이며 감수 분열의 결과입니다. 이들의 융합은 이배체 체 접합체를 발생시킨다.

meosi와 zygote 사이에 일련의 일배체 세포 발생이 일어날 수 있는데, 접합체와 감수 분열 사이에는 일련의 이배체 세포 발생이 발생할 수 있으며 세대의 번갈아 변화에 의해 나타나는 생성주기의 종류가 다양합니다.

diploid 종 (이배체 유기체를 가진)은 gametic 감수 분열을 특징으로한다 : 감수 분열은 즉시 배수체 상태를 재구성 해 녹이는 배우자를 직접 생산한다. 이것은 사람을 포함한 유인원의 우세한 경우입니다.

배우자 형성

남자에서 일어나는 배우자 성 감수 분열증의 번식을 고려하여, 배우자 형성 (배우자 형성)에 감수 분열이 어떻게 삽입되는지를 명확히하자.

배아 발생에서, 수컷 및 암 배우자 형성 (정자 형성 및 난자 생성)에서 체세포 (체세포)를 형성하고 세포 (생식선)를 생산하는 세포 사이에 조기 분화가 존재한다. 생식 세포계의 초기 세포는 프로토곤 (protogons)이라고 불립니다. 남성 또는 여성의 의미에서 생식선의 분화와 함께, 배아 세포 분화가 spermatogonia과 ovogonas 각각에서 발생합니다.

spermatogenesis를 살펴보면, 우리는 spermatogonia에 일련의 세포 발생이 있음을 알 수 있습니다.이 시리즈는 평생 지속됩니다. 이렇게 지속적으로 생산 된 spermatogonia의 일부분 만 정상적인 유사 분열주기와 다르며 그 대신에 감수 분열주기가 시작됩니다.

감수 분열이 시작될 배아 세포 (중복과 1 차 분열)는 1 차성 spermatocyte라고 불립니다. 그것의 분열은 두번째 순서 spermatocytes를 일으키는 원인이되고, 두번째 부분은 총 4 개의 spermatids를 일으킨다.

우리는 4 차 1 차 spermatocytes에서 2 차 spermatocytes의 두 번째와 spermatids의 n으로 이미징을 연구 한 것처럼 (homologues의 각 쌍에 대한 4 개의 chromatogram이 중복 후) 염색체 복장의 감소를 졸업 할 수 있습니다. 그래서 끝납니다. 따라서 정자는 이미 일배 체형이지만 아직 성숙한 배우자는 아닙니다. 단핵 세포의 구조에서 기능성 성숙 (정자 신화 형성이라 부름)은 정자를 성숙한 남성 배우자 인 정자로 변형시킨다.

암 배우자 생성 (또는 난소 생성)에서, 상이한 차이가 주목된다. 우선, 배우자의 수는 훨씬 적습니다. 인간 종의 암컷 생식선에 약 5 X 105 개의 모돈이 준비되어있는 것으로 추정된다. 이 중 단지 약 400 년 정도만이 난포의 성숙과 그 이후의 퇴행에 흥미가 있으며, 보통 약 35 년 동안 비옥 한 기간 동안 한 달에 한 개의 난포가 포함됩니다.

두 성에서 준비된 다른 수의 배우자는 이미 언급 된 기능 및 행동의 차이에 해당합니다. 즉, 정자는 난자를 찾는 필요성 및 발견 가능성이 낮기 때문에 작고 이동성이 뛰어납니다. 배아에 예비 물질을 보장하는 기능과 내부 수정 (자연적으로 외부 수정을하는 종 에서조차 알이 더 많아야 함)에 의해 제공되는 보호와 관련하여 난은 크고 불활성이며 소수이다.

예비 물질로 배우자를 공급할 필요성은 oogenesis에서 염색체가 부분적으로 despiralize하는 동안의 감수 분열의 정지 단계의 존재와 일치한다. 우리는 소위 "깃털 염색체 (feathery chromosomes)"를 관찰하는데, 일련의 외향 굴곡 (extroflexions)이 무작위 배양 (deutoplasm)의 합성에 관여하는 유전자가 억제되어있는 형질을 확인하는 것이다.

암컷 배우자에게 요구되는 숫자가 적을수록 감수 분열에 의해 생성 된 4 가지 일배 체 세포 중 하나만 전체 예비 물질을 받아 배우자가되고 나머지 3 마리 (polocytes 또는 극지방)는 zygote와 배아를 일으킬 수없고 오직 퇴행 할 운명이다.

수정

동물계에서 우리는 외부 수정 (모든 환경 위험에 노출 된 배우자, 따라서 반드시 2 성에서 매우 많은 수컷)에서 내부 수정에 이르는 통로를 관찰 할 수 있으며, 산모와 어머니와 태아 사이의 포유류의 대사 관계까지 부모 보호가 더 관련되어있다.

수정이 이루어지면, 이성의 배우자 사이의 만남이 일어나면 특이성과 특이성의 두 가지 조건을 보장해야합니다. 다른 말로하면, 정자가 난자와 동일한 종인 것을 확실히해야하며, 일단 정자가 들어간 후에는 다른 정자가 들어 가지 않습니다.

선 구체 (acrosome)의 생화학 적 특성과 난의 표면에 의해 특이성이 보장됩니다. 실제로 효소와 기질 사이의 만남과 비교되는 특이성을 지닌«fertilisine»과«antifertilisine»사이의 반응이 있습니다.

수정의 특이성은 첫 번째 특정 fertilisin / antifertilisin 반응의시기에 정확하게 시작되는 ovule의 표면 구조 ( "피질 반응")의 변형에 의해 보장됩니다; 이 반응 후에 난막이 바뀌어서 다른 도달 가능한 정자가 더 이상 특정 수정 반응을 시작할 수 없게됩니다.

수정 후, spermotozoan의 꼬리는 계란의 외부에 남아있는 반면, 염색체 물질은 침투한다. 이것은 "남성 전핵"이라고 불리는데, 이로써 난자의 "여성 전핵"과 결합하여 접합자의 배수체 핵을 형성하게됩니다.

편집자 : Lorenzo Boscariol